| 四核钬配合物的结构、慢磁驰豫行为及CO2催化转化性质 |
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| 引用本文： | 王文敏,乔娜,董汕汕,陈英,辛晓艳,杨国利,方明.四核钬配合物的结构、慢磁驰豫行为及CO2催化转化性质[J].无机化学学报,2023,39(5):917-927. |
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| 作者姓名： | 王文敏 乔娜 董汕汕 陈英 辛晓艳 杨国利 方明 |
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| 作者单位： | 太原师范学院化学与材料学院, 晋中 030619;晋中学院化学化工系, 晋中 030619;河北科技师范学院化学系, 秦皇岛 066004 |
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| 基金项目： | 山西省高校科技创新项目(No.2021L404)资助。 |
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| 摘 要： | 使用多齿希夫碱配体通过溶剂热的方法合成了一例新的Ho4配合物，即Ho4(NO3)2(acac)4(L)2(CH3OH)2]·2CH3CN，其中H4L=(E)-2-(羟甲基)-2-(((2-羟基萘-1-基)亚甲基)氨基)丙烷-1,3-二醇，acac=乙酰丙酮。X射线衍射分析表明，配合物呈中心对称的四核结构，中心的Ho1(Ⅲ)和Ho2(Ⅲ)均为八配位的三角十二面体几何构型。配合物1具有良好的溶剂稳定性。磁性研究表明配合物1具有慢磁弛豫行为。据我们所知，配合物1是一例少有的在零直流场下具有慢磁驰豫行为的Ho4配合物。值得一提的是，配合物1在催化CO2与环氧化合物的环加成反应中表现出较高的催化活性。
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| 关 键 词： | Ho4配合物 结构 慢磁驰豫行为 催化 二氧化碳转化 |
| 收稿时间： | 2022/7/21 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2023/3/31 0:00:00 |
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