二肽链键联的卟啉-蒽醌化合物及其金属配合物的合成及其对DNA断裂的性质研究

采用微波辐射的方法合成了一类新型的二肽链键联的卟啉-蒽醌化合物及其金属锌配合物,用紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振光谱对两种新化合物的结构进行了表征.用碱裂解法提取PET28a质粒DNA,研究了两种新卟啉化合物对PET28a质粒DNA的断裂.电泳结果表明:目标化合物对DNA均有较好的断裂作用.     

系列二肽链键联的卟啉-蒽醌及其金属配合物的微波合成及电子转移性质

本文报道了系列二肽链键联的卟啉-蒽醌及其金属配合物的微波合成,化合物的结构分别经UV-Vis,IR,1H NMR及元素分析确证。探讨了化合物分子内电子转移性质（IETP）,并讨论了结构对IETP的影响。     

取代四苯基卟啉蒽醌化合物的合成、结构和光物理性质

在光合作用模拟研究中,人们常选用与叶绿素具有相同π体系的卟啉类化合物作为电子给体,与另一电子受体组成合成反应中心。由于自然界光台作片用中,多数电子受体都是由醌类承担,因此,对卟啉醌共价相连化合物的研究     

几种取代胡椒醛缩合不对称卟啉化合物的合成及结构表征

利用微波加热法, 以6-硝基胡椒醛、两种R取代苯甲醛(R＝H, Cl)、吡咯为原料, 在丙酸中缩合, 合成了两种新的不对称卟啉化合物5-(2-硝基-4,5-亚甲二氧基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(2)和5-(2-硝基-4,5-亚甲二氧基)苯基-10,15, 20-三对氯苯基卟啉(3). 将2和3还原得到了化合物5-(2-氨基-4,5-亚甲二氧基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(4)和5-(2-氨 基-4,5-亚甲二氧基)苯基-10,15,20-三对氯苯基卟啉(5). 新化合物结构分别经UV-Vis, IR, ¹H NMR及元素分析所证实. 荧光测试表明, 几个化合物都有比较好的荧光强度, 且氨基取代化合物的荧光强度比相应的硝基化合物的大.     

新型取代胡椒醛缩合不对称卟啉金属配合物的微波合成及其抗菌活性

利用微波辐射加热方法合成了5-(3, 4-亚甲二氧基-6-硝基)苯基-10, 15, 20-三苯基卟啉和5-(3, 4-亚甲二氧基-6-硝基)苯基-10, 15, 20-三对氯苯基卟啉的Zn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)金属配合物, 产物的结构用紫外-可见光谱、红外光谱、荧光光谱等技术手段进行了表征, 采用抑菌环方法研究了目标化合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性, 实验结果表明, 两个Co(Ⅱ)金属配合物在浓度为0.32 mmol/L时对Sa、Ec有较强的抑菌作用, 浓度为0.02 mmol/L时还有一定的抑菌作用;2个Zn(Ⅱ)和2个Mn(Ⅱ)配合物在浓度为0.16~0.32 mmol/L范围内对Sa、Ec有中等强度的抑菌作用。 各金属配合物的抑菌活性大小顺序大体为:Por(Co)>Por(Mn)≈Por(Zn)。 各配合物对金黄色葡萄球菌的抑制作用比大肠杆菌大约高10%~20%。     

几种含取代胡椒醛卟啉化合物的微波合成及结构表征

卟啉类化合物在模拟光合作用,探索高效利用太阳能和生物体的生命活性等方面具有重要的理论意义和应用前景.人们对卟啉类化合物的合成及应用研究也极为活跃.我们用微波辐射加热方法,以6-硝基胡椒醛[1]、两种对位R取代苯甲醛(R=H,Cl)、吡咯为原料在酸介质中缩合反应合成了两种新的不对称卟啉化合物2和3[2],将2和3还原得到了化合物4和5[3].试图探讨这些卟啉化合物模拟在光合作用和生物活性等方面的性能.新化合物结构分别经UV-vis,IR, 1H NMR所证实.     

关于EPM法推测反应机理的补充

如何准确、快速、完整地推测出有机化学反应机理乃是初学者的一大难题[1] ,利用ＥＰＭ法 (ＥｌｅｃｔｒｏｎＰｕｓｈｉｎｇＭｅｔｈｏｄ)即电子推动法来推测反应机理 ,不仅能使学生采用较少的指导原则解释现有的反应事实 ,使一大堆不相关的资料相互联系起来 ,从而掌握一般的化学反应 ,而且还能对他们未曾见过的反应的来龙去脉进行合理的推理和解释。关于利用ＥＰＭ法推测反应机理已有专门论述[2 ,3] ,本文就这一方法作两点必要的补充。1　电荷平衡原则　　基础有机化学中较多见到的是共价键异裂的离子型反应。在书写这类反应历程时应注意到…     

meso-四(4-羧基苯基)卟啉及金属配合物的合成和对糖类的选择识别

用微波辐射和溶剂热方法合成了meso-四(4-羧基苯基)卟啉(TCPP)及其锌配合物,分别采用紫外-可见光谱滴定法和荧光光谱法测定了目标化合物对5种糖类化合物(D-葡萄糖、D-果糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖)的分子识别作用.结果表明,两种卟啉化合物对麦芽糖有较好的识别作用,用紫外-可见光谱方法计算出TCPP和ZnTCPP与麦芽糖分别形成1∶2和1∶1的络合物,结合常数分别为8.1×107和8.1×103L·mol-1.     

四苯基卟啉的微波合成

采用微波辐射的方法合成四苯基卟啉。分析和讨论了溶剂、催化剂、微波辐射时间及微波输出功率等因素对合成产率的影响．结果表明：在溶剂为硝基苯、催化剂为氯乙酸、微波功率为195W、反应时间为6min的条件下合成四苯基卟啉，最高产率可达35．94％，优于文献结果．     

5,10,15,20-四(4-甲氧羰基苯基)卟啉的微波合成

以4-甲酰基苯甲酸甲酯和吡咯为原料,微波辐射合成了5,10,15,20-四(4-甲氧羰基苯基)卟啉。其结构经UV,^1HNMR,IR及元素分析表征。对反应条件进行了探讨,结果表明：在4-甲酰基苯甲酸甲酯10mmol。n(4-甲酰基苯甲酸甲酯)：n(吡咯)=1．0：1．5,丙酸／二甲苯为介质,195W间歇辐射16min的最佳反应条件下,收率22％。