酰胺和酰亚胺改性聚乙烯的热分解行为

聚乙烯 (ＰＥ)的化学改性已得到广泛应用 ,它能使ＰＥ获得新的物理化学或功能特性 ,如改进其表面粘合、亲水及吸湿、染色和印刷性质等 ,尤其在增加它与其它聚合物的相容性 ,制备共混材料时常常是必不可少的[1 ,2 ] .目前最方便和有效的方法是通过马来化聚乙烯用不同基团接枝来实现化学改性 ,由于改性后的ＰＥ需经熔融加工成制品 ,化学改性基团必须在加工温度 ( 1 70～2 0 0℃ )和时间内具有足够的热稳定性 ,因此观察它们在热加工条件下的热稳定性和热分解行为显得十分重要 .通常这种化学改性的程度 (改性基团含量 )很小 ,并且在加工温度下所…     

双面HIT太阳电池TCO与非晶硅界面势垒的模拟优化

采用美国滨州大学研发的AMPS-1D软件,模拟了TCO与非晶硅界面势垒对TCO/a-Si:H(p+)/a-Si:H(i)/c-Si(n) /a-Si:H(i) /a-Si:H(n+) /TCO双面HIT异质结太阳电池光伏特性的影响。结果表明太阳电池的TCO/p+前接触界面势垒（对于电子）越高,越易形成欧姆接触,且电池的短波响应增强,使电池性能变好。模拟还发现,n+ /TCO背接触界面势垒（对于电子）越低,电池性能越好。若背场重掺杂,在背接触势垒小于等于0.5ev时,电池的转换效率不会受到背接触势垒的影响;若背场低掺杂,在背接触势垒很小的情况下,也能达到与重掺杂相同的转换效率。     

壳层可控导电聚吡咯/聚苯乙烯复合微球及聚吡咯中空微胶囊的制备

在导电聚合物含量较小时,含核壳结构的导电聚合物复合粒子就可以具有和本体相当的导电率,且加工性好,近年来这种核壳结构微粒的制备已引起了科学家们的广泛关注．Armes等[制备了导电聚吡咯、导电聚苯胺包覆聚苯乙烯的核壳结构胶体粒子及聚苯胺和二氧化硅的纳米复合物．刘正平等用改进的方法在粒径为116nm的单分散聚苯乙烯乳胶粒子上包覆聚吡咯,     

分析裂解技术在高分子研究中的进展

介绍了裂解同时衍生化和直接裂解－质谱等分析裂解技术，综述了近年来分析裂解技术在高分子表征、热分解机理、高分子加工等研究领域的主要进展。     

全光型石英增强光声光谱

设计并演示了一种全光型石英增强光声光谱技术, 该技术在传统的石英增强光声光谱系统中增加了另一束探测光束, 把与气体浓度成正比的石英晶振振臂的振动幅值转化为探测光束的强度变化, 实现了探测气体处无电子元件的全光学系统. 如此的设计使该系统具有较强的抗电磁干扰能力和非常小的传感头体积, 能够用于探测空间受限或探测环境恶劣的情况下, 并实现远距离探测. 在这种配置下, 探测大气压下的水汽, 获得的噪声等效吸收系数为1.13×10^-6 cm^-1W/√Hz. 进一步讨论了优化系统和提升其探测灵敏度的途径. 关键词： 石英增强光声光谱 音叉式石英晶振 气体传感     

模拟分析少子复合速率及吸收层对HIT太阳电池性能的影响

采用AMPS-1D程序模拟分析了前后接触少子复合速率以及吸收层的厚度和少子迁移率对非晶硅/单晶硅异质结太阳电池光伏性能的影响.模拟发现,与太阳电池的前接触少子复合速率相比,背接触少子复合速率对太阳电池光伏性能的影响更为显著.吸收层单晶硅的厚度对太阳电池光伏性能的影响要受到单晶硅隙间缺陷态密度以及背接触少子复合速率的制约.当背接触复合占主要地位时,吸收层越厚电池的转换效率越高;当吸收层隙间缺陷复合占主要地位时,电池的转换效率在某一厚度处达到峰值.吸收层的少子迁移率对太阳电池性能的影响,也要受到背接触少子复合速率的制约.当背接触复合速率较低时,少子迁移率越大,电池的转换效率越高;当背接触复合速率较高时,少子迁移率越小,电池的转换效率越高.     

聚亚苯基苯并二噻唑与聚亚苯基苯产二E唑的热分解

用高分辨裂解气相色谱－质谱（HR PyGC-MS)研究了聚亚苯基苯并二噻唑、聚亚苯基苯并二E唑的热分解行为，鉴定了相应裂解产物的组成、分布及其与高分子结构的关系，并用热重法（TG）测定了它们热分解反应动力学参数，提出了其热分解反应机理。     

聚亚苯基苯并二噻唑与聚亚苯基苯并二噁唑的热分解

用高分辨裂解气相色谱 质谱（ＨＲＰｙＧＣ ＭＳ）研究了聚亚苯基苯并二噻唑、聚亚苯基苯并二唑的热分解行为,鉴定了相应裂解产物的组成、分布及其与高分子结构的关系,并用热重法（ＴＧ）测定了它们的热分解反应动力学参数,提出了其热分解反应机理     

Thermal degradation of organo-soluble polyimides

The thermal degradation behavior of two organo-soluble polyimides was investigated by high resolution pyrolysis-gas chromatography/mass spectrometry. The pyrolyzates of the polymers at various temperatures were identified and characterized quantitatively. The relationship between the polymer structure and pyrolyzate distribution was discussed. The kinetic parameters of the thermal degradation were calculated based on thermogravimetric measurements. Finally, the thermal degradation mechanism for the polymers was suggested.