流动注射-电化学发光法测定煤灰中痕量钼(Ⅵ)

基于钼(Ⅵ)在-0.60V(vs.Ag/AgCl)电位下在线还原为钼(Ⅲ),且在碱性条件下钼(Ⅲ)与鲁米诺发生化学发光反应,据此提出了流动注射-电化学发光法测定煤灰中痕量钼(Ⅵ)的方法。钼(Ⅵ)的质量浓度与化学发光强度的增加值在5.0×10-7～5.0×10-4g.L-1范围内呈线性关系,检出限(3s/k)为5×10-8g.L-1。对1.0×10-6g.L-1钼(Ⅵ)标准溶液进行11次测定,测定值的相对标准偏差为2.6%。方法可用于煤灰中痕量钼(Ⅵ)的测定,测定值与国标方法测定值相符。     

高效液相色谱法测定旋复花中槲皮素的含量

建立了高效液相色谱法测定旋复花中槲皮素含量的方法。该方法采用ZORBAX eclipse XDB C8色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸(0.2%),体积比为65∶35,检测波长为370nm。实验结果表明,槲皮素在5.0～100.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),测定结果的相对标准偏差为1.2%(n=6),平均加标回收率为97.1%。该法可用于测定旋复花中槲皮素的含量。     

荧光分光光度法测定粮食鲜样中铅

随着工业污染的日趋严重及种植农作物时化肥的大量使用,使得粮食中的重金属含量增加.而铅不易排除,导致积累性中毒,对肝、肾的危害尤为严重[1].因此,在环境检测及食品分析中,其准确测定常受到人们的关注.铅的测定方法主要有分光光度法、原子吸收光谱法、吸附溶出伏安法等[2,3].本文提出用荧光分光光度法测定粮食中痕量铅,对样品进行了测定,方法的检出限为9.1×10-3mg·L-1,测定结果的回收率为99.8 9/6～100.1%.     

半导体光催化模拟光合磷酸化研究(IV)-单色光(红、绿、蓝)对ATP合成的影响

报导了以无机半导体材料(Zn*Cd)S∶Ag-KI为催化剂, 红、绿、蓝3种单色光照下的光照度、照光时间、二磷酸腺苷(ADP) 浓度及催化剂量等对三磷酸腺苷(ATP)合成的影响, 获得了单色光光照度、 ADP 浓度、 Na2HPO4 (Pi)浓度及催化剂量等对ATP合成的最佳条件. 在合适的条件下, ADP 浓度为0.1 mmol/L 时的转化率平均可达到2.6～5.8 %, 绿光在合适的条件下对合成ATP有更高的效率, 说明用无机半导体代替植物叶绿体研究控制光-化学转换是完全可行的.     

甲基橙褪色分光光度法测定亚硝酸根

基于硫酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲基橙的褪色反应建立了测定痕量亚硝酸根的新方法,方法检出限为8.1×10-2μg/mL,线性范围0.1—0.4μg/mL,本方法可用于水及蔬菜中痕量亚硝酸根的测定。     

流动注射电化学还原-化学发光法测定铀

采用恒电位电解技术,使不具发光活性的铀(Ⅵ),通过自制的流通式碳电解池后,在-0.70 V(vs,Ag/AgCl)电位下在线还原为铀(Ⅲ),铀(Ⅲ)与鲁米诺在碱性条件下产生化学发光,从而建立了铀的流动注射电化学发光分析法。方法的线性范围为1.0×10-6~1.0×10-2g.L-1,检出限2×10-7g.L-1,RSD为2.5%(n=13)。该方法用于合成海水中铀的测定,回收率为98.0%~103.3%。