四面体型过渡金属配合物的构型与CD的关系

旋光性四面体型过渡金属配合物的圆二色光谱(CD)在d-d跃迁区的特征谱线反映了该类配合物的构型特征。从极化度的多级圆球不对称性模型出发,可将这类配合物的构型与CD在d-d跃迁区的特征谱线之间建立起直接的联系。     

狄尔斯-阿尔德反应

本文从微扰分子轨道理论(PMO),与前线分子轨道理论(FMO)所导出的微扰方程出发,介绍了DA反应的分类,并从二烯与亲二烯的结构分析了影响反应速度的因素,在此基础上讨论了DA反应的立体化学:内型、外型产物与温度关系,最后并就一步的协同反应与两性离子和双自由基中间体的两步反应历程作了阐述。     

八面体配合物分子的旋光性和构型

在极化度多级圆球不对称模型(该模型运用于含一个或二个不对称碳的有机化合物)和对称性规则的基础上,我们提出了某些规则和八面体配合物的八区律。利用这些规则和规律,八面体配合物的分子构型可以方便的与它们的旋光方向联系起来。     

光环加成反应的立体化学

本文根据微扰分子轨道理论(PMO)及前线分子轨道理论(FMO)从烯类的二聚、烯烃的交叉偶合及与酮及硫酮的反应等三方面来阐述[2+2]光环加成反应的区域选择、位置选择、及立体选择性。     

有机化学教学改革探索

有机化学教学改革探索胡秀贞（南京师范大学化学系２１００２４）在近年的《有机化学》教学中，我体会到教学改革的一个核心问题：必须调动“教”与“学”两个方面的积极性。“教”的积极性就是教师要有强烈的责任感；而“学”的积极性是在教师的主导作用下启迪学生的学习...     

克喘素离子选择电极的研制和应用

克喘素(Clenbuteroli)化学名盐酸双氯醇胺,是一种治疗支气管哮喘等病症的新药。程大敦等曾用萃取紫外分光光度法测定它的含量。本文研制了四苯硼-克喘素和二苦胺-克喘素离子选择电极,两种电极对克喘素均有良好的响应特性,可用于克喘素原药及其片剂含量的快速分析。     

苯环的光化学环加成反应

取代苯可与烯类发生：［２＋２］，［３＋２］和［４＋２］三种类型的光环加成反应，本文重点阐述［２＋２］与［３＋２］光环加成反应的选择性－周环选择性，及反应在取代苯的什么位置上进行－区位选择性，及取代烯类取代基的内型与外型－立体选择性。     

杂环化合物的光环化加成反应

近廿年来,有机分子的光化学反应已经发展成为有机化学的一个重要而又广阔的分支,像碳环系列一样杂环系列的光化学反应的评论已经广泛报道,本文主要讨论光环化加成反应。 最常遇到的光环化加成反应是[2 2]、[4 4]和[l 2]类型。在这些反应中,杂环化合物既可作为2π组份,又可作为4π组分起反应,而[4 2]和[3 2]类型也是已知的,但以前者更为普遍。     

芳烃光环加成反应

自六十年代以来光反应引起人们巨大的兴趣,随着对它研究的深入开展,光化学在有机化学反应中的地位日益显得重要,成为有机合成上的一个有用工具。芳香化合物的光环加成反应的中间体可以是双游基、离子基、离子对、激基复合物等。例如,苯乙烯在光敏剂二苯甲酮存在下二聚生成环丁烷衍生物。