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5-甲基吡咯-2-羧酸酯在磺酰氢,溴或四乙酸铅作用下,生成相应的在5-甲基上含取代基的产物,后者不经分离不便可自缩合得标题化合物,核磁共振氢谱研究和分子构象木匠,当3,3位的取代基为甲酸(酯)基或乙酸(酯)基时,可形成3,3位酯基与另一吡咯环上的氮氢之间的分子内氢键,而3,3位是其它取代基,如乙酰基,丙酸(酯)基,丁酸(酯)基时不能形成类似的分子内氢键。 相似文献
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通过2,4-二苯基-2,3-二氢-1H-1,5-苯并二氮杂(艹卓)与苯甲酰氯苯腙的[2+3]环加成反应制备了标题化合物,用X射线单晶衍射仪测定了其晶体结构.晶体属正交晶系,空间群为Fdd2.晶胞参数:a=1.762 8(4)nm,b=5.751 2(12)nm,c=1.022 7 nm,V=10.368(5)nm3,Z=16,Dc=1.262 g·cm-3,μ=0.075 mm-1,F(000)=4 160,1 139个可观测衍射点,R-0.046 1,Rw=0.056 0. 相似文献
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本文报道2-p-硝基苯基-4-甲基-2,3,4,5-四氢-(1,5)-苯并硫氮杂(艹卓)的两个顺反式异构体的晶体结构.顺式异构体属正交晶系,空间群为 D_(2h)~(10)—Pbnb,晶胞参数:a=8.326(1),b=14.865(5),c=24.533(4)(?);d_c=1.31g/cm~3;Z=8;F(000)=1264;μ_(MoKα)=2.2cm~(-1).反式异构体属单斜晶系,空间群为 C_(2h)~6-C2/c,晶胞参数:a=22.366(3),b=12.488(2),c=12.483(2)(?);β=121.01(1)°;d_o=1.34g/cm~3;Z=8;F(000)=1264;μ(MoKα)=2.2cm~(-1).晶体结构由 SHELXTL 直接法程序解出,用块矩阵最小二乘法修正,最后的偏离因子:顺式异构体 R=0.0661,R_w=0.0661;反式异构体,R=0.0705,R_w=0.0571.结构分析表明:顺式异构体为类椅式构象,反式异构体为类扭船式构象.这为进一步归纳这类化合物的结构特征和立体化学规律提供了条件. 相似文献
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酶联免疫吸附法直接测定血清雌二醇 总被引:20,自引:0,他引:20
本合成了3种不同载体蛋白的雌二醇抗原,研究了载体蛋白免疫原性对雌二醇抗体产生的影响。应用酶联免疫吸附分析法测定了血清中雌二醇,浓度范围为5-160ng/ml(1.8×10^-^8-5.9×10^-^7mol/L).RSD%小于10.%,检测限为1.97ng/ml,相当于98.5pg/孔(按空白平均值的二倍标准偏差计算)。另外,本还建立了一种用考马斯亮蓝G-250测定半抗原与蛋白结合比的方法,提 相似文献
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1,5-苯并硫氮杂与苯乙酰氯反应生成1,5-苯并硫氮杂-α-苯基-β-内酰胺(Ⅱ)。X-射线单晶衍射测定结果表明,该化合物分子式为C29H22CINOS,M=467.5,晶体属单斜晶系,P21/c空间群,a=12.864(3),b=9.511(2),c=19.489(4)A,β=92.41(3)°,V=2382(1)A3,Dc=1.305g/cm3,Z=4,F(000)=976,μ=0.2636mm-1,R=0.068,Rw=0.068。该反应具有立体专一性,四员环上的2个苯基位于同一侧为顺式。产物分子中的七员环为类椅式构象。 相似文献
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新型含磷抗原的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
肽键的水解在生命化学中起着重要的作用, 利用人工合成的抗原诱导具备天然肽酶活性的抗体酶具有深远意义, 因而众多的工作集中于催化酰胺键和肽键水解的抗体酶的研究. 这些工作通常是以Paulling的过渡态理论为指导, 以磷为中心原子设计合成类似肽键或酰胺键水解过渡态结构的过渡态类似物. 然而按照这种方法得到的抗体酶很少具有肽酶活性. 金声等[1]曾以CPA的肽底物马脲酰苯丙氨酸为模型, 以四面体过渡态类似物为基础, 用硫代替磷, 设计合成了新型半抗原[2]. 制备了相应的具有活性的抗体酶, 然而这样的结果尚不能说明以硫原子代替磷原子的方法的优越性, 因此有必要以磷原子为中心原子合成出一个类似抗原, 将其诱导出的抗体相互比较, 才能得到有意义的结论. 本文报道了含磷抗原的合成, 合成路线如下: 相似文献
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报道了C(10)位苯磺酸盐取代的胆绿素类似物的合成方法,并用光谱研究了该化合物及其与锌离子形成的配合物。 相似文献