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1.
合成了一系列新型O-糖基-甲氧甲酰基膦酰胺酯,并对O-糖基亚磷酰胺酯与氯甲酸甲酯的Arbuzov反应及其它有关反应进行了讨论,产物的结构经HNMR、^31PMR、IR及元素分析确定,初步的生物活性测定结果表明,化合3c对人肝癌Bel-7402细胞和人白血病HL-60细胞有一定的抑制作用,化合3a对烟草花叶病毒有一定的抑制活性。  相似文献   
2.
2',3'-O-异亚丙基-5'-O-[N,N-二(2-氯乙基)磷酰胺基]核苷的合成陈茹玉,迟国臣,陈小茹(南开大学元素有机化学研究所,天津,300071)关键词核苷,亚磷酰化,抗肿瘤活性很多核苷类化合物具有很好的抗肿瘤、抗病毒等生物活性,某些化合物已...  相似文献   
3.
众所周知,三苯基型稳定季鏻盐的 Wittig反应具有 Z-式选择性,其 PTC-Wittig 反应亦具有 Z-式选择性,三苯基型半稳定季鏻盐的 Wittig 反应的立体选择性较差,其产物的Z/E 约为1∶1~1∶1.5。我们曾报道二苯基烯丙基型半稳定季鏻盐与芳醛的 PTC-Wit-  相似文献   
4.
本文利用氨基葡萄糖与芳香醛反应形成的亚胺和亚磷酸酯的P-H基团进行加成,合成了九个新型含一个具有两种构型的手性碳原子的N-[(对甲(氧)苯基)(O,O-二烷基膦酸酯基)甲基]-2-胺基-2-脱氧-1,3,4,6-四-O-乙酰基-βD-葡萄吡喃糖5。通过化合物5的醇解得到八个N-[对甲(氧)苯基)(O,O-二烷基膦酸酯基)甲基]-2-胺基-2-脱氧-D-葡萄吡喃糖6。~1H NMR和~(31)P NMR谱表明,化合物5由两个非对映异构体组成。用重结晶的方法,分离得到了两个单一构型的异构体5d′和5i′。通过X射线衍射分析,确定了异构体5i′的分子结构和绝对构型。初步抗肿瘤活性实验结果表明,化合物6对L_(1210)细胞和S-180腹水癌有一定的抑制作用。  相似文献   
5.
为探讨糖基磷酰胺酯类化合物的抗肿瘤活性,用三氯氧磷作磷酰化试剂,合成了标题化合物.通过重结晶,分离出标题化合物的一个纯异构体.经X射线衍射单晶结构分析,该晶体属单斜晶系,空间群P21,a=1.3474(5)nm,b=1.0624(4)nm,c=1.6916(5)nm,β=110.55(3)°,z=4,Dx=1.35g/cm3.收集到独立衍射点4379个,其中2159个为可观测点.最终一致性因子R=0.079.结构分析结果表明,反应中形成的手性磷原子为R构型.  相似文献   
6.
糖基磷酸酯类化合物,特别是葡萄糖基磷酸酯类化合物的合成及其生物活性的研究已有报道。1988年Hayachi等发现葡萄糖基磷酸酯衍生物具有抗肿瘤、抗病毒等生物活性,可用作医用药物。但果糖基磷酰胺酯及其衍生物的合成与抗肿瘤活性尚未见文献报道。为研究糖基磷酰胺酯的合成方法并筛选出有抗肿瘤活性的化合物,以期发现新型、高效、低毒、有应  相似文献   
7.
报道了新型N-异丙基-O-芳基O'-半乳吡喃糖基硫代磷酰胺酯的合成,并对有关反应进行了讨论.通过重结晶分离得到了化合物N-异丙基-O-(对-氯苯基)-O'-半乳吡喃糖基硫代磷酰胺酯的纯异构体,单晶X射线衍射分析结果表明,此纯异构体分子中手性磷原子的构型为R。初步测定了这类化合物的除草活性及抗病活性。  相似文献   
8.
本文以季磷盐作相转移催化剂,对二苯基二苄基季磷盐及二苯基二乙基季磷盐与对位取代苯甲醛的PTC-Wittig反应进行了研究。  相似文献   
9.
合成了一系列新型O-糖基-甲氧甲酰基膦酰胺酯,并对O-糖基亚磷酰胺酯与氯甲酸甲酯的Arbuzov反应及其它有关反应进行了讨论。产物的结构经1HNMR、31PNMR、IR及元素分析确定。初步的生物活性测定结果表明,化合物3e对人肝癌Bel-7402细胞和人白血病HL-60细胞有一定的抑制作用。化合物3a对烟草花叶病毒有一定的抑制活性。  相似文献   
10.
报道了新型N-异丙基-O-芳基O''-半乳吡喃糖基硫代磷酰胺酯的合成,并对有关反应进行了讨论。通过重结晶分离得到了化合物N-异丙基-O-(对-氯苯基)-O''-半乳吡喃糖基硫代磷酰胺酯的纯异构体,单晶X射线衍射分析结果表明,此纯异构体分子中手性磷原子的构型为R.初步测定了这类化合物的除草活性及抗病活性。  相似文献   
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