硫代核苷类似物合成研究进展

4′-硫代核苷类似物是核糖环中的氧原子被硫原子取代的核苷类似物。许多硫代核苷具有良好的抗病毒和抗肿瘤活性。4′-硫代核苷具有更稳定的糖基键和针对各种病毒或细胞酶的代谢稳定性的提升等固有优点。因此,对硫代核苷类似物的设计与合成,筛选出安全有效的抗病毒试剂应受到更多药物化学家们的关注,本文综述了近年来硫代核苷的合成研究进展。     

无金属催化非活化烯烃的多氯甲基化/芳基化自由基反应合成含多氯甲基吲哚啉（英文）

N-烯丙基芳胺在非金属催化条件下,发生多氯甲基化/环化串联反应生成多氯甲基取代的吲哚啉.该反应以非活化的烯烃为自由基受体,过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,廉价的二氯甲烷、氯仿、四氯化碳溶剂作为二氯甲基化或三氯甲基化试剂,且具有操作简单、条件温和、成本低、底物适用范围广等优点.     

光/电催化醚α-位官能团化研究进展

醚类化合物由于其优异的物理化学性质广泛应用于有机化学、材料科学、生物医药等领域.其中,四氢呋喃/四氢噻吩及其衍生物更是构建生物活性分子和复杂的天然产物的核心骨架.光/电催化因其符合绿色化学要求,以及大多涉及自由基中间体的独特路径,近年来已逐步成为化学家们合成新颖化合物的重要手段.利用光/电催化实现醚类化合物α-位的官能团化是一种绿色、高效的合成策略.因此,以氧醚/硫醚为例,综述了光/电催化醚类化合物α-位官能团化的研究进展,并对部分机理做了详细的介绍.     

光/电化学驱动螺环化合物的合成研究进展

螺环作为一种重要的有机分子骨架,在有机化学、药物化学、材料科学等领域中广泛存在.由于螺环骨架具有较大的三维空间结构,满足药物设计中对构象刚性的需求,因此开发高效的螺环化合物的合成方法尤为重要.近年来,光催化和电催化作为绿色、高效的合成手段,为螺环化合物的合成注入了新的潜力.主要按螺[4.5]类骨架、螺[5.5]类骨架、螺[2.3]类骨架以及螺吲哚类骨架的构建进行了分类,并从光催化和电催化合成两个方面对螺环化合物的构建进行了综述.     

光电联合催化的研究进展

近年来,温和、绿色的光化学和电化学反应在有机合成中得到了广泛的应用.为了进一步提升光、电反应潜力,有机化学家们致力于在单一反应体系中使用这两种策略来促进有机转化.一系列光电联合催化策略被开发出来,目前主要的光电联合催化策略是电化学介导的光氧化还原催化.此外,光激发辅助、电化学主导氧化还原的光电联合催化策略也逐渐展现出其...     

烯烃自由基胺硒化:β-氨基硒醚的简易合成（英文）

发展了一种高效的烯烃、二芳基二硒醚和烷基胺的分子间胺硒化策略,在铜盐和高价碘试剂条件下,以较高产率获得一系列的β-氨基硒化物.初步的实验结果表明,反应涉及活性硒自由基中间体,并提出了自由基反应机理.     

粉防己碱及其衍生物的全合成与结构修饰

粉防己碱为双苄基异喹啉类化合物,主要分布在防已科千金藤属植物粉防己的块根中,具有多种生物活性如镇痛消炎、降压、抗肝纤维化和抗肿瘤等,其中,粉防己碱在抗肿瘤方面的药理活性尤为突出。由于此类化合物具有良好的药理活性,吸引了大量有机合成和药物化学等领域学者的关注。因此,本文从粉防己碱的全合成出发,重点综述了其C-5位,C-14及N-甲基位等位点的结构修饰的方法。在此基础上,对粉防己碱抗肿瘤方面的应用进展进行综述,并简要介绍其合成路线,为新药的研究与开发寻找一条条件温和、产率高、绿色安全、原料易得的合成路线。     

双黄酮类化合物的合成研究进展

双黄酮类化合物属于黄酮类化合物,具有很多的药理活性如：抗氧化、抗肿瘤、抗炎和抗感染等,许多研究表明双黄酮类化合物的抗氧化、抗炎及抗肿瘤作用优于单黄酮类化合物。由于其独特的分子结构和广泛的药理活性,日益增加的需求使得越来越多的研究者们开始研究其合成方法。为提高双黄酮类化合物的生物利用度,本文对双黄酮类化合物的合成方法及其药理活性进行综述,并对各种方法的优缺点进行总结,为进一步研究合成与设计具有药理活性的双黄酮类化合物提供参考,为新药研究与开发提供更加简便高效的方法。     

有机硒参与的硒环化反应研究进展

有机硒化物是一类重要的分子,在药物、农用化学品、有机材料以及催化等领域有着广泛的应用,在有机分子中引入硒原子在合成化学中具有重要意义.杂环化合物是构成多种生物活性分子的重要骨架,因此,合成含硒杂环衍生物的研究备受关注.分别描述了近年来快速发展的金属催化、电化学驱动、可见光驱动、有机分子催化以及其它类型的硒环化反应,并对部分反应的适用范围和机理进行了讨论.