基于石英柱模型的光子晶体光纤异常布里渊散射特性的理论研究

通过石英圆柱模型,理论研究了小芯径光子晶体光纤中混合声波模式的色散、模式耦合以及声光相互作用,理论计算出了布里渊散射增益系数谱的双峰结构及其随抽运光波长和温度的演化规律. 理论分析表明光子晶体光纤中布里渊散射增益系数谱的双峰结构源于小芯径光子晶体光纤中混合声波模式之间的模式耦合. 通过温度改变导致的材料参数变化对声波模式色散特性的影响,特别是声波模式耦合点的移动,解释了双峰结构随外界温度的变化规律. 并且,通过理论计算与实验结果的对比讨论了石英圆柱模型的局限性和适用范围. 关键词： 布里渊散射 声光相互作用 模式耦合 光子晶体光纤     

点间隧穿耦合对四能级三量子点电磁感应透明介质孤子动力学的影响

利用概率幅变分近似结合多重尺度法,研究了探测光在两边产生点间隧道耦合的非对称阵列型三量子点电磁诱导透明介质的传播性质.结果表明,由于系统的色散效应和点间隧穿耦合产生的非线性效应相平衡,系统能形成稳定传播的超低速时间光孤子.有趣的是,仅开启一边的点间隧穿耦合(即另一边关闭),随着点间隧穿耦合强度的增加,光孤子的速度呈现出先增大后减小的变化趋势,但光孤子的幅度却一直增大.两边两个点间隧穿耦合强度均开启后,随着点间隧穿强度逐渐的增大,光孤子的幅度随着点间隧穿强度的增大会出现逐渐减小,直到出现一个拐点后才迅速增大;而光孤子的速度相比较于单个隧穿强度的影响会明显降低,且出现停滞的现象.这些结果不但揭示出点间隧道耦合对三量子点电磁感应透明介质光孤子的动力学有着重要影响,而且还预言在半导体量子点器件中可利用点间隧道耦合调节其光孤子传输的幅度.     

碳糊电极线性扫描伏安法测定α-甲基多巴

α-甲基多巴的降压作用为中等偏强 ,可治疗高血压 ,适用于肾功能不良的高血压病人 [1 ] .现有的分析方法有非水溶液滴定法 [2 ] ,高效液相色谱法 [3] ,分光光度法 [4] .宋又群等 [5]利用流通型生物电极对甲基多巴进行了测定 ,其线性范围仅为 6 .0× 1 0 - 4～ 1 .4× 1 0 - 3 mol/L.用碳糊电极对 α-甲基多巴进行检测 ,未见文献报道 .本文报道 α-甲基多巴在 0 .1 mol/L H2 SO4底液中 ,从 - 0 .2 V( vs.SCE)向正电位方向作阳极化扫描 ,在 0 .6 77V出现 1敏锐的阳极峰 ,峰电流与α-甲基多巴浓度在 5 .0× 1 0 - 7～ 1 .0× 1 0 - 4 mol/…     

微乳液-8-羟基喹啉体系测定Co(Ⅱ)

研究了O／W阴离子微乳液十二烷基硫酸钠（SDS）／正了醇（n-C4H9OH）／正庚烷（n-C7H16）／H2O对Co（Ⅱ）与8-羟基喹啉（HOx）显色体系的增敏增稳作用,实验结果表明其灵敏度为ε398=5.83×103L·mol-1·cm-1,与相同含水量的SDS胶束体系（ε398=3.68×103L·mol-1·cm-1）较,发现其测定灵敏度显著增加,增加百分比为58.4％,某些实验条件得以改善.     

能级构型对InAs/GaAs量子点电磁感应透明介质中光孤子存储的影响

基于现有的实验,利用不同频率的光脉冲耦合到InAs/GaAs量子点的不同能级之间可形成梯形、Λ形和V形等3类量子点电磁诱导透明介质.继而研究这三类能级构型InAs/GaAs量子点电磁诱导透明介质中的光孤子形成和存储性质,结果表明,梯形和Λ形InAs/GaAs量子点体系不但可形成光孤子还可以实现光孤子的存储与读取,且其所存储光孤子的保真度比光存储的保真度高;但V形InAs/GaAs量子点体系却不能形成光孤子,这是由于体系的非线性效应非常弱.有趣的是在相同的实验参数下,Λ形InAs/GaAs量子点体系所存储的光孤子幅度比梯形所存储的光孤子幅度大.这为半导体量子点器件对所存储光孤子进行调幅操作提供了理论依据.     

苯胺氧化还原选择测定大量抗坏血酸存在下的多巴胺

铂电极;伏安法;苯胺氧化还原选择测定大量抗坏血酸存在下的多巴胺     

HPLC同时测定大黄剂中的5种蒽醌类衍生物

建立了中成药中多种蒽醌类化合物(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚)的含量测定方法,为中国药典中含蒽醌的中成药提供一致的测定方法.色谱柱Agela Venusil XBP-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为226nm;流速为1.0mL·min-1;柱温为40℃.芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在0.040-1.200、0.010-1.200、0.040-1.200、0.040-1.200、0.020-0.600μg范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9998、0.9997、0.9991、0.9997、0.9993,平均回收率(n=9)分别为99.26％-102.18％(RSD1.68％-2.64％)、98.85％-99.61％(RSD 1.02％-1.94％)、100.29％-104.65％(RSD 1.90％-2.57％)、97.68 ％-98.68％ (RSD 1.47％-2.53％)、96.18％-100.21％ (RSD 1.57％-2.82％).方法快速简便,重复性好,测定结果准确可靠,能够用于大黄剂中蒽醌类衍生物的含量测定.     

微波消解双硫腙水相增溶分光光度法测定尿中铅

研究了在Tween－20增溶下，双硫腙水相直接光度法测定的系列条件，同时，用微波消解样品，不经分离富集，直接应用于尿中铅的测定，结果满意。最大吸收波长λ＝480nm，ε480＝1．24×105·L·mol－1·cm－1