1-羟基-2-(5-NO2-2-吡啶偶氮)-8-氨基-3,6-萘二磺酸光度法测定血清白蛋白的研究

研究了新显色剂1-羟基-2-(5-NO2-2-吡啶偶氮)-8-氨基-3,6-萘二磺酸(简称5-NO2-PAH)与牛血清白蛋白(BSA)的显色反应,建立了5-NO2-PAH光度法测定血清蛋白的新方法.结果表明,在pH 3.0的B-R缓冲液中,牛血清白蛋白与5-NO2-PAH定量络合,导致5-NO2-PAH在530 nm处的吸收降低,且吸光度降低值与BSA量在6～31 μg/mL范围内呈线性关系,摩尔吸光系数为2.2×105 L*mol-1*cm-1,方法检出限为9.8×10-8 mol/L.用摩尔比法测得结合数为130.     

用胶束液相色谱模拟生物膜预测药物的醇-水分配系数log P

通过比较药物在不同类型表面活性剂的胶束液相色谱中的容量因子与药物的醇-水分配系数(log P)的相关性, 发现药物在非离子型表面活性剂Brij35作为流动相的胶束液相色谱中的容量因子与其文献中报道的log P间有一定的相关性, 进一步考察了Brij35浓度对药物保留的影响, 并建立了药物在不同浓度的Brij35胶束液相色谱中的容量因子与文献中log P的相关关系, 该方法简单、快速, 将为药物的疏水性评价提供重要的参考价值.     

磷酸化对D1蛋白7900和9300 降解片段的影响

利用Western blotting技术对未磷酸化和磷酸化光合系统Ⅱ(PSⅡ)膜中D1蛋白的7900和9300降解片段进行了检测. 结果表明, 超氧阴离子、 过氧化氢和羟基自由基参与了未磷酸化和磷酸化D1蛋白的7900和9300片段的产生. 磷酸化能够部分抑制D1蛋白7900和9300片段的产生, 从而对D1蛋白起到保护作用.     

新型饱和烷基类自由基捕捉剂的合成及ESR研究

设计合成了新的饱和烷基类线型硝酮捕捉剂N-（亚乙基）-t-丁胺-N-氧化物(EBN)和N-（亚乙基）-1-二乙氧基磷酰基-1-甲基乙基胺N-氧化物(EPN),并运用ESR、MS、IR、UV等一系列手段对其结构进行了表征,同时对Fenton体系中产生的羟基及不同类型的氧中心、碳中心和硫中心自由基的捕获能力进行了系统的研究. 结果表明,这两种捕捉剂合成方法比较简单,产率较高,对羟基等自由基有比较强的捕捉能力. 期望本文的工作能为自由基捕捉剂的研究提供一个新的思路.     

EMPO-酪氨酸共价链接物的合成与ESR研究

本文设计并试验了一种环状硝酮(5-乙酰基-5-甲基吡咯啉环氮氧化合物, EMPO)与酪氨酸氨基的共价链接方法, 并用ESR实验检验了链接后所得探针对自由基的捕获性能. 新探针的特色体现在以下两方面: (1) 对氨基酸氨基的链接方法几乎适用于所有多肽(或蛋白质); (2) 环状硝酮捕获自由基的效率更高.     

链接琥珀酰亚胺的线性硝酮的合成与ESR研究

该文设计并合成一种新的线性硝酮自由基捕获探针DSC-PBN(N-(4-(((2,5-dioxopy-rrolidin-1-yloxy)-carbonyloxy)methyl)benzylidene)-2-methylpropan-2-N-oxide),并采用UV、MS、1H NMR等一系列手段表征分子结构.进一步通过自由基捕获实验显示,DSC-PBN可与多种活泼自由基反应生成稳定的氮氧自由基加合物,且所得ESR谱图易于解析和分辨.由于DSC-PBN自由基捕获探针链接琥珀酰亚胺基团,可望通过与蛋白质(或多肽)N端的共价键合而应用于生物体系自由基分析.     

多波长线性回归法同时光度测定镍钴锌

在乙醇存在下,镍、钴、锌在pH 6.6六胺缓冲溶液中可与显色剂2-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(MBTAEB)形成稳定的配合物,其表观摩尔吸光系数分别为:εN64i6 nm=1.49×105L.mol-1.cm-1;εC65o0 nm=1.32×105L.mol-1.cm-1;εZ63n0 nm=7.7×104L.mol-1.cm-1。但三种络合物的吸收光谱重叠相互干扰,应用多波长线性回归法,可在三离子共存下单独测定。方法简单、快速、灵敏度高,可不经分离同时测定三种离子的含量。     

阿魏酸丙三酯的分子内协同抗氧化作用研究

设计并合成了一个包含3个阿魏酸抗氧化功能基团的新型抗氧化剂分子--阿魏酸丙三酯, 并以阿魏酸单体分子作对照从自由基清除效果与动力学反应活化能两个角度对比分析了阿魏酸丙三酯与DPPH^·反应间的协同抗氧化作用.     

新型Trolox-壳聚糖纳米颗粒的制备及抗氧化效应

氧化应激是很多慢性疾病的重要病因之一,如癌症、动脉粥样硬化和神经退行性疾病等。抗氧化剂对于这些疾病的抵御作用吸引人们对其进行了广泛的研究。然而,目前抗氧化剂在抗氧化应激方面的应用研究,仍存在两大问题亟需解决：一、水溶性差;二、生物利用效率低。而壳聚糖纳米颗粒具有可生物降解性、生物相容性好等优点,目前被作为一种载体广泛用于输送各种生物大分子,如蛋白多肽、DNA和siRNA等,同时也为提高非水溶性物质的生物利用效率提供了新的契机。作者所在实验室在前期工作中还曾发现以纳米金为核的Trolox分子可提高其抗氧化反应的效率。在本文我们制备出小尺寸的水溶性Trolox-壳聚糖纳米颗粒(20-40nm),细胞抗氧化对比实验进一步证实其抗氧化效率明显高于Trolox单体化合物。