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利用Aml半经验分子轨道方法研究了金刚石(III)清洁,附氢表面的不同模型与甲基的相互作用势的差别,从中发现各种近似因素对势曲线的影响,进而为用分子簇模型模拟表面,研究金刚石薄膜生长的动力学机制以及更广泛的吸附问题,提供了一种依据。结果表明,基底表层原子的得新定位和表两层原子的驰豫型较真实地反映了表面的状态。但考虑到计算费用,后者更省时。 相似文献
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利用玻尔处理氢原子基态的方法,在假定了氢分子基态的半经典模型后,给出了氢分子基态能量与电子轨道半径.该结果可以与实验结果和量子变分法的计算结果相比较,对理解共价键的物理本质有一定意义. 相似文献
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在第一性原理基础上,理论研究了苯环上含有不同取代物的四个联苯分子的电输运特性。计算结果表明,当苯环上的氢被取代时,联苯分子的两个苯环之间的扭转角增大。分子结的电导随苯环间扭转角的增加而减少,且电导值与扭转角余弦平方成线性关系。在低偏压下,分子结的电输运机制是电子通过 轨道的隧穿过程。计算结果与实验结果符合的较好。 相似文献
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通过计算甲基吸附于金刚石(111)附H表面及金刚石(111)附H表面脱H过程的势能及其它物理参量的变化,讨论了边缘效应对势能计算的影响,给出了这一影响的数量级及进一步修正边缘效频的方法。 相似文献
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联苯二胺分子器件电输运特性的取代效应 总被引:1,自引:1,他引:0
在第一性原理基础上,理论研究了苯环上含有不同取代物的四个联苯分子的电输运特性.计算结果表明,当苯环上的氢被取代时,联苯分子的两个苯环之间的扭转角增大.分子结的电导随苯环间扭转角的增加而减少,且电导值与扭转角余弦平方成线性关系.在低偏压下,分子结的电输运机制是电子通过π轨道的隧穿过程.计算结果与实验结果符合的较好. 相似文献
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几种全氟烷基碘化物分子振动光谱的理论研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用分子轨道从头算方法,分别在HF、MP2和B3LYP水平下对三种全氟烷基碘化物分子CF3I、C2F5I和n-C3F7I的振动红外光谱和喇曼光谱进行理论计算,给出了各频率所对应的振动模式对称性、红外谱线相对强度及喇曼活性。结合计算值和实验值对三种全氟烷基碘化物分子的振动光谱进行了讨论,结果表明理论计算值与实验观测值吻合得很好。 相似文献
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本研究采用密度泛函理论研究了纯的及V, Fe, Ni, Pd, Si, P, S和Cl掺杂原子对石墨烯和CaH2分子之间相互作用. 研究结果发现CaH2分子与所有石墨烯表面均具有较大的相互作用, 而CaH2分子与掺杂石墨烯相互作用都大于与纯石墨烯的相互作用, 在所有掺杂原子中, 其中与Pd掺杂石墨烯具有最大的相互作用, S次之, 其它掺杂石墨烯与CaH2分子相互作用能力相差不大. 这些结果表明虽然所有石墨烯均有助于CaH2中H原子的脱附, 但掺杂石墨烯脱附能力仍然大于纯的石墨烯. 在掺杂原子中, Pd和S掺杂石墨烯对CaH2中H原子的脱附效果最好, 其它的掺杂原子脱附效果相差不明显. 此研究结果将有望为CaH2分子在石墨烯基材料中吸氢-脱氢行为提供有用的理论参考价值. 相似文献
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应用全量子的分子轨道强耦合方法,研究了基态的O3+(2s22p 2P)与氢分子碰撞的非解离电荷转移过程,计算了不同方位角(25°,45°,89°),能量分别为100,500,1000和5000eV/u时的单电子俘获的振动分辨的态选择截面及相应的微分截面.分子轨道强耦合计算中采用了自旋耦合价带理论计算的三原子分子势能面和径向耦合矩阵元.对氢分子的自身转动,采用无限阶的冲量近似方法;对体系的电子运动同H2或H+<
