两相催化体系中长链烯烃氢甲酰化反应研究——反应初期的界面化学特征

从界面化学的角度研究了水／有机物两相体系中ＲｈＣｌ（ＣＯ）（ＴＰＰＴＳ）２－ＣＴＡＢ催化１－十二碳烯氢甲酰化反应初期的界面特征。结果表明,催化剂及过量配体的加入,使ＣＴＡＢ的ＣＭＣ降低。样品的光散射及显微照片表明,在ＣＴＡＢ浓度为２．７～６ｍｍｏｌ／ｄｍ＾３范围内,体系中存在着ＣＴＡＢ单体／胶束－Ｏ／Ｗ型乳认间的平衡,在较高ＣＴＡＢ浓度下可能形成Ｏ／Ｗ型微乳;胶束及Ｏ／Ｗ型乳状液滴界面呈负电性,证     

两相催化体系中长链烯烃氢甲酰化反应研究：—阳离子胶束的动力学作用机理

研究了以水溶性铑－膦配合物RhCl(CO)(TPPTS)2为催化剂,三苯基膦三磺酸钠（TPPTS）为配体,在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）存在下,水／有机物两相催化体系中,1－十二烯甲酰化反应与CTAB浓度的关系,为了进一步揭示阳离子表面活性剂在该反应体系中的动力学作用机理,分别应用分光光度法和光散射法,测定了1－十二烯在CTAB胶束中的增溶曲线和铑民位催化剂、配体TPPTS和1－十二烯对CTAB胶束摩尔质量的影响,结果表明,阳离子表面活性剂对长烯烃烯氢甲酰化两相催化反应具有加速作用,可能是由于;（1）催化剂及配体吸附于胶束界面并富集;（2）烯烃增溶于胶束内核,容易与催化活性物种发生配位反应。     

3,4-去氢-3-羟基-4-苯基-2,5-吡喃二酮的合成

Merck研究小组于1999年报道了一类醌类化合物具有类似胰岛素的作用[1],体内口服给药具有显著的降糖作用,目前在治疗糖尿病方面极具前景。其中3,4 去氢 3 羟基 2,5 吡喃二酮(3)是合成这类醌类化合物的重要中间体。本文报道了该中间体3,4 去氢 3 羟基 4 苯基 2,5 吡喃二酮的合成。合成路线如下图所示。其中化合物的结构均通过熔点、MS、IR、1HNMR确证。1　实验部分1 1　仪器与试剂XRC 1型显微熔点仪测定(温度计未经校正),四川大学科仪厂;Nicolet200SXV傅立叶变换红外光谱仪(石蜡油油湖法),Nicolet公司制造;FinniganLCQDECA型质…