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1.
2-(3'-羟基-4'-甲氧基苯基)-3-(3",4",5"-三甲氧基苯甲酰基)-6-甲氧基吲哚(OXi8006)能够有效抑制微管蛋白聚合,而表现出良好抗癌活性.目前报道的OXi8006全合成路线较长、总收率低,且反应条件苛刻.为了更高效地合成该化合物,从而为进一步的活性和构效关系研究提供原料.以廉价易得的异香兰素为起始原料,先合成芳基乙炔,再与3,4,5-三甲氧基苯甲醛通过亲核加成、氧化反应获得二芳基炔酮、二芳基炔酮再与邻碘代苯胺通过杂迈克尔加成和分子内Heck反应构建出OXi8006的主体结构——2-芳基-3-芳酰基取代吲哚,从而缩短了合成路线,并使总收率提高到20%.  相似文献   
2.
设计合成了一系列不对称席夫碱-铝化合物1a~3a,考察了化合物在己内酯(CL)开环聚合反应中的催化性能,研究发现,配合物对CL聚合具有较高的反应活性,并具有活性聚合的特点,聚合反应均符合一级动力学反应特征.在其它条件相同时,吸电子取代的配合物的催化速率约为无吸电子的配合物的4倍,表明席夫碱配体上吸电子基团的存在可以提高配合物催化聚合的活性.  相似文献   
3.
以带双硫酯取代基聚醚醚酮为大分子链转移剂,采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)法合成不同接枝率的磺化聚醚醚酮(g-SPEEK),并对其结构进行表征.在单体/链转移剂/引发剂的投料比(摩尔比)为50∶4∶1,温度为70℃,反应24 h,得到聚合物膜的离子交换容量和吸水率分别为1.312 mmol/g和43.51%,其溶胀率为5.05%,低于Nafion膜的11.50%.热重分析(TGA)结果表明该梳型g-SPEEK具有较好的热力学稳定性,且该聚合物膜具有与Nafion膜相当的抗氧化性.在相同的离子交换容量下,梳型g-SPEEK比主链型SPEEK具有更好的H+离子透过性能.  相似文献   
4.
以球形高效负载的TiCl4/MgCl2/邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)为催化剂,采用本体聚合方法进行丙烯与1-丁烯共聚合研究.考察了共单体效应对共聚活性及聚合物立构规整性的影响;表征了共聚物的结构.结果表明,随着1-丁烯/丙烯投料比的增加,聚合活性呈先升高后降低的趋势,在1-丁烯/丙烯摩尔投料比为0.26条件下聚合活性达到最高,并随着共聚物中1-丁烯含量的增加,共聚物的熔点明显下降,分子量降低,分子量分布变窄,同时共聚物力学性能有明显提高,透明度逐渐增加.  相似文献   
5.
以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)为单体,二苯甲酮(BP)为光敏剂,过硫酸胺(APS)为自由基引发剂,采用溶液中光接枝方法制备了具有温度敏感特性的聚氨酯微球(PUS).傅里叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)结果表明,在聚氨酯微球表面形成了聚异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)接枝聚合物层.在接枝过程中,延长反应时间与增加引发剂浓度均有利于提高接枝率.常温下,接枝率随反应时间延长呈线性增长,当反应时间超过40 min后,接枝率基本保持稳定;而引发剂浓度对接枝率的影响存在最佳优化值,即其浓度为单体质量分数的3%.采用差示扫描量热法(DSC)对接枝改性前后聚氨酯微球的温敏特性进行分析表征,证实改性后的微球在35℃左右出现低临界互溶温度(LCST),在此温度附近表现出对温度敏感特性.接触角测试与溶胀测试结果表明,在低临界互熔温度以下,接枝改性的聚氨酯微球具有良好的亲水性.  相似文献   
6.
以天然石墨为起始原料,采用改进的Hummer方法,通过强酸氧化水解和超声分散制备了氧化石墨烯,然后通过肼还原和重氮化反应得到含有羟基的石墨烯(G-OH),再通过酯化反应在石墨烯表面上引入了α-氯代羰基,从而得到了含有单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP)引发基团的石墨烯(G-Cl).最后,在石墨烯表面原位引发N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)单体的SET-LRP聚合,得到了G-PDMAA复合材料,G-PDMAA在常规的有机溶剂和水中具有良好的分散性.  相似文献   
7.
分别以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF6)和氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑([Amim]Cl)为反应介质,研究了MMA在均相体系([Bmim]PF6)和非均相体系([Amim]Cl)中的原子转移自由基聚合(ATRP)反应。结果表明:两种离子液体中反应均呈现一级反应特征,用四氯化碳作引发剂比用氯化苄(Bz...  相似文献   
8.
吕绪良  王广银  王可佳  荣先辉  贾其 《化学学报》2011,69(24):2995-3001
研究了聚丙烯酸酯侧基上引入三氟乙烯基芳基醚结构单元的方法.首先,合成了含有三氟乙烯基芳基醚侧基的丙烯酸酯单体,然后通过原子转移自由基聚合实现了该单体的均聚和无规共聚,得到了含有三氟乙烯基芳基醚侧基的聚丙烯酸酯聚合物,聚合物的分子量分布较窄.通过控制共聚投料比,可以得到具有不同含量三氟乙烯基芳基醚侧基的无规共聚物.  相似文献   
9.
利用叶立德活性聚合方法制备了两种基于聚亚甲基的大分子单体.其中一种是以叶立德活性聚合制备的主链链端含有羟基的聚亚甲基(PM-OH)为原料,通过链端羟基的基团转换,得到链端含有甲基丙烯酸酯基的大分子单体.另一种则是以硼烷-四氢呋喃(BH3-THF)和二乙烯基苯反应得到的三烷基硼中间体为催化剂和引发剂,然后进行叶立德活性聚...  相似文献   
10.
由三齿含氮配体2,6-二[1-(2,6-二甲基苯基亚胺)乙基]吡啶(L1)、2,6-二[1-(2,6-二乙基苯基亚胺)乙基]吡啶(L2)和2,6-二[1-(2,4,6-三甲基苯基亚胺)乙基]吡啶(L3)分别与MnCl2·4H2O在乙腈中反应,合成了3个新的具有较大空间位阻的2,6-吡啶二亚胺基氯化锰配合物L1Mn(Ⅱ)...  相似文献   
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