Friedlander反应合成2-(2-羟基苯基)-6,7-亚甲二氧基喹啉及其衍生物

以6-氨基胡椒醛为原料,与邻羟基苯乙酮(2a),4-氯-2-羟基苯乙酮(2b)发生Friedlander缩合反应,得到新的喹啉衍生物2-(2-羟基苯基)-6,7-亚甲二氧基喹啉(3a)和2-(5-氯-2-羟基苯基)-6,7-亚甲二氧基喹啉(3b),新的喹啉衍生物3a～3b分别经IR红外光谱,1H NMR核磁共振谱,MS质谱,元素分析予以证实.     

由硅醚经脱保护-氧化-Wittig反应一锅法合成,-不饱和酯

在1摩尔醋酸和稳定的Wittig试剂存在下, 活性MnO₂作为氧化剂时, 硅醚发生脱保护-氧化-Wittig反应. 考查了各种硅醚, 诸如苄基硅醚、炔丙基硅醚、烯丙基硅醚和烷基硅醚等作底物在反应性能方面的差异. 该反应使硅醚直接形成碳碳双键而得到α,β-不饱和酯. 产物的结构经红外光谱、核磁共振谱表征.     

2,3-二甲基-6,7-亚甲二氧基喹啉的合成

以胡椒醛为原料,经硝化,还原,缩合,制备了标题化合物,产率74．6％。     

喹啉衍生物的合成

以6-氨基胡椒醛为原料,与α-位有活泼亚甲基羰基的化合物发生Friedlander缩合,得到喹啉衍生物3a-3d。其结构经IR,^1H NMR和MS予以证实。3c为未见文献报道的新化合物。     

基于三吡啶烯烃配体的一维配位聚合物:合成、结构及光电性质

在室温下,用三吡啶烯烃配体dipyridin-2-yl-(4-(2-pyridin-4-yl-vinyl)-phenyl)-amine(ppvppa)与银盐溶液反应,分别得到3个具有类似的一维链结构的配位聚合物{[Ag(ppvppa)]BF4}n(1)、{[Ag(ppvppa)]PF6}n(2)和{[Ag(ppvppa)]NO3}n(3)。在溶剂热条件下,用ppvppa与Ni(Ⅱ)反应,得到另一个以辅助羧酸配体桥联的一维配位聚合物{[Ni(ppvppa)(2,3-NDC)(H2O)]·2H2O}n(4)。对配合物1～4分别进行了元素分析、红外、热重、粉末X射线衍射、单晶X射线衍射等结构表征。配合物1～3呈现出由ppvppa连接Ag(Ⅰ)形成的阳离子一维双股链结构。配合物4呈现出由2,3-NDC配体桥联2个相邻的[Ni2(ppvppa)2(H2O)2]单元形成的中性一维双股链结构。含有Ag(Ⅰ)的配合物1～3表现出良好的荧光性质,而含Ni(Ⅱ)的配合物4没有荧光响应。选取配合物1和4作为代表,研究了它们的光电流响应性质。配合物1和4均表现出灵敏的阳极光电流响应,且在多次循环后仍保持稳定且可重复,其光电流值分别为2和6μA,明显强于空白ITO电极的光电流响应。     

DV-5直读光谱仪在铌中杂质光谱分析中的应用

将样品转化成氧化物按一定比例与载体混合,直流电弧阳极激发,凹面光栅分光,选择特征谱线由光电倍增管接收光能量,用原子发射光谱法检测铌中Fe,Cr,Ni等18种元素.     

由硅醚经脱保护-氧化-Wittig反应一锅法合成α,β-不饱和酯

在1摩尔醋酸和稳定的Wittig试剂存在下,活性MnO2作为氧化剂时,硅醚发生脱保护-氧化-Wittig反应.考查了各种硅醚,诸如苄基硅醚、炔丙基硅醚、烯丙基硅醚和烷基硅醚等作底物在反应性能方面的差异.该反应使硅醚直接形成碳碳双键而得到α,β-不饱和酯.产物的结构经红外光谱、核磁共振谱表征.     

杯[4]间苯二酚对-5,11,17,23-四苯偶氮磺酸盐的合成

间苯二酚与正丁醛反应得到杯[4]间苯二酚(1)，1与对苯磺酸偶氮盐反应得到正丁醛杯[4]间苯二酚对-5，11，17，23-四苯偶氮磺酸盐(2)，2的结构经过IR，UV，^1H NMR，MS谱图确认。考察了pH值和溶剂对2的紫外吸收光谱及其与Ag(Ⅰ)的显色反应的影响。     

Friedlaender反应合成2－（2－羟基苯基）－6，7－亚甲二氧基喹啉及其衍生物

以6－氨基胡椒醛为原料，与邻羟基苯乙酮（2a），4－氯－2－羟基苯乙酮（ 2b）发生Friedlaender综合反应，得到新的喹啉衍生物2－（2－羟基苯基）－6， 7－亚甲二氧基喹啉（3a）和2－（5－氯－2－羟基苯基）－6，7－亚甲二氧基喹啉 (3b），新的喹啉衍生物3a－3b分别经IR红外光谱，^1H NMR核磁共振谱，MS质谱， 元素分析予以证实。     

Friedlnder反应合成2-(2-羟基苯基)-6,7-亚甲二氧基喹啉及其衍生物

以 6 氨基胡椒醛为原料 ,与邻羟基苯乙酮 (2a) ,4 氯 2 羟基苯乙酮 (2b)发生Friedl nder缩合反应 ,得到新的喹啉衍生物 2 (2 羟基苯基 ) 6 ,7 亚甲二氧基喹啉 (3a)和 2 (5 氯 2 羟基苯基 ) 6 ,7 亚甲二氧基喹啉 (3b) .新的喹啉衍生物 3a～ 3b分别经IR红外光谱 ,1 HNMR核磁共振谱 ,MS质谱 ,元素分析予以证实