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1.
汪瑾  朱士群 《光学学报》1996,16(2):12-216
用全饱和激光模型对既含有加性又含有倍增噪声的激光场进行理论分析,求出了强度相关时间Tc的数值解和有效本征值λeff的解析解。与实验测量相比较表明,全饱和激光模型与实验吻合得最好,而三次激光模型的偏差较大。  相似文献   
2.
N3-苯丙氨酸与嵌段共聚物聚乙二醇-b-聚炔丙基缩水甘油(MPEO-b-PGPE)发生"click"反应,合成了具有光学活性的两亲嵌段共聚物聚乙二醇-B-聚L-苯丙氨酸三唑基缩水甘油(MPEO-b-PGTP),用1H-NMR和元素分析对其结构和组成进行表征.并对其自组装行为进行研究,滴体积法测定MPEO-b-PGTP溶...  相似文献   
3.
玫瑰花状多孔碱式碳酸镁微球的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了一种便利的玫瑰花状多孔碱式碳酸镁(4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O)微球的合成方法,该方法分为三水碳酸镁(MgCO3·3H2O)前驱物合成与其在水中的热解制备过程。采用搅拌诱导结晶辅助陈化的方法合成前驱物,得到长约115 μm,长径比约10.4的均一微棒,将微棒在353.2 K的水中热解,即可得到由弯曲的纳米片组成的具有“卡片箱”结构(house of cards)的玫瑰花状多孔碱式碳酸镁微球,微球直径为30~60 μm,平均约40 μm,具有良好分散性。研究了热解过程中的形貌转变和相转移过程,采用XRD,FTIR及SEM表征样品的结构和形貌。结果表明:MgCO3·3H2O在较高温度下因不稳定而溶解,形成局部过饱和,生成无定形颗粒,并在微棒上成核结晶为4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O纳米片。纳米片由与微棒附着部位向外生长,形成玫瑰花状微球,微球长大伴随微棒的消溶,生长在棒上不同部位的颗粒在微观结构上将留有不同痕迹。分析认为热解转变过程是(MgCO3·3H2O)溶解-无定形物生成-(4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O)结晶的过程。  相似文献   
4.
利用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在LANL2DZ基组上,计算了水分子吸附前后MoO3原子簇模型物的优化几何构型和电子结构,并进行了二级Mφller-Plesset微扰(MP2)相关能计算.结果表明,当水分子吸附于模型分子后,由于占据了MO5+空位,从原来留有空位的MoO5H4模型转变为MoO5H4·H2O模型的正八面体构型,水分子的氧通过占据在π键轨道中的电子向中心原子Mo的d轨道配位而被吸附,且水分子在模型物质表面呈吸附状态后,体系最稳定,能量最小,吸附过程不必翻越能垒,该过程放热91.39kJ/mol(MP2相关能校正),研究结果对催化剂的使用、失活和再生有较好的指导意义.  相似文献   
5.
以白磷作为磷源、醋酸铟为铟源、硬脂酸为表面包覆剂、十八烯为溶剂,采用胶体化学法合成了InP量子点。X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)分析测试显示InP量子点属于立方闪锌矿结构,并且是直径约为5 nm的球状纳米晶。紫外可见光谱和荧光光谱分析表明,InP量子点表现出明显的激子吸收和带边发射特征,荧光发射光谱在415~517 nm范围内连续可调,呈现明显的量子尺寸效应。  相似文献   
6.
价格低廉的CaO材料在高温下能高效吸附捕集CO2气体,被认为是碳减排的有效方法之一.然而,CaO长时间循环碳酸化/煅烧解吸后,其CO2的化学吸附容量下降,稳定性较差,限制了该材料的工业应用.本文采用天然钙源(牡蛎壳和方解石等)和化学试剂(醋酸钙)为钙基前驱材料制备CaO.采用扫描电子显微镜(SEM),X射线衍射仪(XRD)和氮气吸附仪等手段对制备的CaO材料进行形貌和物理结构的分析表征;在高温和模拟的烟道气氛条件下(10%C02和90%N2),采用热重分析仪测量CaO吸附CO2的能力和长时间循环碳酸化/煅烧解吸后的稳定性.我们经过与目前所报道的其他钙基吸附材料进行比较,并结合钙基前驱材料的市场价格,发现CaO(醋酸钙)的CO2吸附能力和稳定性较为理想,醋酸钙在高温烟气捕碳方面具有非常好的应用前景.  相似文献   
7.
以油酸为配体,十八烯为溶剂,采用一步法合成了CdS量子点,研究了反应温度、反应时间和Cd/S的摩尔比对量子点光谱性能的影响.X射线衍射(XRD)和高分辨透射电镜(HRTEM)测试结果表明,所获得的CdS量子点为立方闪锌矿结构,且尺寸分布均一,结晶度高,其较强的带边发光、尖锐的紫外吸收峰以及狭窄的荧光发射峰进一步表明量子...  相似文献   
8.
盐湖卤水萃取提锂及其机理研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文以磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂,煤油为稀释剂,在FeCl3存在的条件下,选择性萃取盐湖卤水中的锂。系统研究了相比、萃取剂组成、铁锂比等对锂萃取率的影响,及洗涤、反萃取工艺条件。得到最佳工艺条件为:萃取相比VO/VA为1.5,TBP质量分数为75%,cFe3+/cLi+=2,cH+=0.02 mol·L-1,萃取时间为20 min;洗涤相比VO/VA为15;反萃取相比VO/VA为20。并运用红外与核磁方法分析研究,表明是TBP上的P=O双键与LiFeCl4金属配合物的配位水分子产生氢键作用而使金属配合物与TBP结合。  相似文献   
9.
10.
聚吡咯电化学固定化胆固醇氧化酶电极的电流响应及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
用电极法测定总胆固醇量,可以通过制备胆固醇氧化酶和胆固醇脂酶的酶膜与氧电极偶联制成传感器或制备以过氧化氢检出方式的传感器来完成,本文研制了一种新型的酶电极,它不需选择电荷传递中间体代替氧分子的作用,本方法利用吡咯单体在水溶液中能电氧化聚合,并伴有对阴离子嵌入聚合物骨架的性质,使酶分子在聚合过程中作为阴离子而嵌  相似文献   
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