水中氯化物检测及样品前处理技术研究进展

综述了近年来我国水中氯化物检测及样品前处理技术的研究进展。样品前处理技术包括试剂法和离子交换树脂法;检测方法包括常规化学分析法(容量法和分光光度法)、电分析方法(电位滴定法和电化学法)、离子色谱法、光谱法(原子吸收光谱法和共振光散射光谱法)、连续流动注射法等(引用文献37篇)。     

顶空固相微萃取气相色谱法测定浓海水中的氯酚

建立浓海水中氯酚的顶空固相微萃取气相色谱法检测方法。采用顶空固相微萃取对海水淡化排放的浓海水样品中2,4,6-三氯酚(2,4,6-TCP)和五氯酚(PCP)进行分离富集,气相色谱-电子捕获检测器(μECD)测定浓海水样品中2,4,6-TCP和PCP的含量。讨论了萃取时间、萃取温度、水样盐度等实验条件对富集效率的影响,确定了萃取时间为40 min,萃取温度为60℃。2,4,6-TCP,PCP的质量浓度在0.500~20.0μg/L范围内与其色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数均大于0.999,2,4,6-TCP和PCP的检出限(2S/N)分别为0.055,0.128μg/L,测定结果的相对标准偏差为3.65%~11.4%(n=6),加标回收率为73.5%~119.0%。该方法快速,灵敏度高,适合于浓海水中氯酚的分析。     

基于壳聚糖的浊度法测定超滤膜截留率

研究了以壳聚糖为基准物、浊度法测定超滤膜截留率的方法。以氢氧化钠为沉淀剂,用浊度法分别对6种不同相对分子质量的壳聚糖浓度进行检测,探讨了壳聚糖相对分子质量与氢氧化钠浓度等因素对浊度的影响。结果表明,壳聚糖含量在25~1 000 mg/L范围内与浊度呈现良好的线性关系,线性相关系数r~2≥0.996,检出限在2.1~4.8mg/L之间,样品加标回收率为82.1%~122%。测量结果的相对标准偏差为0.75%~8.7%(n=6)。该法快速、简便,可为超滤膜研究、生产、改性及应用等提供理论指导。     

固相萃取-高效液相色谱法测定水中呋喃丹含量的不确定度评定

采用固相萃取-高效液相色谱法测定水中呋喃丹浓度,对测量结果的不确定度进行了评定。根据《测量不确定度评定与表示(》JJF 1059-1999)中有关规定,建立呋喃丹不确定度分析数学模型。结果表明,该方法测量结果不确定度的主要来源为标准溶液的配制、定容和重复性测试,当水样中呋喃丹的浓度为0.03 mg/L时,扩展不确定度为0.0044 mg/L(k=2)。     

对硫磷分子印迹聚合物制备及其在水质检测中的应用

为了有效的分离富集水样中有机磷农药,以对硫磷为模板、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯为交联剂,采用紫外聚合方法制备了对硫磷分子印迹聚合物(MIP)。利用紫外光谱、红外光谱研究了对硫磷与不同功能单体间作用力及印迹聚合物的结合位点。利用该MIP,建立MIP-固相萃取-气相色谱法测定水中痕量对硫磷,方法的检出限(3S/N)为0.48μg/L,加标回收率为86.2%～115.7%,相对标准偏差(n=6)为3.0%～6.6%。     

水中氨基甲酸酯类农残前处理及色谱检测研究进展

水资源日益短缺,水中氨基甲酸酯农残的含量直接关系人类的健康。为此,详细阐述了近10年来水中氨基甲酸酯农残灵敏、快速、简便、环境友好的样品前处理技术,综述了水中该农残最新色谱检测方法的进展及应用现状。     

离子效应对纳滤膜表面Zeta电位测定的影响

采用流动电位法,用固体表面电位测定仪考察电解质溶液种类、浓度、p H对纳滤膜表面Zeta电位的影响。结果表明,二价离子溶液比一价离子溶液对纳滤膜表面Zeta电位作用明显,同价态离子的离子半径越小,Zeta电位越大;随着离子强度的增加,Zeta电位越小,在低离子浓度下Zeta电位值稳定性,重复性好;随着溶液p H的变化(3~10),纳滤膜的表面呈现两性性质,等电位点在p H 4.5~5.0之间。在测试纳滤膜表面Zeta电位时,推荐选择0.001mol/L的KCl电解质溶液。     

火焰原子吸收光谱法测定人工海水中铁的不确定度评定

对火焰原子吸收光谱法测定人工海水中铁的测量不确定度来源进行了分析,并对各不确定度分量进行了量化,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.027mg/L和0.053mg/L.