荧光自旋捕获探针的合成及ESR捕获研究

设计合成了具有荧光基团的新型硝酮类自由基捕获探针并对其结构进行了表征.自由基捕获实验结果表明,该探针能实现对超氧阴离子自由基与碳中心自由基的捕获.此外,该自由基捕获探针反应产物的荧光强度与被捕获自由基浓度之间存在相关性,有望建立依据荧光强度分析被捕获自由基浓度的新方法.     

磷酸化对D1蛋白7900和9300 降解片段的影响

利用Western blotting技术对未磷酸化和磷酸化光合系统Ⅱ(PSⅡ)膜中D1蛋白的7900和9300降解片段进行了检测. 结果表明, 超氧阴离子、 过氧化氢和羟基自由基参与了未磷酸化和磷酸化D1蛋白的7900和9300片段的产生. 磷酸化能够部分抑制D1蛋白7900和9300片段的产生, 从而对D1蛋白起到保护作用.     

新型饱和烷基类自由基捕捉剂的合成及ESR研究

设计合成了新的饱和烷基类线型硝酮捕捉剂N-（亚乙基）-t-丁胺-N-氧化物(EBN)和N-（亚乙基）-1-二乙氧基磷酰基-1-甲基乙基胺N-氧化物(EPN),并运用ESR、MS、IR、UV等一系列手段对其结构进行了表征,同时对Fenton体系中产生的羟基及不同类型的氧中心、碳中心和硫中心自由基的捕获能力进行了系统的研究. 结果表明,这两种捕捉剂合成方法比较简单,产率较高,对羟基等自由基有比较强的捕捉能力. 期望本文的工作能为自由基捕捉剂的研究提供一个新的思路.     

EMPO-酪氨酸共价链接物的合成与ESR研究

本文设计并试验了一种环状硝酮(5-乙酰基-5-甲基吡咯啉环氮氧化合物, EMPO)与酪氨酸氨基的共价链接方法, 并用ESR实验检验了链接后所得探针对自由基的捕获性能. 新探针的特色体现在以下两方面: (1) 对氨基酸氨基的链接方法几乎适用于所有多肽(或蛋白质); (2) 环状硝酮捕获自由基的效率更高.     

丹参素自氧化与促氧化机理

采用过氧化氢电极与电子自旋共振(ESR)技术对不同pH值条件下丹参素的自氧化及Cu2+对丹参素的促氧化反应机理进行了研究.实验结果发现:在碱性条件下(pH=8.5),丹参素自氧化作用异常显著,氧化首先生成O2-·,随后可歧化为H2O2,并且Cu2+对H2O2信号增强也起着显著的促进作用;在弱酸性条件下(pH=6.5),丹参素自氧化过程受到抑制,主要表现为少许Cu2+的促氧化作用;而在生理条件下(pH=7.4),丹参素的自氧化过程缓慢,有少量H2O2生成,并且Cu2+的促氧化作用非常有限.因此,当丹参素作为一种高效抗氧化剂药用时,其自身的自氧化与金属离子促氧化作用都应有所考虑,尤其在偏碱性体液中,更易产生大量的超氧阴离子自由基,并对生物机体造成某种损害.     

小尺寸低聚壳聚糖/丹参酮ⅡA纳米载药体系

正纳米载药系统以其独特的化学性质已广泛应用于小分子药物转运,并已有相关的临床实例报道[1~6].壳聚糖(CS)因其所特有的无生物毒性、易生物降解和良好生物相容性等优点而备受关注[7~16].由于传统方法制备的壳聚糖纳米颗粒粒径高达数百纳米,使其生物利用度低,限制了其更广泛应用.我们在前期工作中发现:一种无残留合成方法可以制备粒径在50~80 nm的小尺寸低聚壳聚     

阿魏酸丙三酯的分子内协同抗氧化作用研究

认识氧化应激和抗氧化剂的性质和作用对发展未来的生物医药学非常重要[1]. 目前国内外关于抗氧化剂的研究多集中在生理学、流行病学和医学等领域[2]. 研究发现不同抗氧化剂分子(或基团)之间具有相互增强抗氧化性能的协同效应, 但此类研究均针对不同类型抗氧化分子(或基团)间的互相作用[3,4]. 然而, 对于同一种抗氧化剂分子(或基团), 是否也可能存在类似的协同效应, 它可能的反应分子机制与协同抗氧化效应原理还尚未明确.     

新型Trolox-壳聚糖纳米颗粒的制备及抗氧化效应

氧化应激是很多慢性疾病的重要病因之一,如癌症、动脉粥样硬化和神经退行性疾病等。抗氧化剂对于这些疾病的抵御作用吸引人们对其进行了广泛的研究。然而,目前抗氧化剂在抗氧化应激方面的应用研究,仍存在两大问题亟需解决：一、水溶性差;二、生物利用效率低。而壳聚糖纳米颗粒具有可生物降解性、生物相容性好等优点,目前被作为一种载体广泛用于输送各种生物大分子,如蛋白多肽、DNA和siRNA等,同时也为提高非水溶性物质的生物利用效率提供了新的契机。作者所在实验室在前期工作中还曾发现以纳米金为核的Trolox分子可提高其抗氧化反应的效率。在本文我们制备出小尺寸的水溶性Trolox-壳聚糖纳米颗粒(20-40nm),细胞抗氧化对比实验进一步证实其抗氧化效率明显高于Trolox单体化合物。     

中国自由基捕获技术发展30年

本文简要回顾了30年来国内在自由基捕获技术(spin trapping)领域的研究进展,其中包括新型自由基捕获探针的分子设计与合成,探针结合EPR波谱方法在光、电化学反应以及生物领域的应用实例.最后,结合国内外自由基捕获技术现状讨论了它的未来发展前景.     

链接琥珀酰亚胺的线性硝酮的合成与ESR研究

该文设计并合成一种新的线性硝酮自由基捕获探针DSC-PBN(N-(4-(((2,5-dioxopy-rrolidin-1-yloxy)-carbonyloxy)methyl)benzylidene)-2-methylpropan-2-N-oxide),并采用UV、MS、1H NMR等一系列手段表征分子结构.进一步通过自由基捕获实验显示,DSC-PBN可与多种活泼自由基反应生成稳定的氮氧自由基加合物,且所得ESR谱图易于解析和分辨.由于DSC-PBN自由基捕获探针链接琥珀酰亚胺基团,可望通过与蛋白质(或多肽)N端的共价键合而应用于生物体系自由基分析.