光通信实验设计

提出了一个适合理工科大学物理实验教学的光通信实验系统，介绍了该实验的工作原理，实验装置和调整步骤；该实验以简单的光学元器件组合，演示了现代光通信的基本工作过程。     

利用PCC技术预测γ射线对肝癌细胞的辐射效应

利用早熟染色体凝集技术预测研究了γ射线对肝癌细胞SMMC-7721的辐射效应。结果表明,G1和G2期细胞内的染色单体和等点染色单体断裂数与照射剂量之间存在线性相关性,染色单体断裂总数与细胞存活率之间存在良好的线性相关性。说明辐射诱导的染色单体断裂可以作为预测SMMC-7721细胞内在辐射敏感性的指标,也可为临床诊断和治疗肝癌提供依据。     

12C6＋离子辐照人胃癌细胞系BGC823的氧效应研究

氧效应; 碳离子; 人胃癌细胞系BGC823 ;兰州重离子加速器     

酸枣仁中总黄酮的含量测定研究

该试验以亚硝酸钠、硝酸铝与氢氧化钠作为显色剂,用紫外分光光度法测定酸枣仁中黄酮类化合物的含量,该法测得芦丁对照品溶液浓度在0．8～6．4mg／L范围内线性关系良好,其线性方程为Y=0．0953X＋0．2081（r^2=0．9995）．平均回收率为98．59％,RSD=1．04％（n=6）．结果说明该方法准确、灵敏度高、重现性好,为酸枣仁的定量分析提供一个可选择的新方法．     

盐酸奥洛他定的合成

以对羟基苯乙酸和苯酞为原料,经缩合、环合、Wittig反应等合成了抗过敏药盐酸奥洛他定,总收率12.5%,其结构经1H NMR, IR和MS确证.     

6-氯吲哚酮的含量测定研究

以无水乙醇作为溶剂,用紫外分光光度法测定盐酸齐拉西酮的重要中间体6-氯吲哚酮的含量．测得6-吲哚酮对照品溶液浓度在0．0048～0．0200mg／mL范围之内线性关系良好,其线性方程为Y=41．484X＋0．007（R^2=0．9994）．平均回收率为99．11％,RSD为0．53％（n=6）,结果说明方法简便、灵敏、准确,重现性好．     

低剂量电离辐射预处理对不同肿瘤细胞周期的影响

实验研究了低剂量γ射线预照射对人肝癌细胞系hepG2和人宫颈癌细胞系HeLa的细胞周期进程的影响.结果显示(1)低剂量(5cGy)辐射后,两种细胞的G2/M期细胞短暂累积;(2)低剂量辐射促进肿瘤细胞的生长;(3)高剂量(3Gy)辐射后,hepG2细胞发生G2期阻滞,HeLa细胞发生S期和G2期阻滞;(4)与单纯高剂量照射相比,低剂量辐射预处理后4h,再给予高剂量辐射,可进一步促进hepG2细胞在G2/M期累积,但是预照射对HeLa细胞的周期进程没有明显影响.因此,低剂量辐射预处理对高剂量诱导的细胞周期阻滞的影响依赖于肿瘤细胞的类型.     

基于图像扩散去噪的距离特征量提取研究

距离特征量反映了目标运动过程中的距离变化率,该观测量可由目标辐射噪声LOFAR谱图的干涉条纹中提取得到。低信噪比情况下,由于噪声的影响,干涉条纹特征会变模糊,提取的距离特征量值精度会降低。为提高提取精度,提出了一种边缘定向增强型扩散方程去噪方法,对LOFAR谱图进行处理,使条纹特征更加明显。迭代次数对扩散方程去噪效果影响很大,根据相关性原理,提出了一种迭代次数选择方法。为了使条纹特征更加易于区分,提出了一种基于区域分割的图像二值化方法。数值模拟实验和海试数据处理结果表明,LOFAR谱图经过处理后,提取出的距离特征量精度明显提高。     

γ射线对肝癌细胞G2染色体的原初损伤

用Calyculin—A诱导的早熟染色体凝集技术研究了γ射线诱导人肝癌细胞株HepG2细胞G2期染色体的原初损伤。结果表明:G2等点染色单体断裂畸变与辐射剂量呈线性平方关系,G2染色单体断裂畸变和G2期染色单体断裂畸变总数与辐射剂量呈线性正相关关系,发生各类断裂畸变的细胞率与剂量也呈线性正相关关系。γ射线诱发的断裂畸变主要是G2染色单体断裂畸变,断裂畸变的细胞主要是发生G2染色单体断裂畸变。A chemically induced premature chromosome condensation technique with Calyculin-A has been employed to estimate the initial chromosome damage in HepG2 condensed in G2 phase and the percentage of aberrant cells after exposure to γ-rays. The results show that the dose-response for iso-chromatid breaks is linear-quadratic manner, while chromatid-type breaks and total chromatid breaks show a positive linear dose-response. The percent tages of all kinds of aberrant cells are increasing linearly with increasing doses. G2 chromatid-type breaks and the percentage of G2 chromatid-type aberrant cells are predominate in G2 total chromatid breaks induced b y γ-rays.     

不同LET射线对细胞的生物学效应

以人肝癌细胞系和正常肝细胞系为材料,报道了不同传能线密度射线辐射引发细胞染色体原初断裂及24 h内的修复情况。 计算了相对生物学效应的值。 以L02染色体总断裂数量得出的RBE值96.05 keV/μm的12C6+ 为3.6, 512 keV/μm 36Ar18+ 为2.9。 而以7721染色体总断裂数量得出的RBE值: 96.05 keV/μm的12C6+ 为3.5,512keV/μm 36Ar18+也为2.9。用产生等点染色单体断裂计算,则RBE更高。对比得出,高LET对增加等点染色单体断裂量的作用要远远大于对增加染色单体断裂量的作用。等点染色单体的断裂修复难度要远远大于染色单体断裂的修复难度, 这也是高LET高致死率的一个重要原因。 Human hepatoma SMMC 7721 and normal liver L02 cells were irradiated with γ rays,12C6+ and 36Ar18+ ion beams at the Heavy Ion Research Facility in Lanzhou(HIRFL). We reported the kinetic repair of chromosome breaks of L02 and SMMC 7721 cells in 24 h of post irradiation time. The relative biological effectiveness(RBE) for inducing chromatid breaks were 3.6 for L02 and 3.5 for SMMC 7721 cell lines at the linear energy transfer(LET) peak of 96.55 keV/μm 12C6+ ions, and 2.9 (both of the two cell lines) at 512 keV/μm 36Ar18+ ions.It suggested that the RBE of isochromatid type breaks induced by 36Ar18+ was higher than those by 12C6+. We concluded that the high production of isochromatid type breaks, induced by the densely ionizing track structure, could be regarded as a signature of high LET radiation exposure.