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应用高效液相色谱方法研究了以2,6二氯苯酚和苯胺为起始原料合成药物中间体1(2,6二氯苯基)2吲哚酮(DCI)过程中,DCI及相关物质在不同色谱条件下的分离情况。结果表明,以CLCCN(150mm×6.0mmi.d.,7μm)为分离柱,以MeOHH2O(体积比为6∶4)为流动相,在流速为1mLmin的情况下,DCI及相关物质可以达到基线分离。建立了快速准确测定DCI纯度和检验杂质种类的高效液相色谱分析方法,方法准确可靠。对两个精品和两个粗品分别进行测定,结果表明精品中的杂质主要为N(2,6二氯二苯胺基)氯乙酰胺,粗品中的杂质主要为N(2,6二氯二苯胺基)氯乙酰胺和2,6二氯二苯胺。 相似文献
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紫外分光光度—CPA矩阵法同时测定2—(2‘—呋喃基)苯并咪唑和邻苯二胺 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了2-(2’-呋喷基)苯并咪啉和邻苯二胺在无水乙醇溶液中的紫外吸收光谱,建立了多波长同时测定FBD和OPA的紫外光度CPA矩阵法。 相似文献
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