纳米结构TiO2／SiO2的逐层自组装

采用逐层自组装方法在二氧化硅球表面交替组装了十二烷基硫酸钠单分子膜和 二氧化钛纳米粒子膜，该复合多层膜经高温假烧后得到了核壳型纳米结构二氧化钛 ／二氧化硅复合颗粒．利用XRD，SEM，X射线能谱等对复合颗粒进行了表征．结果 表明：二氧化肽在复合颗粒表面排列紧密、均匀，粒径在50nm左右，为锐钛矿型结 构．复合颗粒中二氧化肽的含量随组装层数的增加而均匀增加．     

嫁接型席夫碱配合物的制备及其催化性能

应用超声波技术在温和条件下以氯丙基三甲氧基硅烷为偶联剂, 制得了嫁接过渡金属Zn, Cu, Fe和Co的N,N-双水杨醛缩二乙烯三胺席夫碱配合物[SiO₂-M(NNOO)], 并与传统加热搅拌法制得的样品的物性和催化性能做了比较. 应用IR和UV-Vis谱学技术对其进行了初步表征, 结果表明, 两种方法制得的嫁接型配合物的红外光谱均呈现出胺基和席夫碱相应基团的特征吸收, 配体和配合物红外和紫外光谱之间的差别表明配合物结构的存在. 将所制得的样品在苯乙烯选择氧化制苯甲醛反应中进行了催化性能的测试, 考察了反应时间和催化剂对苯乙烯转化率和选择性的影响, 结果表明苯乙烯转化率均在90%以上, 苯甲醛选择性最高可达93.5%, 产物选择性与反应时间和催化剂中过渡金属的类型均有关系.     

反相HPLC中溶剂极性对容量因子的影响

考查了反相HPLC中,溶剂极性改变对容量因子的影响及其相关规律。结果发现:其影响是复杂的,不同溶质对不同溶剂极性改变的敏感程度差异较大。反映在容量因子的变化上就是:有时极性改变较大,但某些溶质的容量因子变化却较小;反之有时极性改变较小,但某些溶质的容量因子变化却较大。随着溶剂极性的改变,原来容量因子小的溶质变化幅度小,原来容量因子大的溶质变化幅度大。最后探讨了产生这种复杂变化的机理。     

制备方法及载体对非晶态NiB合金催化性能影响初探

首次采用化学还原法与机械混合法或浸渍法相结合将非晶态ＮｉＢ合金固定在Ａｌ２Ｏ３上，并考察了不同的制备方法和载体对非晶态ＮｉＢ合金催化加氢及抗硫性能的影响。用ＸＲＤ和ＩＣＰ鉴定结构和分析组成；用ＤＳＣ测定晶化温度；用ＴＰＲ、ＴＰＤ、ＣＯ化学吸附法等表征了合金催化剂的表面性质。结果表明固定化非晶态ＮｉＢ合金催化剂活性高，稳定性好，抗硫性能强；浸渍法优于机械混合法。其原因为载体与合金之间存在相互作用，使     

含金纳米粒子链相关性探讨及其热稳定性的分子模拟

采用分子模拟法, 以金核外层吸附了不对称硫醚链的含金纳米粒子为研究对象, 以次序参数为依据, 对不同条件下的硫醚链及苯环间的相关性进行了探讨, 确定了较为合理的相关性判据.以此判据为依据, 并通过金核的径向分布函数的分析, 考察了纳米粒子的结构随温度变化的情况, 得出了含金纳米粒子的热稳定性较高的结论.     

介孔二氧化锆的水热合成和表征

以表面活性剂十二烷基磺酸钠为辅助模板剂,合成了具有较高稳定性的介孔二氧化锆。 采用TG、XRD、FT-IR以及N₂吸附-脱附等测试技术对产物进行了表征。 研究结果表明,以阴离子型表面活性剂为模板合成的二氧化锆前驱体具有层状介孔结构,经过NaOH溶液处理后再经500 ℃煅烧仍能保持其介孔结构,显示了良好的热稳定性。 在表面活性剂脱除后得到双孔分布的孔结构,其孔壁为四方晶相结构。 NaOH对其结构的形成起到了关键作用。     

小波变换漫反射红外光谱法测定剑麻果胶的酯化度

采用小波变换,基于漫反射红外光谱(DRIFTS)技术建立了一种快速测定剑麻果胶酯化度(DE)的分析方法.小波变换作为信号处理工具可有效消除信号失真,信噪比(SNR)由84:1增至96:1,信号基线比(SBR)由7.7:1升至8.3:1,同时提高了果胶样品测定的精确度.以不同酯化度的果胶为标准,通过傅立叶变换红外光谱仪(...     

纳米结构TiO2/SiO2的逐层自组装

采用逐层自组装方法在二氧化硅球表面交替组装了十二烷基硫酸钠单分子膜和二氧化钛纳米粒子膜 ,该复合多层膜经高温煅烧后得到了核壳型纳米结构二氧化钛 /二氧化硅复合颗粒 .利用XRD ,SEM ,X射线能谱等对复合颗粒进行了表征 .结果表明 :二氧化钛在复合颗粒表面排列紧密、均匀 ,粒径在 5 0nm左右 ,为锐钛矿型结构 .复合颗粒中二氧化钛的含量随组装层数的增加而均匀增加     

微乳液增敏4, 5-二溴苯基荧光酮光度法测镉的研究

研究了CPC-OP微乳液存在下镉(Ⅱ)与4, 5-二溴苯基荧光酮(DBPF)的显色反应. 结果表明, CPC-OP微乳液的存在对镉(Ⅱ)与DBPF的显色反应有显著的增敏作用, 在pH 5.60的HAc-NaAc缓冲溶液中, 镉(Ⅱ)与DBPF形成13络合物, 表观摩尔吸收系数ε546=1.27×105 L·mol-1·cm-1, 线性范围 0～0.64 μg/mL. 应用本法可分析电镀废水和头发样品中的镉(Ⅱ).     

室温水解法制备介孔二氧化钛的表征及应用

以氯化十六烷基吡啶为模板剂,在室温下直接合成出介孔TiO2,探讨了合成条件的影响,分别用红外光谱(FT IR)、热分析(TG DTA),X射线粉末衍射(XRD)和N2吸附等温线技术对产物进行了表征.结果表明:样品经均三甲苯和磷酸处理后能有效提高比表面积和热稳定性,具有较高的光催化活性.