N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺光谱性质与构象的计算机模拟

首次采用Materialsstudio软件中不同的交换-相关势能函数对N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺进行密度泛函理论计算,通过与文献报道的B3LYP/6-311G**常规计算方法进行比较,以及MP2/6-311G**方法进行单点能计算,确认所采用方法计算N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺分子最低能量构象更接近整个势能面的全局最小点;振动频率理论分析结果与N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺化合物羰基振动双重分裂的红外光谱特征相吻合,表明红外光谱可以作为琥珀酰亚胺类化合物的重要表征方法;根据对N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺、萘和萘胺的轨道分布和电荷密度进行理论分析,解释了N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺化合物溶液的紫外和荧光的光谱特征,并进而可推断N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺分子在溶液中的构象和理论计算得到的真空中最低能量构象相同,其二面角为94.995°。     

使用聚合物负载的辛可宁类生物碱为相转移催化剂不对称诱导合成[o—乙基,o—取代芳基硫代磷酰氯]

本文以低交联度的氯甲基化苯乙烯—二乙烯基苯共聚物与辛可宁,奎宁生物碱反应,合成了具有手性中心的相转移催化剂,并用它来诱导催化0—乙基硫代膦酰二氯与取代酚的不对称缩合反应,合成了0—乙基,0—取代芳基硫代膦酰氯,为不对称合成有机硫代膦酰胺类化合物提供了一种新的方法,进行了一次有益的尝试。     

含有悬挂双键的苯乙烯——二乙烯苯大孔共聚物的合成及吸附性能研究

本文制备了含有一定量的悬挂双键,且具有一定孔径及较高比表面积的苯乙烯—二乙烯苯大孔共聚物。研究了引发剂和致孔剂用量,不同温度段的聚合反应时间对苯乙烯—二乙烯苯共聚体系悬挂双键的影响。并测定了共聚物对苯酚的静态吸附及脱附性能。     

D412螯合树脂用于离子膜法制烧碱精制二次盐水的研究

本文用D412大孔氨基磷酸型螯合树脂等对离子膜法制烧碱的高碱度盐水中的钙、镁和铁离子进行了吸附性能研究，对D412螯合树脂的使用寿命，工作交换量和树脂的再生等进行了研究。结果表明，该树脂具有良好的理化性能和动力学性能，树脂经60周期运行和再生试验，其破碎率仅3％，工作交换容量可高达29．78gCa／LR，树脂饱和后经2N盐酸再生可使其工作交换容量完全恢复；同时探讨了氨基磷酸型螯合树脂对金属离子的吸附性能，并推测在螯合复合结构中既有离子键也有共价键存在。     

等规聚丙烯接枝N-(1-萘基)马来酰亚胺的合成及其结晶形态研究

采用溶液接枝法制备了N-(1-萘基)马来酰亚胺接枝等规聚丙烯,并用红外光谱(FTIR)定量表征了接枝率,用差示扫描量热分析(DSC)和X-射线衍射(XRD)研究了其结晶形态.结果表明,随着引发剂和接枝单体用量增加,接枝率呈现先增加后降低的趋势,这一现象可从反应动力学给与合理解释.此外,还发现当接枝率小于2.1%时,接枝前后聚丙烯的结晶形态未发生明显变化.     

1-萘基-琥珀酰亚胺的合成与结构性能研究

本文报道用α-萘胺和琥珀酸酐合成1-萘基-琥珀酰亚胺(NPr),并用FT-IR、DSC、X-射线衍射和荧光等方法研究了该化合物的结构与性能.DSC和X-射线衍射结果表明,纯净NPr的熔点与John L. Hubbard报道结果(147~149℃)不同,应为(158.3±0.2℃);熔融淬火样品仍存在部分结晶,并且在一定温度下发生冷结晶;FT-IR结果表明羰基伸缩振动产生反对称振动(1705 cm^-1)和对称振动(1779 cm^-1)的能级分裂;荧光光谱结果则进-步表明该化合物的电子云排布结构与单体萘环相似, 其原因可归于羰基的诱导效应和共轭效应对氮原子的影响.     

Preparation of polyalkylcyanoacrylate nanoparticles with various morphologies

The effects of various reaction conditions on the preparation of polyalkylcyanoacrylate (PACA) nanoparticles are studied. The PACA nanoparticles with different crosslinking degrees and morphology are prepared. Addition of crosslinkers can not only adjust the particle size, but also change the morphology of PACA nanoparticles. Moreover, the loose network structure of the PACA nanoparticles with “core/shell-like” morphology is investigated by AFM and TEM in detail.     

N-(1-萘基)琥珀酰亚胺玻璃态的晶化

采用X射线粉末衍射(XRD)和差示扫描量热分析(DSC)方法, 跟踪研究了N-(1-萘基)琥珀酰亚胺的液氮淬冷样品在室温(25 益)即在玻璃化转变温度以下的冷结晶行为. DSC和XRD的结果一致表明, 其冷结晶动力学曲线与熔融结晶完全不同, 呈现出“快-慢-快的三阶段增长趋势, 这一结果可以用低密度界面区成核和体积收缩效应给予解释.     

荧光法研究交联聚苯乙烯氯甲基化过程的结构形态衍变

本文以St/DVB凝胶、St/DVB超髙交联凝胶为参比网络结构,用荧光光谱方法跟踪研究了St/DVB交联凝胶氯甲基化反应过程中网络结构形态的衍变.发现随着凝胶中氯百分含量的增加,其苯基激基缔合物320nm荧光谱带趋于消失;在最初反应阶段.苯基多环聚集体420nm荧光谱带强度迅速上升.而后急剧下降,同时在488nm左右出现一新的荧光谱带,与超高交链凝胶荧光谱带相近似:红外光谱证实了氯甲基化凝胶中亚甲基交联桥的增加.结果表明,伴随氯甲基化反应发生的后交联反应可使交联凝胶疏松网络区结构趋向紧密,使溶剂难以逾渗的微凝胶核松弛解体,从而使St/DVB交联凝胶网络涨落趋向均匀.     

腺嘌呤取代锌卟啉配合物的自组装研究

合成了一种新型的带有腺嘌呤取代基的锌卟啉并对其进行了表征。结果表明,腺嘌呤取代基与中心金属锌的轴向配位驱动了自组装。分子量的测量及紫外可见和荧光光谱表明,存在由自组装而产生的卟啉低聚物。