三苯基氧化膦与氯金酸形成的萃合物晶体的合成、特性和结构

本文报道了三苯基氧化膦与氯金酸形成的两种配合物晶体的合成、特性和结构.由元素分析及谱学特性确定了萃合物的组成分别为HAuCl~4·2(C~6H~5)PO(1)和HAuCl~4·2(C~6H~5)PO(2).X射线结构分析确定了两种单晶的结构.晶体(1)属于单斜晶系,空间群为C2/c,组成化学式为[(Ph~3PO)~2H]·AuCl~4,其中存在有对称氢键.晶体(2)属于三斜晶系,空间群为PI,组成化学式为(H~3O)·[AuCl~4]·4Ph~3PO,其是存在有分叉氢键.     

N,N-二甲基正十二烷基胺/无机含氧酸体系的相态结构研究

利用拟三元相图法研究了N,N-二甲基正十二烷基胺(DMDA)多元体系的相态结构,并用电导、偏光显微镜以及红外、紫外可见光谱等手段进行了表征.发现N,N-二甲基正十二烷基胺体系随水相含量的增加,铵盐发生不同形式的有序缔合,分别形成了W/O型微乳液、“节-结”型链状缔合体、层状液晶和O/W型微乳液;在层状液晶中,SO₄^2-主要以桥式双齿配位形式存在,中性胺分子有利于体系中液晶的形成;层状液晶于500nm波长处有一吸收峰,在430nm附近发生“光短路”现象,该现象可能对测定层状液晶的层间距有重要意义.     

在不同稀释剂中二(2－乙基己基)磷酸萃取Ni(Ⅱ)的热力学

研究了在不同稀释剂如苯、甲苯、正己烷、环己烷、四氯化碳、氯仿中萃取剂浓度、水相酸度以及温度对二(2-乙基己基)磷酸萃取Ni(Ⅱ)的平衡的影响,借助萃合物红外光谱,确定了萃合物组成和萃取反应机理。讨论了稀释剂的影响,利用多参数方程将萃取平衡常数以及分配比与稀释剂的物理常数和经验参数进行了定量关联。     

硫氰酸铀铣(18-冠-6)铵(或钾)配合物的合成, 特性和结构

本文报导了硫氰酸铀铣(18-冠-6)铵和硫氰酸铀酰(18-冠-6)钾两种固体配合物的合成。由测定其物理常数及谱学数据, 确定了配合物的组成为[(C12H24O6)M]2UO2(NCS)4H2O(M=NH4, K)。X射线结构分析确定了二种单晶的结构。铵配合物属正交晶素, 空间群为Fdd2, 钾配合物属单斜晶系, 空间群为C2/c。     

不同稀释剂中N_(1923)的界面性质

研究了伯胺 N192 3在不同稀释剂 /0 .1 mol/L(H,Na) NO3(p H=2 .3 4)体系中的界面性质 ,计算了界面吸附特性参数 cmin和 AI.N192 3在不同稀释剂体系中的界面活性顺序为 :正庚烷 >环己烷 >苯 >甲苯 >四氯化碳 >氯仿 >醋酸异戊酯 >甲基异丁基酮 (MIBK) .这一结果可能与稀释剂和萃取剂、稀释剂和有机相中增溶水及萃取剂和界面层水分子之间的相互作用有关 .对有关结果及其与萃取性能的关系做了分析和讨论     

伯胺N1923萃取铬（Ⅵ）的研究

研究了伯胺Ｎ１９２３从硫酸介质中对铬（Ⅵ）的萃取，分配法、红外光谱法等的研究结果表明：萃合物组成为ＲＮＨ：·ＨＣｒ＿２Ｏ＿７和（ＲＮＨ＿３）＿２Ｃｒ＿２Ｏ＿７，求得了相关萃取反应的平衡常数，同时对含铬（Ⅵ）有机相进行了初步反实验，结果表明，以ＮａＯＨ溶液进行的反萃效果较好．     

稀释剂极性对萃取动力学的影响 I: HEHEHP萃取Fe(Ⅲ)

考察了正辛烷等六种常用稀释剂中2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯从硝酸介质中萃取Fe(Ⅲ)的动力学行为。观察到稀释剂的极性不仅影响萃取速率的大小,而且会引起萃取过程控制模式的改变, 即随着稀释剂极性的增加, 萃取过程由界面化学反应和水相化学反应共同控制模式向单一的界面化学反应控制模式转变。     

不同稀释剂中N1923的界面性质

伯胺N1923;萃取;不同稀释剂中N1923的界面性质     

稀释剂极性对萃取动力学的影响 I: HEHEHP萃取Fe(Ⅲ)

考察了正辛烷等六种常用稀释剂中2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯从硝酸介质中萃取Fe(Ⅲ)的动力学行为。观察到稀释剂的极性不仅影响萃取速率的大小,而且会引起萃取过程控制模式的改变, 即随着稀释剂极性的增加, 萃取过程由界面化学反应和水相化学反应共同控制模式向单一的界面化学反应控制模式转变。     

SDS和TOPO对HEHEHP萃取Fe(Ⅲ)动力学的影响

搬运98±1K下用高速搅拌池法考察了2-乙基已基膦酸单2-乙基已基酯(HEHEHP)-正辛烷溶液从0.100mol.dm^-^3硝酸盐水相中萃取Fe(Ⅲ)的动力学. 为了分析萃取动力学机理,确定速度控制步骤在萃取体系中的准确部位,测定了HEHEHP. 三辛基氧化膦(TOPO)和十二烷基磺酸钠(SDS)在正辛烷-0.100mol.dm^-^3硝酸盐体系界面上的吸附特性,结果表明,体系中TOPO的存在使HEHEHP萃取Fe(Ⅲ)速率的影响, 首次作了定量处理.证实了HEHEHP萃取Fe(Ⅲ)动力学过程的界面特征.