联紫外光谱仪的简易原位反应装置

在络合催化中,底物的活化和反应往往是通过其与催化剂的配位络合来实现的。这些催化剂常是过渡金属络合物,可在紫外-可见区(UV-Vis)测得它们的吸收光谱。络合催化过程常伴有电子跃迁或电荷转移,这就会使其UV-Vis吸收光谱发生改变,因此在接近反应条件下原位检测反应过程中催化剂或某些活性物种的这些光谱变化对反应动力学和机理的研究是十     

高效液相色谱分析甘油酯

甘油酯的液相色谱分析,有过一些文献报道,我们由于合成油脂研究的需要,对中碳链甘油酯的分析进行了初步工作。用k-1键合型ODS、12cm×φ5mm柱,示差检测器,甲醇流动相,6分钟内分离了C_8—C_(10)偶碳酸酯和C_9—C_(11)奇碳酸酯,柱效为40000理论塔片/米;用k-l吸附型硅胶、10cm×φ5mm柱,示差检测器,己烷-乙酸乙酯(70:30)流动相,4分钟内分离了甘油一、二、三正辛酸酯,柱效为50000理论塔片/米;用归一化法定量中碳链甘油酯、相对误差约±3％,这就提供了一个用国产k-l型柱分析甘油酯的     

双齿铜(Ⅱ)络合物催化作用下分子氧对醇类的选择性氧化

考察了碱性介质下分子氧对醇类的氧化反应中双齿铜(Ⅱ)络合物的催化性能。对氧化反应的溶剂选择和溶剂效应,碱性和碱的作用机制,络合物的配位体影响等作了实验考察和理论探讨。提出了铜(Ⅱ)络合物的可解离性和柔曲性(可形变性)与催化性能的相互关系。     

环氧戊烯醛的气相色谱行为及分析

4,5-环氧-顺式-戊烯-2-醛,简称环氧戊烯醛(E)是合成精细化学品的活泼中间体,具有环氧、双键和羰基三个官能团,易发生分解、聚合、异构化和重排等反应。Adams和Trecker提出环氧戊烯醛可被硫酸催化重排为糠醇,在180℃时可分解为呋喃和甲醛等。E的气相色谱分析未见有专题报导,仅文献[1]中提到用10％Apiezon M柱在120℃或180℃时进行分析,没有谱图,也未提及E在GC过程中的变化。我们通过实验发现,E在GC过程中伴随有明显的化学反应,使GC流出峰复杂化。根据GC流出规律,结合特征化     

正丁烷在压力下的液相空气氧化制取乙酸和有机溶剂的研究

考察了正丁烷在压力下和溶剂中液相空气氧化时各种操作因素对反应过程和产物分布的影响.采用化学和色谱联合分析法较全面地分析了液体产物和尾气的组成.在最适宜的操作条件下,由每100克转化丁烷可以得到乙酸111克,正丁烷的转化率达79%.主要的氧化中间产物除乙酸乙酯和甲乙酮外,尚有乙酸甲酯,后者较前二者为稳定.使用乙酸做溶剂,不仅使正丁烷能够在高于其临界温度下进行液相氧化,并且还使反应诱导期缩短和反应选择性改善.     

金属卟啉催化氧化素酚

研究了西佛碱钴络合物和四苯基卟啉钴(TPP-Co)在CHCl_3溶剂中对各种酚的催化氧化性能。发现TPP-Co在室温下可使萘酚氧化成萘醌。在催化氧化α-萘酚过程中,TPP-Co的钴主要处于二价状态,三价卟啉钴的浓度很小。提出了TPP-Co催化α-萘酚氧化为萘醌的可能反应机理。