邻硝基苯基萤光酮-溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定微量钽

2,3,7-三羟基-9-取代萤光酮是一类金属离子的灵敏显色剂。用于测定钽的有水杨基萤光酮,二溴苯基萤光酮。邻硝基苯基萤光酮(O-NPF)只见用于铌的测定,未见用于测定钽。我们研究了在溴化十六烷基三甲铵存在下,有酒石酸(tar)作辅助配合剂,钽与O-NPF的显色反应。发现在0.1～0.3NHCl介质中,可获得稳定的橙红色配合物,其最大吸收波长为505nm。测得配合物的组成为Ta:tar:O-NPF=1:2:2,表现摩尔吸光系数ε_(505)=1.73×     

乙基罗丹明B与大豆甙的显色反应及其应用研究

在 p H1 0 .5的 NH3- NH4 Cl缓冲溶液中 ,在聚乙烯醇存在下 ,乙基罗丹明 B与大豆甙形成 1∶ 1有色缔合物。其最大吸收波长为 5 65 nm,表观摩尔吸光系数为2 .0 1× 1 0 4 L· mol- 1· cm- 1,大豆甙在 1 .6～ 6.2 mg/L范围内符合比耳定律。方法用于大豆提取液中大豆异黄酮甙的测定 ,结果满意     

钪-乳酸-2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚-Triton-X-100体系的显色反应及应用研究

在pH8.1～8.8,有 Triton X-100存在下,Sc(Ⅱ)与乳酸(L)及 5-Br-PADAP(R)形成胶束混配络合物。该络合物最大吸收波长为565nm,表观摩尔吸光系数为6.08×10～4L·mol～(-1)·cm(-1)。络合物组成为Sc:L:R=1:1:2。由于乳酸的存在,显色体系灵敏度和选择性都得到提高。本法用PMBP萃取分离干扰组分后,可测定钨矿及其浸出渣中微量钪,相对标准偏差为1.7％～2.7％。     

铌的氨三乙酸螯合滴定

铌(V)的测定,常用重量法与比色法,但均较麻烦、费时。有一些间接螯合滴定铌(V)的方法也较烦琐。基于氨三乙酸(NTA)与铌(V)-过氧化氢形成三元络合物的螯合滴定则大有改进。据此,我们参考有关资料,在pH5.6附近,选用紫脲酸铵(MX)为指示剂,铜盐回滴NTA测定铌(V),效果较好。这时表观稳定常数lgK＇_(Cu-NTA) 8与与 lgK＇_(Cu-Mx) 5.8之差在2以上,因此滴定误差不超过0.2％。本法对某些铌合金及铌晶体的分析,较常法简便、快     

锡(Ⅳ)-磺基水杨酸-溴邻苯三酚红-溴化十六烷基三甲基 铵胶束混配络合物的显色反应

在 p H1.6的氯乙酸缓冲介质中 ,溴化十六烷基三甲基铵存在下 ,Sn( )与溴邻苯三酚红及磺基水杨酸形成 ( 1+2 +1)的胶束混配络合物。络合物的最大吸收波长为 540 nm,表观摩尔吸光系数为 8.9× 10 4 L·mol-1·cm-1。Sn( )浓度在 0— 0 .6mg/ L范围内符合比耳定律。方法的选择性及稳定性都比无磺基水杨酸时好 ,适用于罐头盒中微量锡的测定 ,结果令人满意。     

铍的荧光光度分析进展

铍是常见的合金元素之一,它可使合金的抗氧化、抗腐蚀及耐磨作用增强.同时,铍在原子能工业,电子工业及航天器材等方面也都有应用,因而铍的各种分析检测方法受到工业与环保等部门的重视.荧光光度法具有灵敏度高,设备与操作简便等特点,更受分析工作者关注.近10年来,铍的荧光分析有了一些新进展,研究了一些新试剂、新体系及新技     

铍—桑色素—酒石酸—溴化十六烷基三甲基铵体系的荧光光度法及其应用

１引言铍的桑色素荧光光度法已有研究，在有β－环糊精和混合表面活性性存在下，荧光测定铍的灵敏度和选择性都有提高。本文发现，在溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，使铍（Ⅱ）与桑色素和酒石酸形成混配荧光络合物，其荧光强度比无酒石酸时明显增大，稳定性和选择性提高，方法用于大理石中微量铍的测定和标准加入回收，结果满意。２实验部分２．１仪器与试剂日立Ｆ３０１０型荧光光度计，９３０型荧光光度计（上海第三分析仪器厂），ＰＨＳ－３Ｃ酸度计（上海雷磁仪器厂）。铍标准溶液：用硫酸铍配成０．１ｇ／Ｌ铍的１ｍｏｌ／…     

人参种类鉴别的傅里叶变换红外光谱法

用傅里叶变换红外光谱法对白参、高丽参、西洋参、红参、野山参等不同种类的人参进行了鉴别；结果表明，不同种类的人参都具有类同的人参皂苷吸收峰，根据红外指数I值、特定位置的吸收峰峰形以及峰位偏移情况可以很好地鉴别人参的种类；该法简便、实用、可靠。     

多元络合物在生物成分分析中的应用进展

评述了多元络合物在生物成分分析中的应用近况，内容包括用吸光光度、荧光光度、化学发光、瑞利光散射和电化学分析方法，对黄酮类化合物、茶多酚、维生素C、氨基酸、蛋白质、核酸和酶等生物成分的测定与研究，引用文献41篇。