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1.
本文以5-甲基吡嗪-2-羧酸(Hmpca)同Pb(NO3)2和Sr(NO3)2水热反应得到了2个配合物{[Pb2(mpca)4]·H2O}n (1)和{[Sr2(mpca)4(H2O)2]·H2O}n (2),并用元素分析,FTIR和X-射线单晶结构分析进行了表征。X-射线单晶结构分析表明配合物1和2均属于单斜晶系,空间群分别是P21/nP21。在配合物1中,Pb(Ⅱ)的配位环境为扭曲的四方锥构型;在配合物2中,每个Sr(Ⅱ)与5个羧基氧,1个水分子和2个氮原子配位形成八配位的多面体构型,配合物1和2均是一维链状结构的化合物。在配合物1中游离的水分子与羧基氧之间的氢键作用将相邻的2条链连接成双链结构。配合物2中配位水和游离水分子与未配位的羧基氧以及配体中的氮原子之间的氢键作用将链连接成二维平面结构。  相似文献   
2.
使用具有岛状颗粒结构和棒状交错结构的 TlCaBaCuO 薄膜,采用常规的化学刻蚀的方法,制备出颗粒边界结.分别研究了它们的高频特性,发现用棒状交错结构的膜制备的结,具有良好的非线性特性,适宜做谐波混频实验,并利用这种类型的结,实现了90.8GHz 与1.08GHz 之间的谐波混频,谐波次数达到84次.  相似文献   
3.
4.
5.
根据季内西太平洋副高活动异常的观测事实,考虑夏季北太平洋地区500hPa层以下的有限纬带区域,应用非线性浅水模式得到了一种孤立波。该波的产生、维持及传播与中、东太平洋副高主体的活动关系密切。 通过对这类孤立波传播特征的讨论和模式大气计算分析,发现它与夏季北太平洋副热带地区存在的位势中心的传播路径和范围比较一致,太平洋中、东部副高主体位置和强度的变化通过这种孤立波的传播可能导致西太平洋副高出现相应的变化。  相似文献   
6.
本文应用时间分辨激光诱导荧光光谱研究了二茂铁衍生物:(C10H6N2)C=N-N=CR-Fc(R=H,CH3,Fc为二茂铁基)与联吡啶钌:(bpy)3Ru2+及一系列钌—铁双核配合物的电子转移和能量传递过程。得到分子间电子转移和能量传递过程的速率常数约为109dm3mol-1s-1,而分子内传递过程的速率常数约为107dm3mol-1s-1,证实了分子内传递过程比分子间传递过程进行得更彻底。并用Marcus理论计算了分子间传递过程的速率常数,探讨了转移机理,讨论了瞬态法和稳态法所得结果的差异  相似文献   
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