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1.
高分子化合物化学不久以前才形成一个独立的学科,它是化学科学中最年青的学科之一。高聚物现代学说的主要内容如:关于高分子化合物是由链式结构的大分子所组成的物质的概念,关于这些物质的形成与破坏过程的概念,以提高分子物质的组成、结构间关系的确定等等,只是在二十世纪三十年代才形成的。可是,由于高分子化合物在技术上的意义及在生物学上  相似文献   
2.
基于豪泰林模型分析具有渠道偏好的线上网络渠道和线下实体渠道市场竞争格局及其博弈关系,构建线上网络渠道投放电子优惠券、线下实体渠道服务创新的渠道竞争模型,剖析优惠券和服务创新对市场份额、定价及利润的影响,并给出具有市场进入时序的渠道退出边界。研究发现:市场缺额情形凭借高价获得较小市场份额下的较高利润,而市场重叠情形的低价策略在较大市场份额下获得较小利润。当服务创新足以支撑实体渠道要价时,其可获得较高利润,守住混合偏好市场;投放电子优惠券的让价方式可增大网络渠道的调价空间,且存在最优电子优惠券面值使网络渠道获得期望收益,夺得混合偏好市场。  相似文献   
3.
<正> 分光光度法是目前广泛应用的分析方法。但是,对于吸收曲线相互重叠的物质测量,混浊试样或背景吸收较大的样品测定,这种方法常遇到很大的困难。French等提出的导数分光光度法,对于解决上述问题十分有效,因此得到分析化学工作者的重视。在国外,随着  相似文献   
4.
The photolysis of acetone has been studied at 6-311G basis set using unrestricted Hartree-Fock method. The results show that ground state acetone (S_0) cannot easily dissociate. The electrons of acetone undergo n→Ⅱ transition in laser, and excited acetone (T_1) can easily dissociate: and acetyl can further undergo thermolytic dissociation: CH_3CO→CH_3 CO(R_2). The dynamic information (ω_K, B_(KF), V_0(S)) of reaction R_2 is obtained and the vibrational state distributions of product CO are calculated. The calculated value consists with the experimental value.  相似文献   
5.
非活性苯衍生物的磺化反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
非活性苯衍生物的磺化反应邹友思,戴李宗,林静(厦门大学化学系,厦门,361005)关键词非活性苯,三氧化硫,芳香磺化反应前文[1,2]报道了各种卤代苯用液态SO3在CH2Cl2中进行的磺化反应。与卤素相比,苯甲醛、苯甲酸、苯甲酸甲酯、苯磺酸、二苯甲酮...  相似文献   
6.
讨论了产品检测机构在计量认证技术考核中值得注意的几个问题和具体的实践。提供了许多宝贵经验和对策。  相似文献   
7.
一、引言定向聚合这一新方向的开創有人称之为高分子科学中的革命,因为这不仅大大的推动了整个高分子学科的发展,同时很快的給化学工业提供了新的大品种,如聚丙烯、聚异戊二烯及聚丁二烯等。本文打算对丙烯的定向聚合作一些介紹,应該指出,整个定向聚合的研究工作首先是从聚丙烯的合成开始的,尤其是Natta在这方面进行了相当系統的研究,同时聚丙烯的工业生产发展也很快,从1954年开始在实驗室研究,到1957年在意大利及西德已經有了工业产品,而在1962年美国聚丙烯的生产能力达到20万吨。聚丙烯发展如此之快,主要是因为原料便宜易得,而且产品用途很广。聚丙烯生产的特点是原料单純,除少量催化剂外不需要很多其他輔助原料。但生产技术要求非常严格,如丙烯純度一定要在99%以上,其中有些杂貭的含量只允許百万分之几,但生产  相似文献   
8.
丙烯腈和(甲基)丙烯酸酯基团转移共聚合的竞聚率   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了丙烯腈(AN)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)、乙酯(EMA)、丁酯(BMA)、丙烯酸丁酯(BA)和顺丁烯二酸二丁酯(DBM)等5种酯类单体的基团转移无规共聚.用Kelen Tudus法测定了二元共聚体系的竞聚率,分别为rAN=1022、rMMA=077、rAN=568、rEMA=016、rAN=859、rBMA=009、rAN=408、rBA=006;rAN=138,rDBM=006.发现竞聚率,单体组分对聚合速率的影响等都和阴离子共聚类似.  相似文献   
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