基于石墨烯修饰的分子印迹膜丝网印刷电极快速测定烟草中苯霜灵农药残留

建立了一种基于石墨烯修饰的分子印迹膜丝网印刷电极快速检测烟草样品中苯霜灵的电化学分析法。利用石墨烯的信号放大作用,结合分子印迹技术,以丙烯酰胺为功能单体,苯霜灵(Ben)为模板分子,在石墨烯修饰的丝网印刷电极表面,通过紫外引发聚合形成能识别苯霜灵分子的印迹敏感膜,采用循环伏安法、差分脉冲伏安法研究了印迹膜的结构、性能和分子印迹效应。该传感器对Ben的检测浓度范围为7.0×10~(–9)～6.8×10~(–4) mol/L,Ben的检出限为2.1×10~(–9) mol/L,测定结果的相对标准偏差不大于3.21%(n=5),加标回收率为101.7%～110.4%。该方法可用于烟草中苯霜灵的测定。     

水杨酸钠紫外分光光度法测定烟草中的总氮

建立水杨酸钠紫外分光光度法测定烟草中总氮含量的方法。烟草样品经硫酸铜–硫酸钾–浓硫酸消化,用水杨酸钠–二氯异氰尿酸钠显色后用紫外分光光度计检测,并对波长、显色剂用量和反应时间等实验条件进行了优化。总氮的质量浓度在5~60 mg/L范围内与其吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.998 8,方法的检出限为0.14 mg/L。样品分析结果的相对标准偏差为3.22%(n=6),样品加标回收率为99.30%~101.62%。该方法具有较高的精密度和准确度,尤其适用于样品量少时对烟草中总氮的测定。     

化学发光免疫分析技术及其在农药残留检测中的应用进展

化学发光免疫分析技术发展迅速,具有特异性强、灵敏度高、线性范围宽、操作简单、成本底、检测时间短、易于实现自动化等优点,在农残检测领域得到广泛应用。以化学发光免疫分析为基础,介绍了吖啶酯类、鲁米诺类、咪唑类、苯酚类及芳基草酸酯类5种化学发光剂,及化学发光免疫分析法、荧光化学发光免疫分析法、化学发光酶联免疫分析法和电化学发光免疫分析法4种常见的分析方法,重点综述了化学发光免疫分析技术在农药残留检测中的应用,并对该领域的研究前景进行了展望,旨在为农药残留检测相关研究提供参考。     

基于双面透明胶带/AuNPs基底的表面增强拉曼光谱检测烟草中仲丁灵

通过粘贴和剥离手段,将金纳米（AuNPs）溶胶固定在透明双面胶带表面,用于柔性表面增强拉曼光谱（SERS）基底的制备。结合便携式拉曼光谱仪,利用仲丁灵在AuNPs溶胶表面的吸附放大其拉曼信号,实现了仲丁灵的高灵敏检测。结合分散液液微萃取技术处理烟草样品,在消除干扰的同时,提升仲丁灵的检测灵敏度。结果表明,SERS技术对烟草中仲丁灵的检出限为20μg/kg。方法可实现烟草中仲丁灵农药残留的快速测定。     

连续流动法测定卷烟纸和造纸法再造烟叶中碳酸钙含量

取卷烟纸或造纸法再造烟叶细条(约0.5cm×2.5cm)样品0.500g,与0.5mol·L~(-1)盐酸溶液4.5 mL反应完全,加入95.5 mL水,混匀后过滤,于滤液中加入5g活性碳,振荡30min,过滤,收集滤液。采用连续流动法通过碘酸钾、碘化钾与样品溶液中剩余H+的显色反应来计算剩余H+的含量,从而推算样品中碳酸钙的含量。结果表明:(1)碳酸钙的线性范围为5.007~30.042mg;(2)方法的检出限(3s)为0.11mg;(3)连续测定6次所得结果的相对标准偏差为0.34%~0.86%;(4)加标回收率为96.6%~103%。方法的测定值和电位滴定法的测定值基本相符,但与离子色谱法所测结果之间有一定差异。     

连续流动法测定卷烟纸和造纸法再造烟叶中碳酸钙含量北大核心CSCD

取卷烟纸或造纸法再造烟叶细条(约0.5cm×2.5cm)样品0.500g,与0.5mol·L^(-1)盐酸溶液4.5 mL反应完全,加入95.5 mL水,混匀后过滤,于滤液中加入5g活性碳,振荡30min,过滤,收集滤液。采用连续流动法通过碘酸钾、碘化钾与样品溶液中剩余H+的显色反应来计算剩余H+的含量,从而推算样品中碳酸钙的含量。结果表明:(1)碳酸钙的线性范围为5.007~30.042mg;(2)方法的检出限(3s)为0.11mg;(3)连续测定6次所得结果的相对标准偏差为0.34%~0.86%;(4)加标回收率为96.6%~103%。方法的测定值和电位滴定法的测定值基本相符,但与离子色谱法所测结果之间有一定差异。     

碳纳米纤维负载铁镍合金在锌空气电池中的应用

析氧反应(OER)催化剂在锌空气电池(ZABs)储能过程中起着关键作用.我们开发了一种新型非贵金属基自支撑碳纳米纤维催化剂(NiδFe4-δ-CNF).首先,以聚乙烯吡咯烷酮、过渡金属乙酸酯、N,N-二甲基甲酰胺为原料,采用静电纺丝法制备了网状前驱体.随后,通过高温退火处理,将其转化为三维(3D)多孔结构材料.合成的N...     

鬼臼毒素分子印迹电化学传感器的研制及应用

以鬼臼毒素(Podophyllotoxin,PPT)为模板,甲基丙烯酸(Methacrylic acid,MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(Ethyleneglycol dimethacrylate,EGDMA)为交联剂,固定PPT,MAA和EGDMA的摩尔比为1∶2∶100,采用原位聚合法,以甲醇-乙酸(1∶1,V/V)为洗脱剂,制得鬼臼毒素分子印迹电化学传感器(PPT molecularly imprinted electrochemical sensor,PPT-MIECS),并用循环伏安及交流阻抗法表征了其性能。在优化条件下,此传感器检测PPT的线性范围为1.0~120$mol/L,检出限为0.47$mol/L,将其用于桃儿七和人血清样品中PPT的检测,相对标准偏差小于4.0%,加标回收率在95.0%%103.3%之间。