甘草苷在悬汞电极上的电化学行为及方法研究

运用循环伏安法(CV)考察了甘草苷在悬汞电极(HMDE)上的电化学还原行为,在-0.7~-1.7 V(vs.SCE)电位窗口及0.10 mol/L(NH4)2SO4溶液中甘草苷在HMDE上的循环伏安行为是一在低扫描速度(<100 mV/s)下受吸附控制,在高扫描速度下受扩散控制的不可逆还原过程,还原峰电位(Epc)为-1.491 V。运用计时库仑法(CC)、计时电流法(CA)测定并计算了甘草苷的电荷传递系数α、扩散系数D以及表观速率常数Kf等电极过程动力学参数。初步探讨了甘草苷在HMDE上的反应机理,同时运用方波伏安法(SWV)研究了甘草苷在HMDE上的方波伏安行为,还原峰电流与其浓度在1.2×10-6~1.2×10-5mol/L及1.2×10-5~1.2×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数R=0.9936及0.9966,检出限8.0×10-7mol/L,据此可建立直接电化学测定甘草苷含量的方法。     

苦参碱和槐定碱在多刺激响应性水凝胶薄膜电极上的可调控电化学行为及其逻辑门构建

采用苦参碱(Matrine, MT)和槐定碱(Sophoridine, SR)作为电活性药物分子探针, 考察了聚(N-异丙基)丙烯酰胺(PNIPAM)水凝胶薄膜的刺激响应特性; 并通过循环伏安(CV)法和扫描电子显微镜(SEM)研究了PNIPAM在不同外界刺激条件(如温度、 盐浓度和甲醇)下结构的改变. 在25 ℃时, 药物分子MT和SR在玻碳电极上产生较大的氧化峰电流, 随着温度升高至40 ℃, 药物分子探针的氧化峰电流逐渐减小. 考察了不同Na₂SO₄浓度和不同比例甲醇对PNIPAM水凝胶薄膜的影响, 发现MT和SR的氧化峰电流随着Na₂SO₄浓度(00.45 mol/L)和甲醇比例(040%)的升高而减小. 结果表明, MT和SR可作为分子探针研究PNIPAM水凝胶薄膜对环境的三重刺激响应性开关行为, 并可进一步构筑3-输入/2-输出的逻辑门系统.     

羟苯磺酸钙在溴代十六烷基吡啶自组装膜现场修饰碳糊电极上的电化学行为及应用

研究了羟苯磺酸钙(Calcium Dobesilate,CD)在溴代十六烷基吡啶(Cetylpyridinium Bromide,CPB)自组装膜现场修饰碳糊电极(CPB/CPE)上的电化学行为和电化学动力学性质。实验结果表明,在磷酸盐缓冲液(PBS)中CD在CPB/CPE上的氧化还原峰电流增加,氧化峰电位正移,还原峰电位负移,CPB/CPE对CD电化学氧化还原过程产生促进作用。用方波伏安法(SWV)考察了氧化峰电流与CD浓度的关系,结果表明CD氧化峰电流与其浓度在1.8×10-7~1.0×10-4 mol·L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数r为0.9955,检出限(S/N=3)为8.0×10-8 mol·L-1,相对标准偏差(RSD)为1.9%~2.2%,回收率为99.4%~102%。     

亚铁氰化钾电催化氧化L-半胱氨酸的电化学行为研究

研究了在0.10 mol/L Na2SO4溶液中K4Fe(CN)6在玻碳电极(GCE)上电催化氧化L-半胱氨酸(L-Cys)的电化学行为。在-0.2~0.6 V的电位窗口内,L-Cys在GCE上的直接电化学氧化过程迟缓,不易直接发生氧化反应。在K4Fe(CN)6作用下,在0.23 V处出现一个不可逆的氧化峰,且氧化峰电流明显增大。研究结果表明,K4Fe(CN)6对L-Cys的氧化具有良好的电催化作用。电催化氧化峰电流Ipa随扫描速度的增大而增大,且与扫描速率平方根(v1/2)呈线性关系,表明该电催化氧化反应是受扩散控制的电化学过程。催化氧化峰电流与L-Cys浓度在4×10-5~2×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系(R=0.9966)。该催化反应过程中电子转移系数α=0.5568,运用计时电流法(CA)得到该电催化氧化的速率常数k为(7.19±0.05)×102(mol/L)-1.s-1。     

