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1.
手性位移试剂Eu(dcm)~3的一个改进合成方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
我们对H(dcm)的Whitesides合成路线的关键步骤龙脑酰甲烷的合成和缩合反应进行了重要的改进。  相似文献   
2.
几种空间位阻的新手性β-二酮的合成   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文报道了5种新手性β-二酮的合成, 产物经元素分析、红外光谱、核磁共振及质谱分析确定了结构。由空间有位阻的酮与酰氯反应制备β-二酮时发现,用二异丙胺基溴化镁(BrMgDA)作碱性缩合剂可降低自缩合和负氧进攻的副产物,显著提高β-二酮的产率, 因而比用普通碱NaH, NaNH2, NaOR或LDA效果更好。  相似文献   
3.
尤田靶  潘显道  沈晓煊  伍越环 《化学学报》1994,52(12):1203-1207
报道了几种新手性β-二酮的Eu^3+配合物的制备. 进行了配合物手性位移效果试验初步探讨了手性β-二酮的结构及一般作用机理.以及结构对手性位移效果的影响  相似文献   
4.
本文利用Shapiro反应的1,2-酮基移位反应, 经过五步使甾族化合物的6α-羟基移位到7α-羟基. 总产率是13 %.  相似文献   
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