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1.
2.
将一种新型的CuMn催化剂用于由合成气合成甲酸甲酯和甲醇,该催化剂表现出良好的反应活性和甲酸甲酯选择性。考察了反应温度、合成气压力及催化剂制备方法等对合成甲酸甲酯和甲醇的反应活性及选择性的影响。在反应条件下,产物收率最高达60.10g/(L·h),产物甲酸甲酯的选择性很高。用BET、XRD及XPSAuger等测试方法对催化剂的比表面、晶相组成以及铜、锰在催化剂中的价态进行了表征,并探讨了催化剂失活的原因。  相似文献   
3.
在低温低压和浆态反应条件下,考察了空速、反应时间、杂质及Cu-Cr摩尔比对铜基催化剂催化合成气一步合成甲醇和甲酸甲酯反应的影响。实验结果表明,空速对催化剂活性有较显著的影响;CO转化率与反应时间无关,但H2的转化率与反应时间有关。在15小时之内H2的转化率随反应时间增加而缓慢增加,此后与反应时间无关。此外,高浓度的杂质使催化剂的活性和寿命下降,而且Cu/Cr摩尔比和热处理气氛对催化剂的物相和活性也有显著的影响。  相似文献   
4.
考察了在低温、低压和浆态反应条件下,由合成气一步直接合成甲醇和甲酸甲酯(MF)的反应和催化剂。结果表明,不同方法制各的Cu基催化剂具有不同的催化活性和甲酸甲酯选择性。采用络合沉淀法(CP)制备的催化剂具有较高的催化活性和MF选择性。温度和压力对催化剂的活性和MF选择性具有明显的影响。Cu-Cr催化剂的活性随温度和压力的增加而增加,其选择性随温度的升高而降低,随压力的升高而增加。  相似文献   
5.
黄芩甙是唇形科植物黄芩根(Scutellariax Ridix)的主要成分、有抑菌、抗炎抗变态反应等药理作用。  相似文献   
6.
无机化学反应动力学实验的改进   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文分析了(NH4)2S2O8与KI反应动力学实验教学中经常遇到的困难,认为主要是由于固体(NH4)2S2O8试剂因含少量水分面生成少量H2SO5而引起的,提出用Na2SO3消除其影响,以痕量碘加速过量Na2SO3氧化的原理和方法.  相似文献   
7.
以甲酸钠作为羰化催化剂,未还原的铜-铬作为氢解催化剂,在383 K,初始压力为5.0MPa的条件下浆态相合成甲醇。铜-铬催化剂采用三种方法制备:A,CuO和Cr_2O_3的简单混合;B,共沉淀法:C,络合法。结果表明,采用A制得的铜-铬催化剂没有活性,络合法比共沉淀法活性高。在以络合法制备的催化剂中加入第三金属组分可改变催化剂的选择性,加入Co、Ag、La和ZrO_2后甲醇的选择性得以提高,而加入Mn、Ba和Mg,则甲酸甲酯的选择性高于甲醇的选择性。  相似文献   
8.
采用Grubbs's催化剂,以苯乙烯为原料,CH2Cl2为溶剂进行烯烃置换作用,合成出反式-1,2-二苯乙烯。为合成反式-1,2-二苯乙烯提供了一种实验简单、方法可靠的新方法。实验证明,用2(mol)%Grubbs's催化剂,在40℃,6h内反应产率可达70%。产物的结构由1^HNMR、MS等确定。  相似文献   
9.
在一个机械搅拌式反应器中,在反应温度为60~90℃,压力为3~6MPa条件下试验了几种不同类型的化合物作为甲醇催化羰化合成甲酸甲酯碱金属醇碱催化剂的助催化剂。结果发现,在甲醇羰化制甲酸甲酯反应中,是助催化剂的极性而不是碱性起着重要的作用。同时证明,强极性非质子型化合物对该羰化反应具有良好的助催效果,乙腈则是一个例外。  相似文献   
10.
采用三步合成了1,5二氮杂环双环[4,3,0]壬烯5(DBN)并考察了其在酯交换反应中的催化活性。结果表明,在没有环氧丙烷(PO)助剂存在时,DBN的催化活性很低;但在有PO助催化剂存在时,DBN对酯交换反应的催化活性极高,其催化活性随DBN和PO浓度的增加而增大。考察了反应温度对DBN催化剂的酯交换活性的影响,提出了酯交换反应的催化机理。  相似文献   
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