关键词:
非解离电荷转移过程
全量子的分子轨道强耦合方法
无限阶冲量近似
振动冲量近似国家自然科学基金(批准号:10604011
10574020)和国家高技术研究发展计划(863)惯性约束聚变领域资助的课题. 相似文献
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本研究采用密度泛函理论研究了纯的及V,Fe,Ni,Pd,Si,P,S和Cl掺杂原子的石墨烯和CaH_2分子之间相互作用.研究结果发现CaH_2分子与所有石墨烯表面均具有较大的相互作用,而CaH_2分子与掺杂石墨烯相互作用都大于与纯石墨烯的相互作用,在所有掺杂原子中,其中与Pd掺杂石墨烯具有最大的相互作用,S次之,其它掺杂石墨烯与CaH_2分子相互作用能力相差不大.这些结果表明虽然所有石墨烯均有助于CaH_2中H原子的脱附,但掺杂石墨烯脱附能力仍然大于纯的石墨烯.在掺杂原子中,Pd和S掺杂石墨烯对CaH_2中H原子的脱附效果最好,其它的掺杂原子脱附效果相差不明显.此研究结果将有望为CaH_2分子在石墨烯基材料中吸氢-脱氢行为提供有用的理论参考价值. 相似文献
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在压力6.0 GPa和温度1600 K条件下, 利用温度梯度法研究了(111)晶面硼氢协同掺杂Ib型金刚石的合成. 傅里叶红外光谱测试表明: 氢以sp3杂化的形式存在于所合成的金刚石中, 其对应的红外特征吸收峰位分别位于2850 cm-1和2920 cm-1处. 此外, 霍尔效应测试结果表明: 所合成的硼氢协同掺杂金刚石具有p型半导体材料特性. 相对于硼掺杂金刚石而言, 由于氢的引入导致硼氢协同掺杂金刚石电导率显著提高. 为了揭示硼氢协同掺杂金刚石电导率提高的原因, 对不同体系进行了第一性原理理论计算, 计算结果表明其与实验结果符合. 该研究对金刚石在半导体领域的应用有重要的现实意义. 相似文献
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首次获得了环戊酮分子8a1轨道的电子动量谱的实验结果,并且给出了价轨道的电离能谱信息.实验用非共面对称几何条件下的能量多道型电子动量谱仪完成,入射电子的能量为1200 eV和600 eV加结合能.Hatree-Fock方法和密度泛函理论计算得到的结果与实验结果作了比较,实验结果和理论计算符合较好. 相似文献
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本文用电了衍射研究了1,1,2,2-四氯乙烷分子的结构,组成,扭曲式与反式的能量和熵的差别以及阻碍内旋转的势垒。其结果与其他实验方法和理论计算的结果很一致,鉴别了两个老的电子衍射实验所得的不同结论。 相似文献
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采用程序升温热脱附(TPD)实验方法测定了NO在TiO2表面吸附后的脱附谱,利用分子轨道理论研究了TiO2吸附NO的原子簇模型及吸附前后的原子簇能级变化.结果表明,NO在TiO2表面吸附后可在两个峰值温度450和980K脱附出N2.TiO2表面经预覆氧处理后,N2的脱附量降低.吸附时NO中的O能够占据TiO2表面氧空位并与N脱离,而N原子则相互结合成为N2脱附.分子轨道理论计算证明在TiO2(110)表面能够存在氧空位并具备吸附NO的结构条件. 相似文献
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利用全量子的分子轨道强耦舍方法。我们研究了基态的O^3(2s^22p^2P)与氢分子碰撞的解南电荷转移过程.分子轨道强耦合计算中采用了自旋耦合价带理论计算的三原子分子势能面和径向耦合矩阵元.对氢分子的自身转动,我们采用无限阶的冲量近似方法,在入射离子能量为0.1 eV/u到500 eV/u的能量区间。我们得到了非解离碰撞过程的振动态选择单电子俘获截面和解离碰撞过程的单电子俘获微分截面,发现解离碰撞截面大约占非解离过程的10%.这表明在实际的应用中。必须包含解离俘获过程的贡献. 相似文献