1,3-双(N-取代苯氨基)方酸内鎓盐的合成

在方酸内鎓盐中,四碳环的电荷分离使其氧原子带部分负电荷,成为潜在的良好配位基。 据此,作者于前文中合成了以双苯氨基方酸内鎓盐为骨架、苯环的2—位对称引入多甘醇醚氧 链的多齿配体,并以它们为萃取剂或电活性物质成功地实现了水相中UO_2~(2 )的萃取及碱水中NH_3 的测定。如果配基链由苯环的2—位移至N上,整个配体分子的几何及电子结构将发生改变, 四碳环上的氧与侧链的匹配情况也将不同。此外,苯环上的取代基将可能通过共轭体系直接影响 四碳环上氧的电荷状态及配位能力。因此,本文合成并研究了一类新的1,3—双(N—取代苯氨基) 方酸内鎓盐型多齿配体2(a～h)(见下式)。     

胶束形成的分形研究

提出了测定胶束质量分维的两种新方法即粘度法和GPC－LALLS联机法，随后从动态光散射数据计算了离子型胶束SDS的分维，这些实验数值之间能互相印证．建立了放束形成过程的Laplace分形理论，计算得分维D＝1.54（二级），作高级计算的分维D＝1.67与前面实测值基本相符，另外，从唯象理论角度，讨论了胶束的多重分形及其热力学行为，发现有两个相变点β_c＝-4和β_c＝-1．并认为这两个转折分别对应着单分子<=>分形胶束<=>经典胶束结构之间的转变．     

胶束催化及胶束模拟酶性能的研究

本文对胶束催化的有机反应进行综述,并对其模拟酶的催化功能作了评论。     

6－脱氧－6－羟乙基氨基β－CD的合成及表征

６－脱氧－６－羟乙基氨基β－ＣＤ的合成及表征罗美明，谢如刚，赵华明（四川大学化学系成都６１００６４）关键词环糊精，合成，结构表征环糊精（ＣＤ）是由多个Ｄ－吡喃葡萄糖以α（１，４）糖苷键连接而成的一类环状低聚糖，是略呈锥形的圆筒状分子，其伯羟基和仲羟基...     

杯芳烃—卟啉键连化合物的合成及其紫外—可见光谱特性

本文合成了一种新型的杯芳烃-卟啉模型化合物5及其金属锌的络合物6,用紫外-可见光谱考察了引入对-叔丁基杯[4]芳烃后对卟啉各特征吸收带的影响。     

长链烷氧取代金属卟啉的合成及催化性能研究

本文报道了一类长链烷氧取代金属卟啉化合物3的合成.研究了由化合物3与表面活性剂:十二烷基三甲基溴化铵所形成的混合胶束体系作为仿细胞色素P-450加氧酶模拟物对苯乙烯环氧化的催化活性.结果表明:在胶束体系中长链烷氧取代金属卟啉的催化效率优于对称四甲苯基金属卟啉,由此证实:混合胶束中,疏水内核提供的模拟酶的疏水微环境,在苯乙烯环氧化反应中起着重要作用.     

1,3-双(N-取代苯氨基)方酸内翁盐的合成

本利用方酸和苯胺合成了一类新的1,3-双(N-取代苯氨基)方酸内翁盐型多齿配体. 其中一些方酸内翁盐具有较强的与Cu^2^+, Co^2^+, Zn^2^+等配位的能力.     

冠醚-CuI混合催化剂的组份对溴代雌甾的亲核取代反应的影响

冠醚能与碱或盐的阳离子络合,从而使阴离子在非质子溶剂中成为“裸阴离子”,具有特别强的亲核性或硷性,所以在有机合成中获得广泛的应用。为了探求冠醚的应用范围,同时寻求一种既简便又宜于较大量制备雌甾甲氧基衍生物的方法,作者曾首次将冠醚用于雌甾衍生物的合成,设计了冠醚-亚铜盐混合催化体     

光致变色冠醚部花菁染料的合成及其逆光致变色性

作者用含冠醚结构单元的2-甲基-苯并噻唑季铵盐与取代水物醛缩合得到了五个光致变色冠醚部化菁化合物。这些新的冠醚化合物具有逆光致变色性质, 较稳定的结构是开环部花菁式。