示差脉冲伏安法测定乳酸脱氢酶活性及纳米微粒生物毒性检测新方法研究

采用示差脉冲伏安法，在乳酸脱氢酶(LDH)酶促体系“丙酮酸盐 + NADH +H⁺ (?) 乳酸盐 + NAD⁺”中，通过检测NAD⁺还原峰电流的变化，测定了不同条件下(不同酶用量、缓冲液pH值以及温度)LDH的活性、酶促体系的米氏常数K_m^NADH以及最大反应速率v_max。并且在最佳实验条件下，通过检测LDH活性的改变，实验考察了3种纳米物质(ZnS，TiO₂(R)和TiO₂(A))对乳酸脱氢酶酶促体系的影响。     

高效液相色谱-串联质谱法同时测定表层水体中5类40种抗生素

建立了固相萃取-高效液相色谱-串联质谱（SPE-HPLC-MS/MS）同时检测表层水中5类40种抗生素的分析方法。水样经过滤、固相萃取柱富集净化后，以乙腈-0.2%（v/v）甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，采用电喷雾电离源，在多反应监测、正离子模式进行定性定量分析。结果显示，40种抗生素在1~200 μg/L水平下线性关系良好，平均加标回收率为41.3%~112.6%。采用该方法对长江南京段表层水体进行检测，共检出13种抗生素，含量为13.4~780.5 ng/L，其中喹诺酮类抗生素恩诺沙星检出率达100%，大环内酯类抗生素克林霉素最高检出水平达739.4 ng/L。该法高效、灵敏、可靠，可用于实际水样中多种抗生素的分析。     

微波消解-原子荧光法测定固体废弃物浸出液中的总汞

建立了密闭微波消解和原子荧光法测定固体废弃物浸出液中总汞的方法.对微波消解和原子荧光条件如灯电流、硼氢化钾浓度、载气流速等进行了优化.汞的浓度在0.00-5.00μg/L 范围内与荧光强度呈良好的线性,相关系数r=0.9999,方法检出限为0.032μg/L.两种浓度汞标准溶液测定结果的相对标准偏差分别为4.6%和3....     

丙酮酸在悬汞电极上的电化学行为及其与Al髥的相互作用

研究了酸性、中性、碱性范围内丙酮酸在悬汞电极上的电化学行为,对实验条件进行了优化,在最佳条件下丙酮酸的还原峰电流和浓度有良好的线性关系。同时在不同pH值条件下研究了Al髥和丙酮酸的相互作用,结果表明,不同pH值范围内Al髥和丙酮酸的相互作用均为弱作用,弱作用强度为酸性>碱性>中性。这种作用强度的差别可能来自于不同条件下Al髥的存在形态不同。     

丙酮酸在悬汞电极上的电化学行为及其与Al(Ⅲ)的相互作用

研究了酸性、中性、碱性范围内丙酮酸在悬汞电极上的电化学行为，对实验条件进行了优化，在最佳条件下丙酮酸的还原峰电流和浓度有良好的线性关系。同时在不同pH值条件下研究了Al(Ⅲ)和丙酮酸的相互作用，结果表明，不同pH值范围内Al(Ⅲ)和丙酮酸的相互作用均为弱作用，弱作用强度为酸性>碱性>中性。这种作用强度的差别可能来自于不同条件下Al(Ⅲ)的存在形态不同。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定气态总汞

采用高锰酸钾-硫酸液体吸收和原子荧光光谱法测定了气态总汞,探讨并优化了气态总汞测定的条件。当采样体积为15 L时,方法检出限为0.018μg/m3。0.2μg/L和1.0μg/L标准溶液测量结果的相对标准偏差分别为2.5%和1.8%,实际样品测量结果的相对标准偏差为1.9%(n=11),样品加标回收率为88.5%～104.0%。     

固相萃取–HPLC–ICP/MS法测定水中的烷基汞

建立了固相萃取、高效液相色谱与电感耦合等离子体质谱联用技术测定水中烷基汞的方法。对固相萃取、高效液相色谱和电感耦合等离子体质谱的实验条件进行了优化。在优化条件下,甲基汞和乙基汞的检出限分别为0.5,0.7 ng/L。对地表水、工业废水和生活污水3种水样分别加标10.0,50.0 ng/L进行测定,测定结果的相对标准偏差为3.3%~9.6%(n=6),加标回收率在81.0%~103.0%之间。该方法灵敏度高,实用性强。     

不同酸体系对PM2.5中重金属测定的影响

采用3种消解体系对聚四氟乙烯滤膜采集的PM2.5样品进行消解,利用电感耦合等离子体质谱法测定样品中15种重金属元素。比较了硝酸–盐酸(A)、硝酸–过氧化氢(B)、硝酸–氢氟酸–高氯酸(C)3种体系的消解效果,分析了南京市PM2.5中重金属含量,并与文献值进行了比较。结果表明,A,B,C 3种体系测定结果的相对标准偏差的平均值分别为7.9%,9.9%和17.2%,加标回收率分别为80.5%~111.0%,87.5%~120.0%,74.1%~113.0%。C体系测定结果偏高,操作步骤繁琐,精密度差;A,B体系具有试剂用量少,精密度好,准确度高等优点,能满足环境空气PM2.5中多元素同时测定的要求。     

便携式气相色谱–质谱法现场测定有组织排放废气中VOCs

建立便携式气相色谱-质谱仪现场测定有组织排放废气中VOCs的方法。针对固定污染源有组织废气排放的特点,对升温程序、扫描方式、采样方式、进样体积进行了讨论优化,提出了对高、低浓度废气样品测定的解决方案,分析了气袋本底的干扰和去除方式。用所建方法对TO-14标准气体进行测定,各组分的含量在0.02~1.00μL/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.990,各组分检出限为0.004~0.014μL/L。测定结果的相对标准偏差为2.4%~15.3%(n=6),加标回收率为73.3%~109%。该方法检测时间短,具有良好的精密度和准确度,适用于有组织排放废气中VOCs测定。     

不同介质对电感耦合等离子体发射光谱法测定水中锡元素的影响

选用电感耦合等离子体发射光谱法测定水中锡元素,讨论了硝酸、盐酸两种介质对锡溶液测定及保存的影响。结果表明,选用体积分数为1%~10%的HNO3介质配制质量浓度为0.250~10.0 mg/L的锡溶液,在1%的HNO3中锡溶液浓度仅能稳定5 d,当HNO3的体积分数大于5%时,锡溶液可稳定30 d。选用1%~10%的HCl介质配制质量浓度为0.500~10.0 mg/L的锡溶液,在近一个月的实验周期内浓度值稳定,测定结果的相对标准偏差在0.94%~3.04%之间。作为测定、保存水中锡元素的介质,盐酸比硝酸更为理想。