以气相氢原子活化金刚石附氢（111）面的分子轨道方法研究

在低压化学气相沉积条件下，金刚石附氢表面脱氢势垒的大小是金刚石薄膜生长动力学的重要理论参数，前人用不同方法对该势垒值的计算给出了很不一致的理论结果，本文应用多种分子轨道方法对金刚石附氢（１１１）面的脱氢势垒进行了系统研究，比较了各方法计算的过滤态结构，给出了修正的理论预言值，并论证了不同分子轨道方法计算结果的优劣，评价了前人不相一致的理论结果。     

金刚石(111)氢化表面脱氢势垒的量子化学研究

采用MNDO(UHF)方法,计算金刚石(111)面的脱氢势垒。在与气相有机分子脱氢活化能实验值系统比较的基础上,在一组尺度不同的金刚石表面团簇模型上进行了计算,结果收敛于42±4kJ/mol.并与MNDO(RHF)和AM1(UHF、RHF)方法给出的相应结果进行了比较。     

四磷酸钾铽能谱的晶场分析

采用不可约张量法,分析了KTbP₄O₁₂晶体荧光光谱,拟合了五个晶场参量和八个相对论参量,结果与实验吻合。     

Spin-Free理论与Woodward-Hoffmann规则——丁二烯体系电环合反应的研究

用Spin-Free理论,对丁二烯体系电环合反应进行了研究,得到了基态和各激发态的位能面,解释了加热和加光反应机理和选择定则,对其中的单态和三态光化反应作了初步探讨并求出了有关的活化能。     

利用Grignard试剂的甲酰化反应合成对甲氧基苯甲醚

二取代苯并咪唑盐;利用Grignard试剂的甲酰化反应合成对甲氧基苯甲醚     

金刚石（III）面与甲基的相互作用势与基底模型的关系

利用Ａｍｌ半经验分子轨道方法研究了金刚石（ＩＩＩ）清洁，附氢表面的不同模型与甲基的相互作用势的差别，从中发现各种近似因素对势曲线的影响，进而为用分子簇模型模拟表面，研究金刚石薄膜生长的动力学机制以及更广泛的吸附问题，提供了一种依据。结果表明，基底表层原子的得新定位和表两层原子的驰豫型较真实地反映了表面的状态。但考虑到计算费用，后者更省时。     

金刚石附氢(100)面脱氢势垒的量子化学研究

采用MNDO（UHF）方法计算了金刚石（100）－（1×1）：2H双氢化表面和（100）－（2×1）：H单氢化表面的脱氢势垒，论证了决定金刚石附氢表面脱氢势垒大小的主要因素是气相－表面吸附氢原子间的相互排斥大小，得出（100）面两种表面结构脱氢势垒的理论预言值分别为71和59kJ·mol-1，均大于（111）面脱氢势垒的理论预言值42kJ·mol-1．揭示了在同等生长条件下金刚石（111）面可供成核和生长的反应基多于（100）面，与实验上得到的同等生长条件下（111）面的相对生长率大于（100）面的结论是一致的。     

A2B模型分子红典轨迹的辛算法计算

采和辛算法计算了Ａ２Ｂ模型分子的经典轨迹并与传统Ｒｕｎｇｅ－Ｋｕｔｔａ（Ｒ－Ｋ）算法进行了比较。结果表明，在反应动力学研究所应考虑的时间范围内，辛算法的结果与理论分析一致，Ｒ－Ｋ法的结果则面目全非。因此，用辛算法替代传统数值方法有可能克服目前经典轨变计算存在的困难，从根本上改进微观反应动力学研究的经典轨迹方法。     

分子积分中辅助函数的任意精度计算(Ⅲ)——不完全Gamma函数Fm(x)向后递推算法的优化

对不完全Gamma函数F_m(x)两种向后递推算法(级数展开和连分式逼近)进行了严格的误差分析.论证了这两种算法的稳定条件,给出了总体优化方案,并对数值实验结果进行了讨论.