催化光度法测定痕量甲醛

基于磷酸介质中甲醛催化溴酸钾氧化溴甲酚紫的褪色反应 ,建立了测定痕量甲醛的方法。方法的检出限为 1.0× 10 - 5g·L- 1,线性范围为 0 .0 2 0～ 0 .4 8μg·ml- 1,方法简便 ,用于空气中测定痕量甲醛 ,结果满意。     

水性黏结剂海藻酸钠和果胶酸钠对锂离子电池石墨负极电化学性能的影响

利用循环伏安和恒电流充放电测试,结合扫描电镜观测,研究了水性黏结剂海藻酸钠和果胶酸钠对石墨负极电化学性能的影响.结果表明,石墨负极在这两种黏结剂中均可以进行有效的嵌锂脱锂循环,且电化学循环性能较好,50次循环后可逆比容量损失不超过5%.两种水性黏结剂在改善石墨电极的嵌脱锂循环性能方面具有较好的发展前景.     

中性红光度法测定硫酸软骨素含量

硫酸软骨素是一种天然酸性粘多糖，属生物高分子化合物。硫酸软骨素有A、C和D三种异构体，均是由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰-D氨基半乳糖组成，只是硫酸基位置不同。硫酸软骨素具有许多重要的生理活性和药理作用，如促进冠状动脉循环、降血脂、抗凝血、抗肿瘤和防止血管硬化等，广泛用于临床、化妆品和医用材料等领域。硫酸软骨素的测定方法有Elson-Morgan反应法，即将硫酸软骨素水解或酶解成氨基己糖，然后在碱性条件下与乙酰丙酮反应，生成色原，再与对二甲氨基苯甲醛的盐酸醇溶液反应产生红色，以盐酸氨基葡萄糖为对照品，用比色法测定。还有高效液相色谱法，天青A和亚甲基蓝吸收光谱法。中性红属于醌亚胺类染料，带正电荷，曾作为生物标记用于做蛋白质和DNA的光谱探针。本文将中性红作为糖类物质的光谱探针，研究了中性红与硫酸软骨素的相互作用，根据其复合物溶液在特定波长处吸光度降低与硫酸软骨素的含量成比例的特点，建立了一种快速、简便、灵敏的测定硫酸软骨素含量的光度法。     

金刚石UV-Vis-MIR光谱常见特征综述

金刚石分类体系经过上百年发展已趋于成熟。以光谱为基础的分类依据是紫外可见近红外光谱(UV-Vis-NIR)和中红外光谱(MIR),主要涉及氮、硼杂质元素,所识别的有关晶格缺陷模型已得到较为合理的解释,但大量的晶格缺陷,包括跟氮有关的晶格缺陷研究尚不透彻,这将限制金刚石应用领域的开拓进程。本文汇集了金刚石紫外-可见光-红外光光谱中呈现的部分吸收特征,特别是对金刚石分类系统进行了完整地说明。除此以外,一些在光谱中较易识别的特征,也已经有了较为合理的理论解释和结构模型,总结汇总这些谱学特征以及其对应的结构模型,可以为金刚石材料的进一步研究和应用提供参考。     

基于内滤效应的信号增强型诺氟沙星荧光分析法

基于茜素红和卟啉之间的荧光内滤效应,成功构建了一种分子识别事件与信号报告空间分离的、高选择性的荧光增强型诺氟沙星分析方法。结果表明,无诺氟沙星时,茜素红在420 nm处有最大吸收,这和卟啉的最大激发波长有较大重叠,茜素红和卟啉之间因发生内滤效应导致卟啉的荧光被有效猝灭;而茜素红与诺氟沙星的配合物在523 nm处有最大吸收,和卟啉的最大激发波长不再重叠,即诺氟沙星与茜素红之间的荷移反应破坏了该内滤效应,导致卟啉荧光恢复,据此,可将茜素红的吸收信号转变为高灵敏的卟啉的荧光信号。在最佳实验条件下,诺氟沙星的质量浓度在10 ~ 450 mg?L-1范围内与体系的相对荧光强度(IF/I0F)呈线性关系(r2=0.987 8),检出限(S/N=3)为5 mg?L-1。方法选择性好,常见金属离子和药物辅料不干扰诺氟沙星的测定。该研究利用内滤效应,将灵敏度较低的诺氟沙星紫外可见分析法转换为灵敏度较高的荧光分析法,且无需将分子识别单元和信号转导单元共价连接,无需复杂的荧光探针合成工艺,为设计该类药物的荧光分析法提供了新思路。     

β-环糊精-H2O2存在下极谱催化法测定六次甲基四胺

建立了在氧化剂存在下利用分子识别测定六次甲基四胺的电化学分析方法。在KH2PO4 Na2HPO4(pH6.24) β环糊精(βCD)的支持电解质中,六次甲基四胺与βCD形成的包合物于-0.80V(vs.SCE)电位处产生一极谱还原波;加入H2O2后,该还原波的峰电流增加约10倍,峰电位基本不变,产生了一较灵敏的极谱催化波。其二阶导数峰电流ip″与六次甲基四胺浓度在4.0×10-6～5.0×10-4mol/L范围内呈良好线性关系(r=0.9990,n=8),检出限为2.0×10-6mol/L。该方法可用于工业乌洛托品和树脂样品中六次甲基四胺的测定。     

FI-化学发光法测定吡哌酸

基于吡哌酸对Ce(Ⅳ) SO2-3化学发光体系有较强的增敏作用,结合流动注射分析技术,提出了吡哌酸的化学发光测定法。方法选择性好、灵敏度高。吡哌酸在1.0×10-7～1.0×10-5g·ml-1浓度范围内与化学发光分析信号呈线性关系,其检出限为4×10-8g·ml-1。对5.0×10-6g·ml-1的吡哌酸进行11次连续测定,相对标准偏差为2.5%。方法已成功地应用于片剂中吡哌酸含量的测定。     

碘酸钾存在下萘丁美酮的极谱催化波法测定

本文报道了灵敏、快速测定萘丁美酮的新方法。在0.10 mol.L-1HAc-NaAc(pH 4.7)支持电解质中,萘丁美酮产生一极谱波,峰电位Ep=-1.12 V(vs.SCE)。加入KIO3后,该极谱波被催化,峰电流增加约30倍,峰电位基本不变,产生一灵敏的极谱催化波。其二阶导数峰峰电流ip″与萘丁美酮浓度在2.0×10-7~4.0×10-5mol.L-1范围内呈线性关系(r=0.9970,n=8),检出限为1.0×10-7mol.L-1。该方法可用于药物制剂中萘丁美酮含量的测定。