乙酰化淀粉/DL-丙交酯接枝共聚物的合成及降解性能研究

用醋酸乙烯酯和玉米淀粉反应制备出了不同取代度乙酰化淀粉，再用乙酰化淀粉同DL－丙交酯接枝共聚合成乙酰化淀粉／DL－丙交酯接枝共聚物。研究了原料配比，淀粉取代度对接枝反应单体转化率（C％），接枝率（G％）接枝效率（GE％）和接枝支链数均分子量（Mn)的影响，结果表明在给定的试验条件下接枝共聚反应的C％，G％，GE％和Mn可分别达到40％，225％，80％和1．4万。接枝共聚物在磷酸缓冲溶液和户外土壤掩埋降解实验表明，在160天内样品失重率分别为71％和60％，表明合成的乙酰化淀粉／DL－丙交酯接枝共聚物具有很好的降解性能。     

PROPERTIES OF POLYMER SUPPORTED Ni-Cu BIMETALLIC CATALYSTS PREPARED BY SOLVATED METAL ATOM IMPREGNATION

D-72 resin supported nickel-copper catalysts prepared by solvated metal atom impreg-nation (SMAI) were studied by magnetic measurements and X-ray photoelectron spectro-scopy (XPS). The Ni particles on the catalysts are very highly dispersed and displaysuperparamagnetic behaviour. Ni-Cu alloy clusters were found to be formed. The sur-face compositions are different from the bulk concentrations. In contrast with the surfaceenrichment in copper generally observed on conventional Ni-Cu catalysts, the surfaces ofthese catalysts are enriched in nickel. The nickel is in both zero and valent states, whilecopper is mainly in metallic state. Catalytic data show that the formation of Ni-Cu alloyclusters has a profound effect on the catalytic activities of the catalysts in the hydrogena-tion of furfural. The activity of the Ni:Cu ratio of one bimetallic catalysts is much higherthan that of the Ni or Cu monometallic catalyst.     

SMAI法制备的Cu催化剂的CO加氢催化

用溶剂化金属原子浸渍（SMAI）法制备了SiO2、Cr2O3负载Cu催化剂.XPS测定表明三种载体上的Cu几乎全部以零价态存在．X射线增宽法测定表明随着Cu含量增加Cu颗粒增大．Cu催化剂在CO加氢中的催化活性与载体、Cu颗粒大小和Cu价态有关．Cr2O3对Cu催化活性有促进效应．Cr2O3负载Cu催化剂活性随Cu颗粒减小而增大，而SiO2作载体时，颗粒大小对活性无影响，零价Cu0为催化活性中心     

醋酸乙烯—二乙烯基苯共聚反应动力学

根据文献查得的Ｑ，ｅ值，计算了醋酸乙烯－二乙烯基二元共聚的竞聚率，预测其共聚的可能性。以甲苯为汽油为致孔剂，采用悬浮聚合方法合成该二元大孔共聚物。红外光谱分析跟踪共聚反应过程中乙酰氧基和苯环相对比例的变化，并测定共聚反应过程中比表面积，孔率和平均孔径的变化。     

淀粉/DL-丙交酯接枝共聚物的合成和生物降解性能研究

以淀粉为接枝骨架 ,DL 丙交酯为接枝单体 ,在无水LiCl存在下 ,合成了淀粉 /DL 丙交酯接枝共聚物 .研究了接枝反应的投料比、反应时间、反应温度对单体转化率 (C % )、接枝率 (G % )和接枝效率 (GE % )的影响 .当DL 丙交酯与淀粉结构单元的摩尔比为 10∶1,反应温度为 80～ 85℃ ,反应时间为 4h ,C % ,G %和GE %可分别达到 37 3 %、179 7%和 6 8 0 % .用差示扫描量热 (DSC)分析仪、红外光谱仪和X 射线衍射仪对合成的接枝共聚物进行了表征 ,结果表明 ,淀粉和DL 丙交酯反应生成了淀粉 /DL 丙交酯接枝共聚物 .防水实验结果表明 ,该产物在给定条件下可使纸板的吸水率由 41 1%降低到 1 0 % .降解实验表明该接枝共聚物能够被酸、碱及微生物完全降解     

聚合物固载Ni-Ag双金属催化剂Ⅰ．XPS，XRD和磁测定表征

聚合物固载Ｎｉ┐Ａｇ双金属催化剂Ⅰ．ＸＰＳ，ＸＲＤ和磁测定表征吴世华朱常英王连邦张松祯（南开大学化学系，天津３０００７１）关键词溶剂化金属原子，镍，银，双金属催化剂，聚合物，负载型催化剂近年来，聚合物负载催化剂的研究受到重视，但由于一般聚合物载体的热...     

三磷丙基异氰酸尿酯—二乙烯苯—醛酸乙烯大孔共聚物的合成及…

根据文献查得的Ｑ，ｅ值，计算了三烯丙基异氰酸尿酯－二乙烯苯－醋酸乙烯三元共聚体系的竞聚率，预测了它们进行共聚的可能性。以甲苯和汽油为致孔剂，采用悬浮聚合的方法合成了此三元大孔共聚物，并研究了致孔剂用量，关联度等对共聚物孔性能的影响。实验发现，此共聚体系在适当条件下，可以制得很高比表面积的大孔共聚体，比表面积可高达１２１４ｍ＾２／ｇ。对合成的共聚物又进行了醇解反应，得到了含羟基的共聚体。     

金属蒸气法制备聚合物固载双金属催化剂——Pd—Cu催化剂的价态,分散度…

利用金属蒸气法制备了三种不同金属重量比的树脂固载及活性炭负载Ｐｄ－Ｃｕ双金属催化剂。透射电镜（ＴＥＭ）和Ｘ－射线衍射（ＸＲＤ）测定结果表明催化剂中Ｐｄ－Ｃｕ已形成合金。合金粒度极小，平均直径小于５ｍｍ。树脂固载催化剂金属粒度远小于活性炭负载催化剂的金属粒度。Ｘ－射线光电子能谱（ＸＰＳ）结果表明Ｐｄ和Ｃｕ均以零价态存在。在４－甲基－３－戊烯－２－酮加氢反应中，树脂固载催化剂的活性和选择性均高于相应的     

丙烯酸在强碱阴离子交换树脂中的聚合

研究了以水为介质，丙烯酸在强碱阴离子交换树脂中聚合时羧基分配系数随浸泡时间和反应时间的变化，以及树脂残阴交换量随反应时间的变化，结果是羧基分配系数在浸泡一小时后达到平衡，聚合反应开始后分配系数又迅速增大，三小时后达到最大值。残阴交换量随反应进行而减小，三小时后达到最小值。经分析认为丙烯酸的主要聚合场所是在树脂相，聚合过程中单体不断向树脂相扩散，基本不在液相聚合。     

三烯丙基三聚异氰酸酯与二乙烯基苯混合交联大孔聚丙烯腈树脂的肟化反应

选用新型交联剂三烯丙基三聚异氰酸酯与二乙烯基苯为混合交联剂,合成了大孔聚丙烯腈树脂,以此为母体和盐酸羟胺反应合成了肟型树脂。以肟型树脂对铜吸附量的大小,间接判断树脂中氰基转化率的相对大小。研究了反应介质、温度、反应时间以及氰基与羟胺的摩尔比对肟化反应的影响。结果表确,廉价的水为肟化反应的较好介质,在此介质中反应,温度80℃为宜,反应时间延长,氰基转化率增加。