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α,α-二乙酰基二硫缩烯酮和芳醛的缩合反应研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在碱性条件下,α,α-二乙酰基二硫缩烯酮和芳醛的缩合反应受烷硫基的影响.α,α-二乙酰基二苄硫缩烯酮1和芳醛3缩合生成单面缩合脱乙酰基产物α-肉桂酰基二苄硫缩烯酮4;α,α-二乙酰基环二硫缩烯酮2和芳醛3缩合生成双面缩合产物α,α-二肉桂酰基环二硫缩烯酮5. 相似文献
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探讨了以2-(1,3-亚丙二硫)亚甲基-3-羰基丁酸作为硫醇替代试剂,乙醇作溶剂的缩硫醛/酮化反应.实验结果表明,该硫醇替代试剂能与各类醛、酮化合物快速、顺利地进行缩硫醛/酮化反应,以较高的产率生成相应的1,3-二噻烷类化合物.同时,该缩硫醛/酮化反应对不同的醛、酮化合物具有较高的化学选择性. 相似文献
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发展了一种适用范围广、高效且高选择性的官能化二硫缩烯酮的α-溴代反应.在少量水存在下,在四氢呋喃溶液中,以溴化铜为溴代试剂,经由官能化二硫缩烯酮(1)的α-溴代反应制备了结构多样的α-溴代二硫缩烯酮(2). 相似文献
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Under basic conditions,a series of 4,4-dialkylthio-1,2-diaza-1,3-butadienes were synthesized in good to excel-lent yields via a novel azo-coupling decarboxylation reaction by reacting α-carboxyl ketene dithioacetals witharyldiazonium salts in aqueous medium. 相似文献
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Introduction Asakindofversatileintermediates ,α oxoketenedithioacetals 1(Fig .1)areimportantinorganicsynthe sis1andmostworksarefocusedontheα oxoketenedimethylthioacetals .2 Inourstudies ,itisfoundthatsomereactionsuponthesekindofintermediatesaremodulatedbythe… 相似文献
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α,α-二乙酰基二苄硫缩烯酮的碱催化脱乙酰基反应及缩合反应机理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
α-羰基二硫缩烯酮是一类极其重要的有机合成中间体,烷硫基对该类具有推-拉电子效应的共轭体系的性质影响很大。据此,我们率先提出了烷硫基对α-羰基二硫缩烯酮类化合物的化学行为具有调控作用的观点,并将其归因于空间电子因素的作用,α-乙酰基-α′-羰基二苄硫缩烯酮(1)具有多反应性特征。近来,我们利用该特征在氢氧化钠催化下通过化合物1的环合合成了多取代噻吩类化合物;在乙醇钠-醋酸铅作用下经乙氧基对化合物1的苄硫基的取代实现了α-羰基-O,O-缩烯酮的合成。 相似文献