NOx在固体电解质电解池上的电化学消除

 综述了近年来利用固体电解质电解池消除NO的研究进展．重点总结了电化学消除NO研究体系、电化学消除NO分解机制、O2－在固体电解质电解池中传导的控速步骤、电极种类和形态对NO分解性能的影响以及直流与交流电作用的差异等几个方面的研究结果．在RuO2—Ag—YSZ—Pd电解池上实现的NO选择性分解是迄今为止的最佳结果，500℃下NO的转化率为31．8％，NO的分解活性是O2的分解活性的13倍．该领域今后研究的主要方向是，进一步提高NO分解相对于共存O2离子化的选择性、降低O2－在阴极界面处的传导阻力和探寻可在更低温度传导O2－的新的固体电解质     

ACR树脂的热裂解气相色谱-质谱分析

裂解气相色谱一质谱联用法(PGC-MS)在对高聚物的定性,揭示高聚物的结构,如高聚物的单体、高聚物的链节和链节间的连接,以及高聚物中的添加剂和固化剂等的鉴定,尤其是在研究高聚物的结构与性能间的关系方面,具有很大的潜力[1-3].     

ZrO_2表面上Zr~(3+)中心上的O_2吸附平衡

以ESR为主要研究手段,研究了一种最可几粒径为9.8 nm的ZrO_2样品在室温不 同气体（He,H_2,O_2,空气,温空气）中及经不同温度处理后ZrO_2中Zr~(3+)中 心信号的变化。根据ZrO_2样品中Zr~(3+)浓度在室温下对于介质气体中O_2分压改 变的响应极快及Zr~(3+)浓度在室温下对于介质气体变化可逆性等特点提出, ZrO_2中Zr~(3+)中心绝大多数存在于样品的表面上,Zr~(3+)是ZrO_2晶体表面上那 些O~(2-)配位不饱和的Zr原子点位。ZrO_2表面上ESR活性Zr~(3+)中心的数目与其 上氧吸附平衡有关。由ESR法对ZrO_2样品中Zr~(3+)中心的定量和对ZrO_2晶体的粒 度分析,推测ZrO_2表面上Zr~(3+)中心是那些位于ZrO_2微晶的晶角处O~(2-)配位 不饱和的Zr原子。     

在RuO2|Pd|YSZ|PddeNOx电解池中O2-传导的速控步骤

研究了500～750℃富氧条件下RuO₂|M|YSZ|Pd(M=Ag,Pd,Pt,Au)固体电解质电解池在0～4V直流电压下对NO的分解性质.600℃下,O^2-在Pd|YSZ阴极界面处的传导是O^2-在RuO₂|Pd|YSZ|Pd固体电解质电解池中传导过程的速控步骤.反应温度越低,RuO₂|Pd|YSZ|Pd电解池上NO电催化分解相对于氧分解的选择性因子α越大.600℃下O^2-在M|YSZ阴极界面处的传导阻力按Ag2|Ag|YSZ|Pd电解池上分解率为15.3%,NO选择性因子达到13.4.     

GC-MS法测定玉米秸高温水蒸汽裂解产物的组成

农作物的根茎在农村除了少量作为牲畜食料外大部分或被焚烧或被弃用.本文采用高温水蒸气裂解提取法将玉米秸中有机物提取出来,经GC-MS法分析,发现含有大量有机化合物,共分离出64种组分,根据谱库检索及化合物色谱保留行为鉴定出61种化合物的结构.其主要是低碳数的极性化合物:酸、酮、醛、醇、酚及含氮化合物.这些化合物经浓缩、富集、分离提纯后是很好的医药及化工原料,有较大的利用价值.     

O_2存在下NO在固体电解质电池上分解机理

研究了在O_2存在条件下,NO在Pd |YSZ| Pd固体电解质电池和RuO_2 |Pd|YSZ| Pd固体电解质电池上的分解性质,在O_2存在条件下650 ～ 700 ℃之间 ,在0 ～ 4.4 V直流电压作用下,NO在Pd |YSZ| Pd电池和RuO_2|Pd|YSZ| Pd电池 上的分解不以电解机制进行,而以电催化机理进行的。即在直流电压下,阴极催化 剂上的O~(2-)被直流电压通过YSZ固体电解质转移到阳极,以O_2的形式放出,以此 保持催化剂的活性状态。在Pd|YSZ|Pd 固体电解质电池上,Pd金属表面是催化NO分 解的主要活性位。RuO_2 |Pd|YSZ| Pd固体电解质电池上,某特定还原态的RuO_x (0 < x < 2)是NO分解的主要活性位。在O_2存在下,该电池在1 ～ 4 V间合适的电 压下,在650 ～ 700 ℃能选择性地对NO进行电催化分解。     

ZrO2的表面性质

本文就ZrO2表面的还原性、ZrO2中Zr3+中心和F-中心的形成及其在不同气体介质中的稳定性、ZrO2表面的氢吸附作用作了较详细的综述.     

丙烯腈单收液组成分析

采用HP-INNOWAX大孔径毛细管色谱柱对丙烯腈单收液进行分离,经气相色谱-质谱联用分析,对24种组分进行定性。用氢火焰离子化检测器检测,采用内标法对样品中的杂质进行了定量分析。相对标准偏差和相对误差均小于10%。     

纳米ZrO2在O2/H2气中的表面效应

用ESR方法研究了一种纳米ZrO₂在普通H₂气中升温条件下的表面效应.ZrO₂上Zr³⁺的中心量约为1×10^-7mol/g.这些Zr³⁺中心是ZrO₂表面一些O^2-配位不饱和的Zr原子点位.在普通H₂气中,ZrO₂上的Zr³⁺中心数在温度低于400℃时变化很小.但在这一温度范围内从室温升温时,由ZrO₂表面羟基的H₂还原引起的F中心量随温度的升高而增加.温度高于400℃时,ZrO₂表面的Zr³⁺及F中心可与普通H₂气中存在的少量O₂气作用产生O₂^-,并伴随ZrO₂表面羟基的脱除而形成新的Zr³⁺.