离子色谱法测定依达拉奉注射液中亚硫酸盐

建立测定依达拉奉注射液中亚硫酸根离子含量的离子色谱法。采用IonPac AS11-HC阴离子分析柱（250mm×4.6 mm,7.5μm），柱温为25℃，以15 mmol/L氢氧化钾溶液作为淋洗液，流量为1.0 mL/min，检测器为电导检测器，检测器温度30℃，抑制器为自动再生抑制模式，抑制电流40 mA，进样体积为25μL，用离子色谱法测定亚硫酸盐，硫酸根离子质量浓度在0.1～200μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好，相关系数为0.999 8。该方法检出限为0.027μg/mL，定量限为0.072μg/mL。亚硫酸根离子在水溶液中8 h内稳定。样品加标回收率为98.5%～100.6%，相对标准偏差为0.7%(n=9)。该方法操作简单，专属性强，灵敏度高，重复性好，可用于依达拉奉注射液中亚硫酸盐含量的测定。     

气相色谱法测定亚硫酸盐废液发酵过程中的醋酸、糠醛和乙醇

发酵亚硫酸盐废液中的单糖制酒精的过程中,抑制剂醋酸和糠醛[1]及产物乙醇的测定是发酵研究的重要方面。文献中用气相色谱法测定水溶液中的脂肪酸[2,3]、亚硫酸废液中的糠醛[4]及同时测定发酵液中的脂肪酸和乙醇[5—7]的报道虽然很多,但有的是用溶剂萃取法[2,4],有的是用程序升温法,     

ZnO·WO3悬浮水溶液中SO2的光催化氧化

本文考察了ZnO·WO₃悬浮水溶液中污染物SO₂的可见光催化氧化并建议通空气处理较高浓度的SO₃^2-扩水溶液。含0.15mol/LSO₃^2-水溶液可见光照2h可将SO₃^2-基本上光催化氧化成SO₄^2-。对这光助SO₃^2-自发氧化反应中可能平行存在的自发、多相催化、光化学和光催化等反应进行实验对比;筛选出克分子比0.5ZnO·WO为最佳掺杂配比;考察了光催化剂热处理、空气流量、pH对光催化活性的影响,得出pH7.5为最佳值;太阳光催化SO₃^2-氧化速率比室内实验更快,展现了利用太阳能于环保的应用前景,对所有实验结果都给以理论解释,并提出一个较详细的反应机理。     

亚磺化脱卤研究 V. Rcel~3型化合物的亚磺化脱卤反应

本文报道RCCl3型化合物的亚磺化脱卤反应,在温和条件下,四氯化碳及1,1,1-三氯多氟烷烃RCCl3(R=Cl, F, CF3, Cl(CF2)n, n=2,4,6,8)与连二亚硫酸钠反应,得到亚磺化脱氯产物RCCl2SO2Na,产率最高达85%以上,反应在水-乙腈或水-乙醇溶剂中以及碳酸氢钠或碳酸钠存在下进行,反应的最佳温度为25℃左右,提高反应温度,则脱氯氢化成为主要反应, 三氯溴甲烷和三氯碘甲烷的亚磺化反应分别生成脱溴及脱碘产物,三氯甲基亚磺酸钠(CCl2SO2Na),产率80%左右. RCCl3型化合物的亚磺化脱卤反应,提供了合成三氯甲基亚磺酸、磺酸及其衍生物的一种新方法,并首次应用于合成α,α二氯多氟烷基亚磺酸、磺酸等类化合物。     

分光光度法直接测定水中亚硫酸盐的研究

研究了用铁（Ⅲ）－缓冲溶液－１,１０－二氮菲混合溶液为显色剂,直接测定水中亚硫酸盐的各种条件,以及显色溶液的组成比例对测定的影响,提出的分析方法应用于地表水和地下水中亚硫酸盐的测定,获得了满意的结果。方法最低检出浓度为０．０５２ｍｇ／Ｌ,加标回收率为９８．１～１０１％,变异系数小于１０％     

乙酰二茂铁对亚硫酸盐的电催化氧化及其在锅炉水中亚硫酸盐的测定

用循环伏安法研究了玻碳电极上乙酰二茂铁对亚硫酸盐的电催化氧化行为,试验发现:在中性介质中乙酰二茂铁浓度为6×10-5 mol·L-1时该催化氧化反应的峰电流与亚硫酸盐的浓度在2.0×10-4～2.4×10-3 mol·L-1范围内呈线性关系,回归方程为IPa=4.962×10-3C-0.297,相关系数为0.999 7.将该方法应用于锅炉水中亚硫酸盐的测定,所得结果与碘量法测得的结果相符.测定结果的RSD(n=6)值在0.3%～1.7%之间,回收率试验结果在97.4%～118.2%之间.     

流动注射褪色光度法测定食品中的亚硫酸盐

基于亚硫酸盐在碱性条件下与碱性品红的褪色反应,建立了流动注射光度分析测定食品中亚硫酸盐的新方法.在38样/h采样频率下检出限为0.016μg/mL,SO32-质量浓度在0.04～1.5 μg/mL范围符合朗伯比耳定律,测定1.2μg/mL SO32- 11次,相对标准偏差为0.41%.该法可用于食品中亚硫酸盐的测定.     

气体发生—MIPAES测定溶液中S^2—和SO3^2—的研究

用气体发生-MIPAES法测定了溶液中的S~(2-)和SO_(3)~(2-).样品中S~(2-)和SO_(3)~(2-)同稀H_2SO_4作用,产生H_2S和SO_2,用Ar气将产生的气体带入MIP.在216.9nm处测定硫的发射强度,考察了各实验参数对测定S~(2-)和SO_(3)~(2-)的影响.S~(2-)和SO_3~(2-)的检出限分别为0.08μg和0.25μg.RSD小于5％.     

Chloro-propylene Sulfite as Electrolyte Additive for Li/S Batteries

Chloro-propylene sulfite (ClPS) was employed as electrolyte additive of Li/S batteries for the first time. Linear potential sweep test showed that the C1PS keeps high electrochemical stability even under the voltage of 5.0V. Being used as electrolyte additive in Li/S batteries, C1PS displayed an excellent property for self-discharge prohibition. With C1PS additive the Li/S cells' initial discharge capacity was 856.2 mAh·g-1 and 830.8 mAh·g-1 at the current density of 15 mA·g-1 and 30 mA·g-1, after 30 cycles the discharge capacities were contained at as high as 753.8 mAh·g-1 and 715.6 mAh·g-1. By means of infrared spectra, TG/DTA experiment and element content analysis the speculated reason of CIPS's novel function as additive was proposed.