硝酸活化高灵敏度离子选择性电极法测定氟

先在0．5 mol·L-1硝酸介质中活化氟离子选择性电极,再在含硝酸的总离子强度调节混合液(TISAM)中测定氟,线性范围为1×10-7～1×10-2mol·L-1,检出限为1．9μg·L-1。该方法应用于绿茶饮料、水、牛奶中痕量氟的测定,结果的RSD小于4．8％,回收率在96．1％至100．2％之间,对氟离子选择性电极在硝酸介质中的活化机理作了阐述。     

催化荧光法测定痕量硒

基于稀硝酸介质中溴酸钾氧化藏红T,使其荧光猝灭,硒(Ⅳ)对此反应具有阻抑作用,使荧光强度增大,建立了催化荧光法测定痕量硒(Ⅳ)的新方法。方法检出限为0.12μg L,线性范围为0.5～10μg L。方法可用于测定水样中的硒(Ⅳ)。     

吸光光度法测定硝酸银中微量铜

硝酸银制成后测定杂质含量是鉴定纯度的一个重要环节。杂质铜的含量多少直接影响到硝酸银的纯度。本文研究了 0 .1～ 0 .3ｍｏｌ·Ｌ- 1ＫＯＨ介质中 ,用ＫＩＯ4 作为显色剂 ,采用巯基棉分离 ,吸光光度法测定了硝酸银中微量铜 ,结果满意。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂756ＭＣ紫外可见分光光度计 (上海第三分析仪器厂 )Ｃｕ2 +标准溶液 :称取ＣｕＳＯ4 ·Ｈ2 Ｏ 1.96 4 4 ｇ于烧杯中 ,加水溶解后 ,再加几滴硫酸 ,移入 50 0ｍｌ容量瓶 ,稀至刻度 ,配成 1ｍｇ·ｍｌ- 1储备液。逐级稀释成10 μｇ·ｍｌ- 1工作液。ＫＩＯ4 溶液 :称取ＫＩＯ4…     

时间分辨化学发光测定微量蛋白质的研究

随着对蛋白质组学研究的发展,需要分离、鉴定更微量的蛋白质组分.常规的蛋白质分析方法(如Lowry和Bradford法)由于其灵敏度低而不能满足微量蛋白质分析的需要.     

动力学荧光法测定痕量对苯二酚

基于在硫酸介质中，对苯二酚能活化钒（V）催化溴酸钾氧化吖啶橙的反应，使其荧光猝灭，建立了动力学荧光法测定痕量对苯二酚的新方法。研究了体系的动力学条件，采用固定时间法测定荧光猝灭程度。方法线性范围为2-40μg/L，检出限为1.15μg/L。用于水样、显影废液中对苯二酚的测定，结果满意。初步探讨了反应机理。     

PAR-吖啶黄能量转移荧光猝灭法测定痕量铁(Ⅱ)的研究

对 4 (2 吡啶偶氮 ) 间苯二酚 (PAR)与吖啶黄间荧光能量转移进行了探讨 ,研究了其能量转移的最佳条件 ,并应用该体系测定痕量铁 (Ⅱ ) ,由此建立了能量转移荧光测定痕量铁的新方法。在λex/em =46 5nm/5 0 5nm ,十二烷基硫酸钠 (SDS)作用下 ,pH =9 2时 ,吖啶黄与PAR 铁 (Ⅱ )络合物间能发生有效能量转移 ,使吖啶黄的荧光猝灭。铁的量在 0～ 10 μg·L-1范围内呈良好的线性关系。最低检出限 0 0 6 μg·L-1。该方法用于水样、发样中痕量铁的测定 ,结果满意。     

原子吸收分光光度计在分子光谱分析中的应用 Ⅰ理论与技术可行性研究

本文从理论和技术上就原子吸收分光光度计用于可见一紫外分光光度分析的可行性加以研究和探讨。并用于实际样品的测定，获得较满意的结果。     

动力学荧光法测定痕量钒的研究

基于磷酸介质中，钒（Ⅴ）对溴钾氧化吖啶黄具有催化使用，使体系荧光猝灭，建立了动力学荧光法测定痕量钒的新方法。方法的线性范围为0．02－0．2μg.L^-1和0．2－2．0μg.L^-1，检出限为0．006μg.L^-1。将方法用于水样中钒含量的测定，结果满意，本实验还对反应机理进行了初步探讨。     

动力学荧光法测定柠檬酸的研究

在磷酸介质中 ,柠檬酸对钒 (Ⅴ )催化溴酸钾氧化吖啶橙反应具有活化作用 ,使吖啶橙荧光猝灭 ,据此建立了动力学荧光法测定柠檬酸的新方法。方法的线性范围为 0 .2～ 10 μg·ml- 1,检出限为 0 .0 8μg·ml- 1。将方法直接用于汽水中柠檬酸含量的测定 ,结果满意。     

铁纳米粒子共振光散射测定纳克级核酸

核酸作为生物遗传的物质基础,对其进行分析化学研究一直备受关注.当前,微流控分析技术的快速发展为核酸的高灵敏检测展示了新的前景.