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四乙烯溴化铵—氟化物复合模板剂合β沸石(Ⅱ):β沸石 … 总被引:1,自引:0,他引:1
采用FT-IR、XRD,SEM,TG,ICP-AES等技术研究了四乙经铵-氟化物复合模板剂体系合成β沸石的晶化过程。,发现本体系β沸石的合成遵循液相转变机理,在诱导期向生长期转变的转折点存在过渡态,氟离子对过渡态的形成和转变起重要作用。在诱导期初期固是富铝的,但晶生长期固相硅铝比基本不变,表明硅铝同步进入骨架。 相似文献
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本文报道了用激光选择性探测少数约原子的共振双光子电离实验,铯原子的光电离达到了完全饱和,每一个激光脉冲探测到的原子数为5.3×10~4。使用一台可调频染料激光器完成了铯原子的共振双光子电离,第一个光子使Cs原子从基态6~2S_(1/2)激发到7~2P_(1/2)能级,第二个光子使Cs原子离化。本实验采用自建的消融灯泵浦的脉冲染料激光强迫振荡器,输出线宽为0.5(?),波长4593(?),能量为300mJ,脉宽2μs,激光束被聚焦到原子束池中,能量密度始终保持大于1J/cm~2,电离后的离子电子对由静电计检测。为了与实验值比较,假设对一个简易的计算模型进行了理论计算,实验值与理论值很好地符合。 相似文献
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微通道连续流动高效绿色合成亮丙瑞林 总被引:1,自引:0,他引:1
开发了一种高效绿色的连续流动多肽合成方法, 并成功应用于一种含有9个氨基酸的促性腺激素释放激素类似物(亮丙瑞林)的合成. 该方法采用苄氧羰基(Cbz)保护氨基酸, 在微通道反应器中实现高效偶联与水洗萃取除杂, 并通过钯碳催化剂填充柱氢解反应实现快速洁净地脱除Cbz保护基, 使原料和溶剂的消耗量大大减少, 原子经济性大幅提高. 该高效绿色合成方法将在多肽制药工业中得到更多应用. 相似文献
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采用XRD、SEM、FT-IR、MAS NMR等表征手段, 对以氟离子为结构导向剂无胺法合成的高硅丝光沸石进行了表征. 结果表明: 高硅丝光沸石结构属立方晶系, 晶胞参数小于传统低硅丝光沸石, 但b、c值要比相近硅铝比非氟体系合成的丝光沸石样品的大; 样品形貌及粒径与其硅铝比有关, 表明晶化条件对产物形貌及粒径均有影响; 随硅铝比的增大, FT-IR光谱中450、544、1053 cm-1谱带向高频移动, 720 cm-1谱带强度减弱, 表明骨架中铝减少而硅增多; 采用含氟无胺体系合成高硅丝光沸石时基本上不会产生非骨架铝. 相似文献
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用固体核磁共振技术研究了CeO2-γ-Al2O3 混合体系中CeO2 和 γ -Al2O3两相间的相互作用. 在混合物的27Al MAS NMR 中,除了四配位和六配位的Al位外,有一个尖锐的位于37处的,这个峰在高场处有一宽的肩峰. 实验证实: 位于高场的宽峰来自于 γ-Al2O3中的五配位Al,而位于37处的尖峰则是由CeO2 和 γ-Al2O3两相间的相互作用产生的,即Al取代了CeO2晶格中八配位的Ce. 定量研究表明,这种Al取代的量是极其有限的,整个CeO2晶格只有1%的Ce能被Al取代. 相似文献
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通过多晶XRD利用Rietveld方法测定和精修了浸渍法制备的Mo/ZSM-5催化剂样品的物相和晶体结构. 结果表明,Mo物种在ZSM-5分子筛中以3种形式存在. 一种是以[Mo5O12]6+形式存在于ZSM-5分子筛的孔道内,每个分子筛晶胞中平均含0.4个[Mo5O12]6+单元. 这些单元覆盖了分子筛孔道内的部分B酸中心,使其B酸量及总酸量减少,但使L酸量增加; [Mo5O12]6+团中Mo的含量约占Mo/ZSM-5催化剂质量的3.03%. 其余的两种Mo物种分别以α-MoO3晶相和无定形氧化钼形式存在,修饰分子筛的外表面. 相似文献
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BaX分子筛的阳离子分布及其吸附分离对二甲苯的机理 总被引:1,自引:0,他引:1
BaX分子筛是用于从C8芳烃中分离高纯度对二甲苯的吸附剂. 应用多晶XRD技术,通过电子密度函数法和Rietveld法,对吸附速率和分离度不同的两个BaX分子筛样品进行了结构的测定,并通过结构分析探讨了BaX分子筛的吸附机理. 结果表明,不同工艺制备的BaX分子筛中Ba2+离子的定位略有不同. BaX分子筛中Ba2+离子主要分布在SⅠ′ 和SⅡ位置上,定位于SⅠ′ 位的Ba2+离子稳定了分子筛的骨架; 而定位于超笼的SⅡ位置的Ba2+离子,当其接近占满并且每个Ba2+极化两个配位水时,可在超笼中产生一个对称性为D2群的吸附力场,这是BaX分子筛吸附分离对二甲苯的必要条件. 若Ba2+离子在SⅡ位置的占有率下降或在超笼中存在着SⅡ位置以外的低占有率的阳离子,则破坏了上述吸附力场的对称性,削弱了分子筛的选择吸附能力. 相似文献
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根据单层分散原理,设计了制备单层(或亚单层)分散型的合成低碳混合醇耐硫催化剂MoS_2/K_2CO_3/γ-Al_2O_3的新方法:先把比MoS_2易于分散的MoO_3分散到γ-Al_2O_3表面上形成单层或亚单层分散的MoO_3/γ-Al_2O_3母体,再进行硫化/还原,最后添加K_2CO_3。CO加氢反应结果证实:(1)该催化剂具有良好的抗硫性能;(2)以单个Mo原子计的活性较非单层(或亚单层)分散型的催化剂的活性成倍增加;(3)使低碳混合醇中C_2~+OH的含量增加,更符合作为汽油添加燃料的要求。 相似文献
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水热老化对含钯La0.9Sr0.1CoO3-δ/α-Al2O3催化性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以浸渍法制备了α-Al2O3负载的含钯La0.9Sr0.1CoO3-δ钙钛矿样品,探讨了水热老化对样品催化CO-NO反应性能的影响,并以XRD,TPR和XPS等对样品在水热老化前后的结构进行了表征.结果表明,钯的引入方式直接影响样品的水热性能.掺钯样品(LaSrCoPd)具有良好的水热性能,经水热老化后,其催化活性显著提高,显示出最好的催化性能;样品中钯离子位于钙钛矿晶相内,形成α-Al2O3负载的La0.9Sr0.1Co0.95Pd0.05O3-δ.La0.9Sr0.1CoO3-δ/α-Al2O3负载钯的样品(Pd/LaSrCo)具有最高的初活性,但经水热老化后,其催化活性明显降低.在水热老化过程中,La0.9Sr0.1CoO3-δ钙钛矿的结构稳定,但含钯钙钛矿晶相中的钯离子迁移聚集成独立的PdO颗粒,较小的PdO颗粒聚集成较大的颗粒.水热老化后,Pd/LaSrCo样品表面裸露的钯原子数目减少,导致其催化活性降低;而LaSrCoPd样品表面裸露的钯原子数目增多,导致其催化活性升高. 相似文献