离子色谱法测定增味剂中的5′-肌苷酸二钠和5′-鸟苷酸二钠

 建立了增味剂中5′-肌苷酸二钠和5′-鸟苷酸二钠的离子色谱分析方法。采用lonPacASll阴离子交换色谱柱,以20mmol／LNa2CO3一体积分数为15％的甲醇溶液为淋洗液,检测波长254um。方法已用于实际样品的测定。     

离子色谱的新进展

自1975年离子色谱作为一门新的分析技术问世以来发展很快,特别是对阴离子的分析是一个突破。它与经典的化学分析方法比较具有操作简单、快速、选择性好和灵敏度高的优点,因而应用范围越来越广。有关该技术的产生背景、方法原理、仪器和应用等已有综述文章和专著。近年来,离子色谱在柱填料,分离方式,检测器种类,仪器部件的性能和微处理机的应用方面,都有新的改进和发展。目前,有两种类型的离子色谱,即抑制柱型离子色谱(双柱)和非抑制柱型离子色谱(单柱)。两者各有优缺点,都得到广泛的应用。前者树脂的交换容量比后者的大,适合做离子总     

表面附聚薄壳型单分散高效阳离子柱填料的研制及其性能

 报道了一种新的表面附聚薄壳型阳离子柱填料的简易制备方法。首次合成了单分散高效阳离子柱填料。以10μm的单分散聚苯乙烯 二乙烯基苯(PSTDVB)微球为基球,对其表面季铵化,然后均匀附聚一层磺化的阳离子乳胶(0 2μm),即得到阳离子固定相。分别用碱金属及碱土金属离子对用该填料制成的柱的性能进行了测试,结果表明该柱填料对常见阳离子具有很好的分离效果、良好的重现性和低的检测限。     

有机酸的离子排斥色谱分析研究

〕本文报道了用离子排斥色谱法和电导检测器分离和检测有机酸的色谱条件。选用最常见的盐酸代替辛烷磺酸或全氟丁酸作淋洗液,对36种有机酸在离子排斥柱上的保留进行了较系统的研究,找出了有机酸的pKa值和分子结构与保留时间的关系和规律,并将方法试用于多种水样和饮料中有机酸的测定。     

阴离子交换色谱中淋洗液流速对测定灵敏度影响的讨论

研究了阴离子交换色谱法定量分析时淋洗液流速对测定灵敏度影响的规律。使用３种不同型号的阴离子交换柱，详细地研究了３种总离子浓度不同的样品中淋洗液流速对峰高和峰面积的影响。实验表明，若标准溶液和样品溶液中的阴离子总浓度相差较大，将在不同程度上影响分析结果的准确度。初步探讨了上述现象的机理。通过紫外（２１０ｎｍ）和电导检测结果的对比观察，说明灵敏度的变化不完全如文献中提到的由抑制器抑制不足或ＮＯ－２质子化所致。在相同条件下改变柱温后的实验结果表明也不是离子交换过程中离子传质速度比较慢引起离子交换不完全的原因。提出的其它机理假设仍需进一步研究证实。     

有机锗化合物的离子色谱法分析研究

研究了３种有机锗化合物：β－羧乙基锗倍半氧化物、β－（α－甲基）羧乙基锗倍半氧化物、二－（β－羧乙基）锗氢氧化物的离子色谱法分离和测定条件。以四硼酸钠溶液为淋洗液,硫酸溶液为再生液,梯度淋洗。３种化合物均达到基线分离,检出限分别为０．０３８,０．０３５和０．０２５ｍｇ／Ｌ（以锗计）。方法已用于保健口服液的测定,加标回收率为９５％～１０１％,其结果与氢化物发生－原子荧光光谱法的结果吻合。     

离子色谱法测定增味剂中的5′-肌苷酸二钠和5′-鸟苷酸二钠

建立了增味剂中5′-肌苷酸二钠和5′-鸟苷酸二钠的离子色谱分析方法。采用lonPacASll阴离子交换色谱柱,以20mmol／LNa2CO3一体积分数为15％的甲醇溶液为淋洗液,检测波长254um。方法已用于实际样品的测定。     

极弱酸阴离子的不完全抑制电导检测离子色谱法

提出了一种新颖的用于测定极弱酸根阴离子的电导检测方法──不完全抑制电导法。从原理上分别与抑制电导法和非抑制电导法进行了比较。对亚砷酸硼酸的实验结果表明,不完全抑制电导法的检测限低于非抑制电导法。与抑制电导法相比,检测灵敏度有较大提高,对于250mg／L的硼酸,峰面积和峰高信号分别增大了1002倍和261倍。     

阴离子交换色谱中淋洗液流速对测定灵敏度影响的讨论

 研究了阴离子交换色谱法定量分析时淋洗液流速对测定灵敏度影响的规律。使用３种不同型号的阴离子交换柱，详细地研究了３种总离子浓度不同的样品中淋洗液流速对峰高和峰面积的影响。实验表明，若标准溶液和样品溶液中的阴离子总浓度相差较大，将在不同程度上影响分析结果的准确度。初步探讨了上述现象的机理。通过紫外（２１０ｎｍ）和电导检测结果的对比观察，说明灵敏度的变化不完全如文献中提到的由抑制器抑制不足或ＮＯ－２质子化所致。在相同条件下改变柱温后的实验结果表明也不是离子交换过程中离子传质速度比较慢引起离子交换不完全的原因。     

小麦根系中有机酸的离子色谱法分析研究

研究了离子交换和离子排斥法用于小麦根系中有机酸分析的色谱条件,首次建立了植物报系中有机酸的高子色谱分析方法。分别用Ｎａ＿２ＣＯ＿３／ＮａＨＣＯ＿３,Ｎａ＿２ＣＯ＿３／ＮａＯＨ和ＨＣｌ作离子交换和离子排斥分高的流动相,选用化学抑制型电导检测器。对样品中柠檬酸、苹果酸、丁二酸、反丁烯二酸、乙酸、草酸的检测限为Ｏ１～０．５μｇ／ｍＬ,相对标准偏差为１．７８％～２．９７％,样品加标回收率为１００±１０％。