新型Sr（NO3）2的水热合成及其晶体结构

本文以Sr（NO₃）₂和水为原料,采用水热法合成了一种新型的Sr（NO₃）₂结构。利用X-射线单晶衍射对其结构进行了测定,结果表明:该晶体属于立方晶系,Pa-3空间群,α=b=c=0.77402（7）nm,α=β=γ=90.00°,V=0.46372（7）nm³,Z=4,Dc=3.031g/cm³,F（000）=400,R_gt（F）=0.0287,wR_ref（F²）=0.0888。     

用于提取外周血DNA微流控样品预处理芯片的研制

基于固相萃取原理和微电子机械系统(Micro-Electro-Mechanical System, MEMS)技术研制了一种多孔氧化硅微流控样品预处理芯片, 并利用具有大比表面积的多孔氧化硅作为提取DNA的固相载体, 从而大大提高了DNA的提取产率. 分析了影响DNA提取产率的因素, 改进了芯片制备工艺和DNA提取实验方案, 成功地提取了小鼠外周血DNA, 提取产率为24 ng/(μL全血), 达到商用试剂盒水平. 同时以该DNA作为PCR扩增模板, 扩增效果良好.     

柑橘中恶唑菌酮残留量的气相色谱分析

恶唑菌酮(化学名称为3苯胺基5甲基5(4苯氧基苯基)1,3恶唑烷2,4二酮[1])是近年开发的用于防治果树和蔬菜多种病害的杀菌剂[2]。恶唑菌酮在紫外区有吸收,曾有采用甲醇为提取剂、高效液相色谱(紫外检测器)分析测定葡萄、麦秸中恶唑菌酮的残留量的报道[3],还有采用凝胶色谱柱和硅胶     

基于芳香羧酸和双苯丙咪唑一维双Z型链钴配合物的水热合成、晶体结构和荧光性质研究

通过双苯丙咪唑作为含氮配体,辅以对苯二甲酸配体水热合成出了一种新型的双Z链钴配合物:[Co2(BDC)2(H2C3PIm)2(H2O)2]n(1)(H2BDC=对二苯甲酸;H2C3PIm=2,2丙基双苯丙咪唑),通过元素分析、热重以及X射线单晶洐射对其进行了表征。该晶体属正交晶系,Pca21空间群。每个Co髤原子都具有四面体配位结构,通过BDC和H2C3Pim配体连接形成Z型链结构,但由于配体BDC扭转角的不同,导致了配合物形成了由C-H…π作用与分子间氢键N-H…O,O-H…O连接的一种新颖的组成相同,结构不同的双Z型链状结构(A,B),A型Z链之间与B型Z链之间通过不同的分子间氢键相连组成三维超分子结构。室温下配合物具有较强的荧光发射光谱。     

网状均苯三酸Ni（Ⅱ）配合物的水热合成及晶体结构

以NiCl2·6H2O和均苯三酸（1,3,5-苯三甲酸）为原料,采用水热法合成了一维链状均苯三酸镍的配合物,利用元素分析和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征分析,结果表明：该配合物的分子式为Ni3O30 C18 H42,三斜晶系,P-1 （2）空间群,a=0.6698 （3）nm,b=1.0771（4） nm,c=1.2323 （5）nm,α=73.342 （9）°,β=77.76（1）°,y=71.76（1）°,V=801.59 （57）,D=1.982g· cm-3,F （000）=4500,Rgt （F）=0.0287,wRre f（F2）=0.0809.     

一维Z型链状配合物[Cd(BDC)(H2C2EIm)(H2O)]n的水热合成、晶体结构和荧光性质研究

水热合成了1个新配合物[Cd(BDC)(H₂C2EIm)(H₂O)]_n(BDC=对二苯甲酸;H₂C2EIm=2,2′-乙基双苯丙咪唑)。通过元素分析、红外光谱、热重以及X-射线单晶洐射对其进行了表征。该晶体属三斜晶系,P1 空间群。Cd(Ⅱ)原子通过BDC和H₂C2EIm 2种配体连接成一维Z型带状结构,带与带之间通过N-H…O,O-H…O连接成三维超分子结构。室温下配合物具有较强的荧光发射光谱。     

水热法合成Ca（II）均苯三酸的配合物

采用水热合成法,合成了一种新型的Cd（II）配合物Cd1O8C9H8．为单斜晶系,c1 2／c1（12）空间群,a=1．97328（9）nm,b=0．91088（4）nm,c=1．33636（6）nm,α=90°,β=117．884（1）°,γ=90°,V=2123．12（17）（0．1nm）^3,Z=8。     

碘催化合成α,α'-双亚苄基环己酮

研究了碘催化苯甲醛与环己酮反应合成了α,α’-双亚苄环烷己酮.考察了反应物摩尔比、催化剂用量、反应时间对收率的影响.实验结果表明,以二氯甲烷为溶剂,在回流条件下,当苯甲醛的加入量为0.1mol,环己酮的加入量为0.1 mol,即醛酮物质的量比为1∶1,催化剂用量5.1g,反应120min时,α,α'-双亚苄基环烷酮收率可达到72.8％,且具有很高的纯度.     

一维Z型链状配合物[Cd(BDC)(H2C2EIm)(H2O)]的水热合成、晶体结构和荧光性质研究

水热合成了1个新配合物[Cd(BDC)(H2C2EIm)(H2O)]n(BDC=对二苯甲酸;H2C2EIm=2,2'-乙基双苯丙咪唑).通过元素分析、红外光谱、热重以及X-射线单晶洐射对其进行了表征.该晶体属三斜晶系,P(1)空间群.Cd(Ⅱ)原子通过BDC和H2C2EIm 2种配体连接成一维Z型带状结构,带与带之间通过N-H…D,O-H…O连接成三维超分子结构.室温下配合物具有较强的荧光发射光谱.     

朱砂七蒽醌对酪氨酸酶的抑制作用

以pH 6.8的磷酸缓冲溶液为反应体系,加入朱砂七蒽醌后,用分光光度法测定体系中酪氨酸酶活性.结果表明,朱砂七蒽醌各浓度均可抑制酪氨酸酶活性,浓度为0.75mg/mL时,抑制率达到最高为91.8%,导致酶活力下降一半所需的抑制剂浓度(IC50)为0.24mg/mL.抑制作用属于可逆的过程.