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综述了Au/TiO2、Au/ZrO2、Ag/AgCl等负载型贵金属纳米粒子作为有效的光/超声催化剂在化学合成和降解污染物方面的应用.负载型贵金属纳米粒子能够有效地将太阳能转化为化学能.在紫外光或可见光的辐照下,负载型贵金属纳米粒子能够催化一系列的选择性化学转化,如醇类化合物氧化为醛/酮类化合物、硫醇氧化为二硫化合物、苯氧化为苯酚、硝基苯类化合物还原为偶氮化合物等.在超声波辐射下,负载型贵金属纳米粒子能够有效地催化分解水产氢.此外,在紫外光或可见光的辐照下,负载型贵金属纳米粒子能够有效地催化降解多种污染物,如醛类、醇类、酸类、酚类化合物和染料等.在超声波辐射下,负载型贵金属纳米粒子也能够有效地催化降解包括染料在内的有机污染物. 相似文献
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流动注射分析在线研究Cr(Ⅵ)在纳米TiO2表面上的吸附 … 总被引:2,自引:1,他引:1
用溶胶-凝聚法在不同的水解和热处理条件下制备了纳米尺寸的TiO2微粉,所得的TiO2表面性质迥异,粒径从几个纳米到数百个纳米,晶型也由低温煅烧的锐钛型转成高温地的金红石型。利用流动注射微柱富集在线分析方法对Cr离子在纳米TiO2表面上的吸附动力学特性进行了原位表征。 相似文献
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铁配合物的环境光化学及其参与的环境化学过程 总被引:1,自引:0,他引:1
铁是地壳中含量最为丰富的金属元素之一,而自然界中存在的绝大多数溶解性铁都是以有机络合形式存在的。环境中的铁配合物在光照下会发生直接光解和次级的(光)化学反应过程,生成还原性的Fe(Ⅱ)和有机自由基以及衍生的活性氧物种。铁配合物的环境光化学反应将深刻影响着氧自由基的生成与衰减、有机物降解和其他元素的环境化学循环过程,因此,成为近年来国际环境科学领域的研究热点。本文介绍了铁配合物光还原反应的类型和原理,分析了Fe(Ⅱ)(光)化学氧化的可能机理和影响因素,并对国内外关于铁参与的环境化学过程所开展的研究进行了评述。在此基础上,通过分析目前研究中所存在的问题,对今后的研究方向和趋势作了展望。 相似文献
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化学振荡波和生物体内的生物振荡及生物形态现象的相似性促使人们认识到生命现象和非生命现象之间遵循着某些相同的规律 ,因而化学振荡反应非线性动力学一直是物理化学研究的热点 [1,2 ] .近年来它在分析化学中的应用使其研究扩展到了一个新的领域 ,但仍停留在 1 0 - 7mol/L的水平上 [3] .显然 ,以这个量去研究包含众多基元反应和反应中间体的振荡反应 ,得到的是数目庞大的反应物种群体行为 ,而这种行为并不足以说明生命现象的猝发病变、代谢功能衰竭及运动寿命终止的原因 . 我们在研究 H2 O2 对 Mn SO4 - KBr O3-乙酰丙酮宏观振荡规… 相似文献
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用UV-Vis吸收光谱和差谱考察了以DBC-偶氮羧为主的5种偶氮化合物在纳米TiO2表面光降解的动力学行为和电子转移历程,载荷子的捕获经历了一个中间过程,最终矿化为无机物、按误差补偿理论拟合的时间体峰曲线和实验c-t图平行吻合,获得了相应的动力学参数,推测了电子转移的可能途径。 相似文献
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不同溴源制备铁掺杂BiOBr及其可见光光催化活性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用不同溴源制备铁改性溴氧化铋(Fe-BiOBr)并结合X-射线衍射、X射线光电子能谱、扫描电镜、紫外可见漫反射和荧光分光光度计对催化剂进行表征。发现以NaBr作溴源能成功得到Fe掺杂BiOBr,Fe进入BiOBr晶格内部形成了Bi-O-Fe或Br-O-Fe键,Fe含量约为0.20(Fe与Bi原子比),禁带宽度为1.92 eV。相同制备条件下以CTAB为溴源只能得到单纯的BiOBr,禁带宽度为2.78 eV,按其含Fe量将两种溴源制备的BiOBr分别命名为Fe0.2-BiOBr和Fe0-BiOBr。在可见光下(λ≥420 nm)降解罗丹明B发现Fe0.2-BiOBr具有更优越的可见光活性。结合电子自旋共振及自由基捕获等实验,推测Fe 3d轨道参与了BiOBr的价带和导带形成,使其禁带宽度减少,电子空穴复合率降低,其光催化氧化机理主要涉及超氧自由基(O2??)。 相似文献
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流动注射分析在线研究Cr(Ⅵ)在纳米TiO2表面上的吸附动力学性质 总被引:5,自引:0,他引:5
用溶胶-凝聚法在不同的水解和热处理条件下制备了纳米尺寸的TiO2微粉,所得的TiO2表面性质迥异,粒径从几个纳米到数百个纳米,晶型也由低温煅烧的锐钛型转成高温处理时的金红石型.利用流动注射微柱富集在线分析方法对Cr(Ⅵ)离子在纳米TiO2表面上的吸附动力学特性进行了原位表征. 相似文献