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1.
取代对苯二酚醚化物的合成研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文从取代的对苯三酚3出发、利用Williamson醚化反应合成了一系列它的醚化产物4a-4H,给出了它们的核磁共振数据(氢谱和碳谱)。讨论了影响醚化反应的一些因素,比较了不同烷化剂发生醚化反应的活泼性。 相似文献
2.
反相高效液相色谱分离红霉素肟的醚化产物的构型异构体 总被引:2,自引:0,他引:2
1 引 言克拉霉素 (clarithromycin)是第二代大环内酯类抗生素 ,是红霉素A的 6 OH的甲基化衍生物。主要合成途径是红霉素A经肟化、醚化、硅烷化保护 ,再选择性甲基化 ,最后脱保护、脱肟而制得。其中肟羟基的醚化保护是实施工艺改进最关键的一步。我们采用 1 乙氧基环己烯为醚化试剂 ,对克拉霉素进行了合成新工艺的研究 ,取得重要突破。由于红霉素肟(oxime)有两种异构体 ,相应的其醚化产物 (ECHoxime)也有两种构型异构体 :(E) 红霉素A 9 (1 乙氧环己基 )肟和(Z) 红霉素A 9 (1 乙氧环己基 )肟 ;另外产品中还有原料带进的工艺杂质… 相似文献
3.
4.
研究了邻苯二酚与乙醇气固相单醚化反应用固体酸催化剂表面上的积炭行为,并用TG-DTA,BET,GC-MS,FT-IR和元素分析等手段对积炭物种进行了表征.结果表明,催化剂上有两种类型的积炭,一类属可溶性积炭,主要由二苯醚及其衍生物组成,可在低温燃烧除去;另一类属不可溶性积炭,主要为缺氢的芳烃类聚合物或类石墨碳,需在高温下才能烧除.积炭主要发生在4~8nm范围的中孔内,导致反应后的催化剂大孔范围的孔分布所占的分数增大.随着反应的进行,总积炭量逐渐增多. 相似文献
5.
SO4^2—TiO2—Hβ—Al2O3催化剂的制备及催化性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以Hβ沸石为,通过TiO2改性及硫酸铵处理制备了SO4^2--TiO2-Hβ-Al2O3催化剂,并由XRD、XPS、NH3-TPD、FTIR及化学吸附等手段考察了不同焙烧温度对该催化剂表面性质、酸性及催化性能的影响。结果表明;适宜的焙烧温度使SO4^2--TiO2-Hβ-Al2O3的酸量大幅度增加,强酸比例增大,并产生部分增强酸中心,高强度的酸性中心中,以L酸中心为主;550℃焙烧的样品能使沸石表 相似文献
6.
沸石催化剂上醇的醚化反应 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了乙醇,正丁醇,仲丁醇和正戊醇有ZSM-5和Beta沸石上的醚化反应。用NH3-TPD和IR测定了ZSM-5沸石的表面酸性,讨论了沸石表面B酸和L酸和与醚化活性的关系。结果表明,乙醇的脱水反应既可以在B酸中心上进行,也可以在L酸中心中心上进行,既可以在强酸中心上进行,亦可以在弱酸中心上进行。 相似文献
7.
红霉素A9-(1-异丙氧基环已基)肟的合成及其晶体结构 总被引:6,自引:1,他引:6
合成表征了红霉素A9-(1-异丙氧基环已基)肟的E和Z异构体,并在丙酮-水混 合溶液中培养出了前者的单晶,X射线衍射表明,其结构为正交晶系,P2_12_12_1 空间群,晶胞参数:a=2.3101(5) nm, b=2.3761(5) nm, c=0.97066(19)nm, V=5. 3279(8) nm~3,Z=4,μ=0.088 mm~(-1),F(000)=2064, D_c=1.176 g/cm~3。E-红 霉素A 9-(1-异丙氧基环已基)肟的晶体结构图明显表明1-异丙氧基环已基保护基 确实使十四元大环的构象发生了扭曲,使6-OH的周围空间不再拥挤,从而导致6- OH甲基化的选择性提高。 相似文献
8.
间羟基苯甲醛制备新方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
间羟基苯甲醛是一种重要的精细化工原料,主要用于药物合成,香料生产及电镀工业等领域。目前工业生产间羟基苯甲醛大都采用苯甲醛的硝化反应、还原反应、重氮化水解和间甲酚的乙酰化反应、氯化反应及水解反应两种方法。由于这两种化学方法反应步骤多,伴生的付产物量多,... 相似文献
9.