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设计合成了新型烯醇-酮互变异构型亚胺衍生物R, 考察了受体R对18种阳离子的紫外光谱及裸眼识别性能. 结果表明, 该受体对Co2+, Fe2+和Ni2+表现出良好的紫外光谱识别能力, 且可实现对Co2+相对明显的裸眼单一识别. Job曲线表明, 受体R与Co2+形成了1:1型金属配合物, 且检出限可达4.14×10-7 mol/L. 制备了受体R裸眼比色识别试纸; 根据理论计算及核磁滴定实验结果阐述了Co2+离子识别过程中烯醇-酮互变异构机理. 相似文献
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以2-羟基-1-萘醛和2-氨基-4-硝基苯酚为原料,通过缩合反应合成了阴离子识别受体2-羟基-1-萘醛缩2-氨基-4-硝基苯酚亚胺(R),其结构经1H NMR, 13C NMR和IR表征。采用UV-Vis和1H NMR等研究了受体R对阴离子的识别性能。结果表明:受体R在乙腈中对F-、 H2PO4-和AcO-表现出良好的UV0Vis识别能力,且对上述阴离子表现出裸眼识别性能。通过核磁滴定、紫外滴定、络合常数及Job曲线等对受体R的识别机理进行了研究。结果表明:受体R与阴离子通过分子间氢键结合形成主客体配合物,对F-具有更好的结合能力(络合常数为2.503 × 104 L/mol),与阴离子以比例1/1相互结合。 相似文献
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设计并合成了一种新型长链烷氧基酰腙衍生物1-(2,4-二硝基苯基)-2-(4-(十四烷氧基)亚苄基)肼R,系统研究了受体R对9种阴离子(F-、Cl-、Br-、I-、HSO-4、NO-3、ClO-4、H2PO-4、Ac-)的紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)及裸眼识别性能。 结果表明,该受体在二甲基亚砜(DMSO)体系中对F-、Ac-和H2PO-4表现出良好的UV-Vis及裸眼识别能力。 此外,在H2O/DMSO(体积比1∶9)体系中可对F-实现单一UV-Vis及裸眼识别,且检出限可达7.02×10-7 mol/L,同时制备了受体R对阴离子的检测试纸,Job曲线表明受体与阴离子形成1∶1型配合物。 F-离子的识别机理为“氢键型”响应识别现象。 相似文献
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通过紫外光谱、核磁滴定等方式研究了两种长链烷氧基苯甲酰基硫脲对阴离子的识别性能。结果表明受体1可以对CN~-表现出良好的单一识别能力,F~-、AC~-和CN~-对受体2有明显UV-Vis响应,且在含15%H_2O的DMSO溶液中,受体2可以单一识别CN~-。由于受体分子内电荷转移(ICT)的程度较大,故对阴离子均表现出裸眼识别性能。受体与阴离子之间的检出限范围为1.24×10~(-7)~1.87×10~(-5) M~(-1),均表现出了较高的检测灵敏度。 相似文献
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设计并在超声波辐射下合成了3种基于硫脲衍生物的氢键型钳形分子受体, 单晶结构表明该类主体分子可与DMF形成1∶1型氢键配合物. 在DMF中利用紫外-可见吸收光谱研究了其与4种卤素离子的相互作用, 发现该类中性受体可与阴离子形成主客体配合物, 表现为对F-有识别作用, 而其它3种卤素离子的加入则无类似的光谱变化, 这可归因于F-与主体化合物发生氢键作用. 计算表明, 主体与阴离子形成1∶1型的配合物, 结合能力随苯环上取代基亲电性不同而规律变化. 1H NMR滴定进一步证实了氢键作用的存在及参与类型. 相似文献
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一维链状镍配位聚合物{[Ni(DNBC)2(Im)(H2O)]·0.25H2O}n的合成、晶体结构及热学性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在水和乙醇混合溶液中合成了配合物{[Ni(DNBC)2(Im)(H2O)]·0.25H2O}n(DNBC=3,5-二硝基苯甲酸,Im=咪唑),并进行了元素分析、红外光谱、热重分析(TG)对其进行了表征,用单晶X-射线衍射测定了配合物的晶体结构。结果表明此配合物属正交晶系,空间群为Pbca,a=1.5022(6)nm,b=1.5146(6)nm,c=1.9269(7)nm,V=4.384(3)nm3,Z=8,F(000)=2320。配合物中金属镍原子采用五配位,分别与4个氧原子和1个咪唑氮原子配位,形成1个扭曲的四方锥体。 相似文献
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在研究岩体裂隙间的渗流特性时,节理粗糙度会影响裂隙水流的渗流特性和路径,因此需要对粗糙表面进行恰当的描述。本文选取伸长率、最大起伏高度、最大起伏角和分维数4个参数刻画粗糙度。结合分维数的计算方法,选择当最大起伏高度为2.5mm、节理宽度为5mm时,随机生成4组直线和曲线节理边界。建立二维模型模拟发现,最大起伏角、伸长率和分维数是影响水流流速分布的敏感因素。在节理最高起伏处的下边界,流速值最大。此外,粗糙度的方向性对渗流影响较大。同等节理条件下,可发现沿水流方向,最大起伏高度的位置越靠后,越能抑制最大流速值,从而减小渗流破坏。最后,根据规则锯齿状的节理试验分析表明,在外力条件下,渗流量一定时,节理通道一旦发生改变,内部形成的漩涡便与水流的有效路径呈现负相关关系。 相似文献