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用反相悬浮聚合法制备了交联度分别为10%、7.5%、5%、1%、0.5%及0.25%的丙烯酰胺-丙烯酸P(AAM-NaAA)交联共聚水凝胶,用HNMR驰豫方法测定了水及聚合物主链上(-CH2CH-)基团中质子的自旋-自旋驰豫时间(T2),并结合质子线型分析,研究了交联凝胶在溶胀态下的内部分子运动,讨论了不同交联度下谱线线宽及驰豫变化的机制。结果表明,由于交联使凝胶内部各向异性相互作用增强,存在有残余的偶极-偶极相互作用,质子语具有特征的超Lorentz线型;质子线宽比非交联态时加大,水及主链的T2随交联度的加大而减小,反映了内部分子运动由强变弱的过程;水的T2驰豫不是单纯的单指数驰豫行为,表明凝胶内部有较强的键合束缚水存在,与DSC实验的结论一致。 相似文献
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水热法合成了具有超大孔MCM-41分子筛结构的含Pe和V-Ti分子筛,通过XRD、骨架IR、ESR、 ̄(29)SiMASNMR、紫外漫反射等测试表征证实,Fe原子在FeMCM-41分子筛骨架上,V和Ti同时进入V-TiMCM-41分子筛骨架。FeMCM-41的骨架红外谱除Fe分子筛的特征吸收峰660cm ̄(-1)外,还显示960cm ̄(-1)峰,ESR谱出现高对称八面体环境Fe(Ⅲ)信号(g=2.0)和扭曲四面体环境Fe(Ⅲ)信号(g=4.2),而V-TiMCM-41的骨架红外960cm ̄(-1)峰强度分别随分子筛中钛或钒的含量线性增强。约在g=1.98处出现的超精细结构ESR信号表明V以分散的不流动的V ̄(4+)形式存在,化学分析结果表明骨架上Ti和V原子相互间不排斥。 相似文献
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