Si5H3,Si5H6,Si5Li3及Si5Na3原子簇结构的理论研究

利用Gaussian-94计算程序中的B3LYP方法，在6—311 G(2d)6d基组下，对Si5，Si5H3，Si5H6，Si5Li3和Si5Na33原子簇的几何结构进行优化和频率计算．结果表明，Si5原子簇中最稳定的具有D3h对称性的结构中，位于同一平面上的3个Si原子确实具有剩余的成键能力，可以与3个H，Li，Na原子和6个H原子形成稳定的化合物．研究还发现，虽然H，Li和Na都属同一主族，但它们与Si5原子簇中Si原子的键连方式却不同，而且它们的加入，对Si5原子簇的“三角双锥”结构也有不同的影响．     

PdCONaOH体系中NaOH助催化作用的理论研究

用Gaussian94程序，HF和MP2方法，LANL2DZ基组，研究了模型化合物PdCONaOH的电子结构，讨论了碱的助催化作用。结果表明碱NaOH对PdCO的助催化作用是通过Na⁺和OH^-协同作用而完成，并且其助催化效果与Na⁺和OH^-相对于PdCO的位置(距离和方向)以及Na⁺和OH^-之间的距离有关。     

含二吡啶[3,2-a∶2’,3’-c]并吩嗪-2-羧酸的Co(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及光催化性能研究

本文利用二吡啶[3,2-a∶2’,3’-c]并吩嗪-2-羧酸(HDPPZC)作为有机配体在水热条件下制备了配合物[CoCl_0.5(H₂O)_0.5(HDPPZC)₂](PW₁₂O₄₀)_0.5·3.5H₂O (1),利用X-射线单晶衍射、元素分析、紫外可见吸收光谱和差热分析对该化合物的结构进行了表征。单晶结构分析表明该晶体属于三斜晶系,P1空间群,晶胞系数a=1.036 0(2) nm,b=1.564 0(3) nm,c=1.656 0(3) nm,α=80.99(3)°,β=84.93(3)°,γ=85.44(3)°,V=2.6339(9) nm³,Z=1。配合物1是由零维离散结构通过氢键和π-π堆积形成的二维超分子结构。本文还研究了该化合物对罗丹明B的光催化降解性质。     

含二吡啶[3,2-a：2’,3’-c]并吩嗪-2-羧酸的Co(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及光催化性能研究

本文利用二吡啶[3,2-a:2',3'-c]并吩嗪-2-羧酸(HDPPZC)作为有机配体在水热条件下制备了配合物[CoCl_0.5(H₂O)_0.5(HDPPZC)₂](PW₁₂O₄₀)_0.5·3.5H₂O (1),利用X-射线单晶衍射、元素分析、紫外可见吸收光谱和差热分析对该化合物的结构进行了表征。单晶结构分析表明该晶体属于三斜晶系,P1 空间群,晶胞系数a=1.036 0(2) nm,b=1.564 0(3) nm,c=1.656 0(3) nm,α=80.99(3)°,β=84.93(3)°,γ=85.44(3)°,V=2.6339(9) nm³,Z=1。配合物1是由零维离散结构通过氢键和π-π堆积形成的二维超分子结构。本文还研究了该化合物对罗丹明B的光催化降解性质。     

H2X(X=O,S)分子简正模激发态下分子内能量转移的研究

采用准经典轨迹法,考察了H₂O及H₂S分子简正模激发态下分子内各态能量随时间变化的分布关系,讨论了激发能在各态间的转移规律.研究表明:简正模激发态能量转移倾向于频率彼此相近或对称性相同的态间.     

原子-键电负性均衡方法中的σπ模型及应用

带有双键或共轭双键的化合物可进行加成、氧化和聚合等反应,在有机、生物和制药等领域用途广泛．密度泛函理论下的电负性均衡方法在研讨分子电荷分布和反应性等方面有独特优势［１～４］．在电负性均衡方法中,Ｍｏｒｔｉｅｒ［１］的电负性均衡方法引人注目,但其未考虑分子中化学键的存在．Ｇｈｏｓｈ［２］的半经验电负性均衡方法考虑了化学键电荷,但键电荷取值假定太简单,只能处理双原子分子．Ｙａｎｇ［３,４］等的原子－键电负性均衡方法同时考虑了分子中原子和化学键的存在,取得令人满意的结果．至今尚无人明确地考虑双键的结构…