三苯基锡硫代苯甲酸酯的合成、性质和晶体结构

用三苯基氯化锡与硫代苯甲酸在三乙胺存在下反应，合成了三苯基锡硫代苯甲 酸酯，并进行了红外光谱及核磁共振氢谱表征。X射线单晶衍射表明，化合物属正 交晶系，空间群P2_12_12_1，晶胞参数：a = 0.8306(3) nm, b = 1.6906(5) nm, c = 3.1459(10)) nm, V = 4.417(2) nm~3, Z = 8, D_c = 1.465 g/cm~3, R_1 = 0.0472, wR_2 = 0.1012。该化合物的晶体是由孤立的分子所组成，四配位的锡 原子呈畸变的四面体构型，配体羧基上的氧原子和锡原子之间存在弱的配位作用。     

三苯基锡(Ⅳ)荒酸酯Ph3SnS2CN(C4H8O)的合成、生物活性及晶体结构

吗啉荒酸酯;三苯基锡(Ⅳ)荒酸酯Ph3SnS2CN(C4H8O)的合成、生物活性及晶体结构     

三苯基锡2－噻吩甲酸酯的合成、性质和晶体结构

用三苯基氯化锡与2-噻吩甲酸钠反应，合成了三苯基锡2-噻吩甲酸酯，并进行 了红外光谱、核磁共振氢谱及质谱表征。X射线单晶衍射表明，化合物属单斜晶系 ，空间群P21/n，晶胞参数：a=1.3429(7)nm，b=1.11773(6)nm，c=1.4241(8)nmβ =116.519(6)°，V=2.0146(18)nm^3,Z=4，Dc=1.573g/cm^3，R1=0.0391，Wr2=0. 0943。该化合物的晶体是由孤立的分子所组成，四配位的锡原子呈畸变的四面体构 型，配体噻吩环上的硫原子和锡原子之间存在弱的配位作用。     

梯形结构有机锡化合物二{氧合-二[2-吡啶甲酸二丁基锡(IV)]}的合成、性质和晶体结构

用二丁基氧化锡与 2 吡啶甲酸反应 ,合成了二 {氧合 -二 [2 吡啶甲酸二丁基锡 (IV) ] },并进行了元素分析、红外光谱、核磁共振锡谱表征 .X射线单晶衍射分析表明 ,化合物是以Sn2 O2 四面体为中心的 ,中心对称的二聚体结构 ,内环锡为五配位的畸变三角双锥构型 ,外环锡为六配位的畸变八面体结构 .生物活性测试结果表明 ,该配合物具有较强的体外抗癌活性 .     

三苯基锡4－吡啶甲酸酯的合成、性质和晶体结构

用三苯基氯化锡与4-吡啶甲酸钠反应，合成了三苯基锡4-吡啶甲酸酯，并进行 了红外光谱、核磁共振氢谱及质谱表征。X射线单晶衍射表明，化合物属单斜晶系 ，空间群P21，晶胞参数：a=1.6629（3）nm，b=104987(4)nm，c=2.4318(7)nm，β =90.040（5）°，Z=8,Dc=1.1529g/cm^3，R1=0.0543，wR2=0.1086。化合物的晶体 是由两个结构相似但键长和键角不同的独立分子所组成，且每个分子含有两种化学 环境不同的锡原子。它们通过4-吡啶甲酸配体的氮原子桥联，形成五配位三角双锥 构型的一维无限链聚合物。     

二{氧桥-二[N,N-二甲基(或乙基)氨荒酸基乙酸二丁基锡(Ⅳ)]}的合成及结构

利用二丁基氧化锡与N,N-二甲基氨荒酸基乙酸以及N,N-二乙基氨荒酸基乙酸反应,合成了二聚体有机锡化合物{[n-Bu2Sn(O2CCH2CS2NMe2)]2O}2 (1)和{[n-Bu2Sn(O2CCH2CS2NEt2)]2O}2 (2).通过元素分析,红外光谱及核磁共振谱对它们进行了表征.并用X射线单晶衍射法测定了这两个化合物的晶体结构,结果表明1为单斜晶系,C2/m空间群,晶胞参数为a=1.3584(5) nm, b=1.9242(7) nm, c=1.4640(5) nm, β=102.505(5)°, Z=2, V=3.736(2) nm3, μ=1.490 g/cm3, F(000)=1704, R1=0.0492, wR2=0.1159. 2为三斜晶系,P1-空间群,晶胞参数为a=1.1960(14) nm, b=1.3612(16) nm, c=1.3684(16) nm, α=90.969(18)°, β=105.241(17)°, γ=103.954(16)°, Z=1, V=2.078(4) nm3, μ=1.429 g/cm3, F(000)=916, R1=0.0459, wR2=0.0957.它们都是以Sn2O2四元环为中心对称的二聚体结构.但锡原子的配位方式不同,在1中,内外环锡原子均为五配位的畸变三角双锥构型;而在2中,内环锡原子为五配位的畸变三角双锥构型,而外环锡原子为六配位的加帽三角双锥构型.