财政补贴如何获得

在2011年我国实行稳健的货币政策、银行流动性紧缩的大环境下,财政补贴成为诸多企业的＂解渴＂良方。中国兴业太阳能技术控股有限公司（以下简称＂兴业太阳能＂）是一家港交所主板上市公司（股票代码：0750）。该公司的20.8MW屋顶电站项目在2010年一次性获得国家财政部＂金太阳示范工程＂财政支持2.8亿元,     

基于Pd/g-C3N4-SWCNTs的雌二醇电化学传感器构建及应用研究

利用表面具有丰富π电子的三聚氰胺(MAM)和单壁碳纳米管(SWCNTs)作为前驱体,通过固体研磨-热聚合法使二者通过π-π静电作用堆叠得到类石墨相氮化碳(Graphitic carbon nitride,g-C_3N_4)-SWCNTs复合材料,然后利用Na_2PdCl_4为Pd纳米粒子前体,通过自组装对g-C_3N_4-SWCNTs进行功能化修饰,得到Pd/g-C_3N_4-SWCNTs复合物。采用SEM、TEM、XRD、FTIR对该复合材料的形貌和组成进行表征,并利用循环伏安等电化学方法研究了该材料对雌二醇(E2)的电催化氧化性能。结果显示,雌二醇在Pd/g-C_3N_4-SWCNTs修饰电极上的响应电流明显大于其在g-C_3N_4、g-C_3N_4-SWCNTs修饰电极和裸玻碳电极上的响应。在优化实验条件下,采用示差脉冲伏安法考察了基质样品中E2的氧化峰电流与其浓度的关系,其氧化峰电流强度与其浓度在5～150μmol/L范围内呈良好的线性关系,线性方程为:I_(pa)(μA)=0.834 7+0.007 0C_(E2)(r=0.990),检出限(LOD,S/N=3)为1.7μmol/L。该传感器具有良好的稳定性和选择性,且与HPLC在方法学上无显著性差异,可满足饲料样品中E2的检测需求。     

Lisinopril在碳糊电极上的电化学性质及电分析

赖诺谱利;碳糊电极;电化学性质;电分析方法     

抗坏血酸和尿酸在CPB现场修饰碳糊电极上的电化学行为及其选择性测定应用

研究了抗坏血酸(AA)和尿酸(UA)在裸碳糊电极(CPE)和溴化十六烷基吡啶(CPB)现场修饰碳糊电极(CPB/CPE)上的电化学行为.研究结果表明,在PBS水溶液中,AA和UA在CPB/CPE上氧化峰电流增加,峰电位负移,CPB/CPE对AA,UA电化学氧化反应产生了催化作用.微分脉冲法研究表明,在AA和UA共存体系中,AA和UA的氧化峰电位相差约220 mV,以此建立了AA和UA的电化学选择性测定方法.AA和UA的微分脉冲伏安氧化峰电流和其相应浓度分别在7.0×10-6～6.0×10-3 mol/L和5.0×10-7～6.0×10-4 mol/L的范围内呈良好的线性关系.在200倍AA共存时UA的检出限为5.0×10-6 mol/L,CPB修饰的碳糊电极直接应用于实际尿样中UA的测定.     

亚硝酸盐在碳纳米管修饰玻碳电极上的电催化氧化及电分析方法研究

用循环伏安法研究了NO2-在多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWCNT/GCE)上的电催化氧化行为.采用计时库仑法(CC)和计时电流法(CA)得到了NO2-在MWCNT/GCE上的动力学参数;利用稳态电流-时间曲线法测定了NO2-电流响应信号与浓度间的关系.结果表明,电流响应信号随其浓度成比例增长,响应时间小于4s,最低响应浓度为2μmol/L.用线性扫描伏安法(LSV)对实际工业废水水样进行了分析测定,相对标准偏差(RSD)小于3%,加标回收率在98%～100%之间.     

二苯氨基碳酰肼在多壁碳纳米管修饰电极上的电催化氧化及电化学动力学研究

肼及其衍生物被广泛应用于医药,农药,水处理,军事,航天,光稳定剂以及化工生产助剂等诸多领域。因此对肼及其衍生物的研究有着极其重要的意义。二苯氨基碳酰肼(二苯氨基脲,又名二苯卡巴肼,D iphenyl Carbazide,DPC)广泛用于重金属离子的检测分析[1-4]。但是,目前关于DPC的电化学