4－（2－氨基噻唑）－间苯二酚为柱前衍化剂液相色谱／电化学检测Fe、Co、Ni

４－（２－氨基噻唑）－间苯二酚为柱前衍化剂液相色谱／电化学检测Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ格日勒，李惠梅，李南强，汪尔康（中国科学院长春应用化学研究所电分析化学开放实验室，北京大学化学系，长春，１３００２２）关键词液相色谱，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，４－（２－氨基噻唑）...     

应用圆二色光谱研究电场对超氧化物歧化酶二级结构的影响

超氧化物歧化酶经不同强度的电场作用,采用圆二色光谱研究了不同强度的电场对超氧化物歧化酶二级结构的影响.结果表明：在1.0 kV/cm～6.0 kV/cm范围, 不同强度的电场对超氧化物歧化酶的α-螺旋、β-折叠、β-转角及无规卷曲相对含量的影响程度不同.与对照组相比,处理组的β-折叠和β-转角含量降低,降幅范围分别为2.5%～15.1和0.9%～3.5%；α-螺旋和无规卷曲含量增加,增幅范围分别为3.1%～18.8%和1.0%～8.9%.电场作用具有使超氧化物歧化酶的二级结构中β-折叠、β-转角向α-螺旋及无规卷曲转化的趋势.     

蒙药材肋柱花中盐酸小檗碱的反相高效液相色谱法分析

用高效液相色谱法测定蒙药材肋柱花中小檗碱的含量.色谱流动相为乙腈:水(V:V=30:70,每1000mL水中加入KH2PO43.4g),流速为0.8mL/min,紫外检测波长为345nm.结果表明,盐酸小檗碱在6.25-50μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9992,实验测得平均回收率为97.7%,RSD=0.94%(n=6).方法操作简便,灵敏度高,结果准确可靠.     

微波消解-FAAS法测定三种蒙成药中铜、铁、锰、钙和镁

微波消解 -火焰原子吸收分光光度法测定蒙成药中 5种金属元素。实验结果表明 ,微波消解方法简便 ,消化时间短 ;测试方法具有较好的精密度和准确度     

治疗风湿性关节炎蒙药中多种微量元素的ICP-AES测定

蒙药中有多种氨基酸和丰富的微量元素,特别是人体必需的微量元素量相对高,而对人体有害的重金属元素量相对低。采用微波消解ICP-AES法同时测定了治疗风湿性关节炎的组合蒙药(1#早服、2#午服、3#晚服)中Ca、Mg、Al、Fe、Mn、Sr、Cu、Zn、Pb等15种金属元素。加标回收率94.88%~106.21%,相对标准偏差RSD≤3.6%,检出限≤0.009μg/L。实验结果表明;1#、2#、3#为不同类型的蒙药,其微量元素量有所不同。     

顺气口服液中游离蒽醌的三波长分光光度法分析

三波长 -分光光度法测定了蒙药顺气口服液中游离蒽醌含量。不经显色有效地消除了背景干扰。方法的平均回收率为 (99.12± 1.79) % ,RSD=1.80 % (n=5 )。该法操作简便易行、具有较高的准确度及精密度 ,可作为制剂的含量测定方法。     

微波消解ICP-AES法测定蒙药嘎日迪-13中的多种微量元素

蒙药含有丰富的微量元素,特别是人体必需的微量元素含量较高,而人体有害的重金属元素含量较低。采用微波消解ICP-AES法同时测定了嘎日迪-13(1#,2#,3#)中Ca,Cu,Zn,Fe,Mg,Mn,Pb等15种微量元素。加标回收率在97.5%～105.5% 之间,相对标准偏差RSD≤2.90% ,检出限≤0.009 μg·L-1。实验结果表明;1#,2#,3#具有一定的差异,药的性味功能与微量元素之间也有一定的关系。通过蒙药中微量元素的测定,可以控制配方的准确性及保证产品的质量。     

学习珠算技术的必要性

随着社会的不断进步和科学技术的日益创新,计算技术也在不断地完善和拓展。然而在经济管理工作中,人们在大量地使用计算机处理各种数据的同时,有些计算工作还要使用古老的算盘来完成。于是在计算     

微波消解-火焰原子吸收光度法分析蒙成药金属元素

通过对仪器参数进行优化,经过样品消解剂筛选,建立了测定蒙成药中Na, Zn, Cu, Fe, Mn, Ca, Mg七种元素的微波消解-火焰原子吸收光度法。方法的回收率在95.8%～104.3%之间,RSD值在1.9%～4.2%之间。为验证方法的可靠性,用该方法对国家标准物质灌木枝叶GSV-1进行了测试,测定值较好地吻合标准值。在样品前处理中采用微波消解技术,比传统的湿法具有操作简便、节约试剂、消解时间短、环境污染少等优点,是值得推广应用的样品处理方法之一。