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以多齿席夫碱配体 H2L(H2L=(E)-N′-(3-乙氧基-2-羟基亚苄基)-3-羟基吡啶甲酰肼)为配体,与 Ln(acac)3·2 H2O(Ln=Tb、Ho、Er;acac-=乙酰丙酮根)反应,通过溶剂热法,成功得到了 3例新的双核稀土配合物[Ln2(acac)2(L)2(C2H5OH)2](Ln=Tb (1)、Ho(2)、Er(3))。单晶X射线衍射分析表明：配合物1~3的结构主要由2个LnⅢ离子、2个乙酰丙酮根(acac-)、2个L2-及2个C2H5OH组成,中心LnⅢ离子通过2个μ2-O原子相互连接,形成一个平行四边形的Ln2O2核心。固体荧光实验测试结果表明：配合物1在室温下表现出TbⅢ离子的荧光特征发射峰。此外,生物活性研究表明,与配体H2L和稀土离子相比较,配合物1~3具有更强的抗菌活性。采用紫外光谱法、循环伏安法、凝胶电泳法和荧光光谱法研究了配合物 1~3与小牛胸腺 DNA之间的相互作用,结果表明配合物主要以插入作用的方式与小牛胸腺DNA结合。 相似文献
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使用多齿希夫碱配体通过溶剂热的方法合成了一例新的Ho4配合物,即[Ho4(NO3)2(acac)4(L)2(CH3OH)2]·2CH3CN,其中H4L=(E)-2-(羟甲基)-2-(((2-羟基萘-1-基)亚甲基)氨基)丙烷-1,3-二醇,acac=乙酰丙酮。X射线衍射分析表明,配合物呈中心对称的四核结构,中心的Ho1(Ⅲ)和Ho2(Ⅲ)均为八配位的三角十二面体几何构型。配合物1具有良好的溶剂稳定性。磁性研究表明配合物1具有慢磁弛豫行为。据我们所知,配合物1是一例少有的在零直流场下具有慢磁驰豫行为的Ho4配合物。值得一提的是,配合物1在催化CO2与环氧化合物的环加成反应中表现出较高的催化活性。 相似文献
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使用多齿席夫碱H2L（H2L=（E）-N''-（3-乙氧基-2-羟基亚苄基）-3-羟基吡啶甲酰肼）为配体,与Ln（dbm）3·2H2O（Ln=Dy（1）、Nd（2）;dbm-=1,3-dioxo-1,3-diphenylpropan-2-ide）反应,通过溶剂热法,成功得到了2例新的双核稀土配合物[Ln2（dbm）2（L）2（C2H5OH）2]。单晶X射线衍射结构表明：配合物1和2的结构主要由2个Ln（Ⅲ）离子、2个dbm-、2个L2-及2个C2H5OH组成,中心Ln（Ⅲ）离子通过2个μ2-O原子相互连接,形成一个平行四边形的Ln2O2核心。磁性研究表明,配合物1中Dy（Ⅲ）离子间存在铁磁耦合作用,且1表现出显著的单分子磁体行为。 相似文献
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使用多齿席夫碱配体H2L与Yb(acac)3·2H2O反应,设计并通过溶剂热法合成了一例结构新颖的八核镱簇合物[Yb8(acac)4(HL)4(L)2(μ3-O)4(C2H5O)4]·2C2H5OH·2CH2Cl2 (1)。单晶 X 射线衍射分析表明,簇合物呈中心对称的八核结构,中心稀土离子Yb1(Ⅲ))为八配位的双帽三角棱柱几何构型,Yb2、Yb3和Yb4均为七配位,分别为单帽三角棱柱、五角双锥及单帽八面体几何构型。簇合物1具有良好的溶剂稳定性。近红外荧光测试表明：簇合物1在室温下表现出Yb(Ⅲ)特征发射峰。此外,催化性质研究表明：簇合物1可以有效地催化CO2与环氧化合物的环加成反应,且作为异相催化剂表现出良好的循环性能。 相似文献
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使用多齿希夫碱配体通过溶剂热的方法合成了一例新的 Ho4配合物，即[Ho4(NO3)2(acac)4(L)2(CH3OH)2]·2CH3CN，其中H4L=(E)-2-(羟甲基)-2-(((2-羟基萘-1-基)亚甲基)氨基)丙烷-1，3-二醇，acac=乙酰丙酮。X射线衍射分析表明，配合物呈中心对称的四核结构，中心的Ho1(Ⅲ)和Ho2(Ⅲ)均为八配位的三角十二面体几何构型。配合物1具有良好的溶剂稳定性。磁性研究表明配合物1具有慢磁弛豫行为。据我们所知，配合物1是一例少有的在零直流场下具有慢磁驰豫行为的Ho4配合物。值得一提的是，配合物1在催化CO2与环氧化合物的环加成反应中表现出较高的催化活性。 相似文献
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以多齿席夫碱配体H2L(H2L=(E)-N′-(3-乙氧基-2-羟基亚苄基)-3-羟基吡啶甲酰肼)为配体,与Ln(acac)3·2H2O(Ln=Tb、Ho、Er;acac-=乙酰丙酮根)反应,通过溶剂热法,成功得到了3例新的双核稀土配合物[Ln2(acac)2(L)2(C2H5OH)2](Ln=Tb((1)、Ho((2)、Er(3))。单晶X射线衍射分析表明：配合物1～3的结构主要由2个LnⅢ离子、2个乙酰丙酮根(acac-)、2个L2-及2个C2H5OH组成,中心LnⅢ离子通过2个μ2-O原子相互连接,形成一个平行四边形的Ln2O2核心。固体荧光实验测... 相似文献
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使用多齿席夫碱配体H2L与Yb(acac)3·2H2O反应,设计并通过溶剂热法合成了一例结构新颖的八核镱簇合物[Yb8(acac)4(HL)4(L)2(μ3-O)4(C2H5O)4]·2C2H5OH·2CH2Cl2(1)。单晶X射线衍射分析表明,簇合物呈中心对称的八核结构,中心稀土离子Yb1(Ⅲ)为八配位的双帽三角棱柱几何构型,Yb2、Yb3和Yb4均为七配位,分别为单帽三角棱柱、五角双锥及单帽八面体几何构型。簇合物1具有良好的溶剂稳定性。近红外荧光测试表明：簇合物1在室温下表现出Yb(Ⅲ)特征发射峰。此外,催化性质研究表明：簇合物1可以有效地催化CO2与环氧化合物的环加成反应,且作为异相催化剂表现出良好的循环性能。 相似文献
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